主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR19482]到Chk2 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19482]至Chk2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、HEK-293、HEK-293T、MDA-MB-231、HCT 116和SH-SY5Y全细胞裂解物; 人结肠、胸腺和肾脏裂解物。 IHC-P:人类睾丸和乳腺癌组织。 ICC/IF:HeLa和HCT 116细胞。 流式细胞术(内部):HCT 116细胞。 IP:HeLa和HEK-293T全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR19482型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 调节细胞周期检查点和凋亡,以应对DNA损伤,尤其是DNA双链断裂。 通过“Ser-216”上的磷酸化抑制CDC25C磷酸酶,阻止进入有丝分裂。 也可能在减数分裂中起作用。 通过“Thr-18”和“Ser-20”的磷酸化调节TP53肿瘤抑制因子。 -
组织特异性 睾丸、脾脏、结肠和外周血白细胞高表达。 在其他组织中发现低表达。 -
疾病相关 CHEK2缺陷与Li-Fraumen综合征2(LFS2)相关[MIM:609265]; 一种高度渗透性的家族性癌症表型,通常与p53/TP53的遗传突变相关。 CHEK2缺陷可能是前列腺癌(PC)易感性的一个原因[MIM:176807]。 这是一种起源于前列腺组织的恶性肿瘤。 大多数前列腺癌是发生在前列腺导管腺泡中的腺癌。 其他罕见的组织病理学类型的前列腺癌发生在大约5%的患者中,包括小细胞癌、粘液癌、前列腺导管癌、移行细胞癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺样囊性癌(基底样体)、印戒细胞癌和神经内分泌癌。 在一些骨肉瘤(OSRC)患者中发现CHEK2缺陷[MIM:259500]。 -
序列相似性 属于蛋白激酶超家族。 CAMK Ser/Thr蛋白激酶家族。 CHK2亚家族。 包含1个FHA域。 包含1个蛋白激酶结构域。 -
翻译后修饰 PLK4磷酸化。 -
细胞定位 细胞核; 核心。 等形物10存在于整个细胞和细胞核>PML体。 细胞核>核质。 与TP53一起加入PML机构。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CDS 1抗体 Cds1抗体 Cds1同源抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗Chk2抗体[EPR19482](ab207446) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: CHEK2敲除A549细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 车道4: MDA-MB-231细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的波段大小: 67千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗Chk2抗体[EPR19482]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab207446显示与Chk2特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到67kDa的条带,在CHEK2敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约276098 (敲除细胞裂解物 约276098 ). 为了生成此图像,分析了野生型和CHEK2敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的3%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Chk2抗体[EPR19482](ab207446) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: CHEK2敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 车道4: MDA-MB-231细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的波段大小: 68千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68kDa下观察到ab207446。 红色-加载控制 约8245 在37 kDa时观察到。 ab207446抗Chk2抗体[EPR19482]在野生型HeLa细胞中与Chk2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264815 (敲除细胞裂解物 ab257104号 )已使用。 对野生型和Chk2敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab207446和抗α-管蛋白抗体[EP1332Y]-微管标记( 约52866 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Chk2抗体[EPR19482](ab207446) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: CHEK2敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 61千Da 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在68kDa下观察到ab207446。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab207446被证明在野生型HAP1细胞中特异性识别CHEK2以及其他交叉反应带。 检测CHEK2敲除样品时未观察到条带。 对野生型和CHEK2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab207446和 约9484 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/20000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
1-3和5车道: 稀释1/1000的抗Chk2抗体[EPR19482](ab207446) 车道4: 1/5000稀释度的抗Chk2抗体[EPR19482](ab207446) 车道1: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: HEK-293T(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 车道4: HCT 116(人结直肠癌细胞系)全细胞裂解物 车道5: SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的波段大小: 61千Da 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1/3车道:15秒; 第二车道:8秒; 第四车道:30秒; 第五跑道:3分钟。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗Chk2抗体[EPR19482](ab207446) 车道1: 人结肠裂解物 车道2: 人胸腺裂解物 3号车道: 人肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 61千Da 观察到的波段大小: 61千Da 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
4%多聚甲醛固定的0.1%Triton X-100透化HeLa(宫颈腺癌的人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析,用1/500稀释的ab207446标记Chk2,然后用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 显示HeLa细胞系细胞核染色的共焦图像。 核反染为DAPI(蓝色)。 抗α微管蛋白小鼠单克隆抗体检测到微管蛋白( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab207446,1/500稀释,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )二级稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗阿尔法Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级稀释度为1/1000。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性HCT 116(人结直肠癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab207446标记Chk2,然后用山羊抗Rabbit IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HCT 116细胞系上的核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 抗α微管蛋白小鼠单克隆抗体检测到微管蛋白( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )稀释度为1/1000的二级抗体(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab207446,1/500稀释,然后是山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )二级稀释度为1/1000。 -ve对照2:抗阿尔法Tubulin小鼠MAb( 约7291 )稀释1/1000,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级稀释度为1/1000。 -
与兔单克隆IgG同型对照组相比,用ab207446在1/70稀释度(红色)下标记Chk2的4%副甲醛固定HCT 116(人结直肠癌细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析( 约172730 ; 黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞;蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)稀释1/500作为次级抗体。 注:细胞用90%甲醇-PBS渗透,-20°C,30min
数据表及文件
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合格证书
文献 (3)
翟伟业 等。 基于Aging相关基因特征的肺鳞癌风险分层和预后预测模型。 前电池开发生物 10:770550 (2022). 公共医学:35300428 曹毅 等。 TAB182升高通过G2-M检查点调节增强食管鳞癌的放射抗性。 癌症医学 10:3101-3112 (2021). 公共医学:33787085 高Y 等。 嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者CHEK2作为新易感基因的重复生殖系突变。 国际内分泌杂志 2021:1392386 (2021). 公共医学:34630562