主要功能和细节
兔多克隆到Caveolin-1-Caveolae标记 适用于:WB、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至Caveolin-1-Caveolae标记 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 绵羊、兔子、马、牛、猫、猪、黑猩猩、大猩猩、非洲绿猴、非洲丛林象 -
免疫原 -
阳性对照 WB:人肺、心、脾组织裂解物; 小鼠心肺组织裂解物; 大鼠心脏蛋白提取物; PANC-1、U-87 MG、A549、HeLa、PC-3、U-2 OS、C2C12和A431细胞裂解物。 ICC/IF:A-375、HeLa和NIH/3T3细胞; 大鼠星形胶质细胞。
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常规说明 该抗体可作为脂筏组分的标记物。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:0.1%BSA,PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
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应用
靶标
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功能 可能在小泡膜内充当支架蛋白。 直接与G蛋白α亚单位相互作用,并能在功能上调节其活性(通过相似性)。 参与T细胞受体(TCR)介导的T细胞激活所必需的共刺激信号。 其与DPP4的结合以T细胞受体/CD3依赖的方式诱导T细胞增殖和NF-kappa-B活化。 招募CTNNB1到小窝膜,并可能通过Wnt途径调节CTNNB1介导的信号传导。 -
组织特异性 在肌肉和肺中表达,在肝脏、大脑和肾脏中表达较少。 -
疾病相关 CAV1缺陷是先天性全身性脂肪营养不良3型(CGL3)的病因[MIM:612526]; 也称为Berardinelli-Seip先天性脂肪营养不良3型(BSCL3)。 先天性全身性脂肪营养不良是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是脂肪组织几乎缺失、胰岛素抵抗严重、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和糖尿病早期发病。 -
序列相似性 属于卡沃林家族。 -
翻译后修饰 β亚型的引发剂蛋氨酸在翻译过程中或翻译后被去除。 然后将新的N-末端氨基酸N-乙酰化。 -
细胞定位 高尔基体膜。 细胞膜。 膜>小窝。 薄膜筏。 在膜筏中用DPP4染色。 膜中潜在的发夹状结构。 小窝膜蛋白。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 493668 猫 Entrez基因: 463670 黑猩猩 Entrez基因: 281040 奶牛 Entrez基因: 101125469 大猩猩 Entrez基因: 857 人类 Entrez基因: 12389 鼠标 Entrez基因: 404693 清管器 Entrez基因: 100008837 兔子
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别名 BSCL3抗体 CAV抗体 CAV1抗体
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图片
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所有车道: 1.5µg/ml时抗Caveolin-1抗体-Caveolae标记物(ab2910) 车道1: 人的肺 车道2: 人心 3号车道: 人类脾脏 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: Alexa Fluor抗兔药1/5000稀释 预测的带宽大小: 20千帕 观察到的波段大小: 20千帕 -
ab2910染色野生型HeLa细胞(顶面板)和CAV1敲除HeLa的细胞中的Caveolin-1( ab255371号 )(底部面板)。 用100%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与稀释度为1/500的ab2910一起孵育 约7291 (小鼠对α-微管蛋白的单克隆抗体),在4°C下稀释1/1000过夜,然后在室温下与山羊对兔IgG的第二抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( 约150120 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
使用Dynabeads从小鼠心脏(3巷)的裂解液中提取5µg ab2910免疫沉淀Caveolin 1 ® 蛋白A免疫沉淀试剂盒。 正常兔IgG被用作同位素对照(2巷)。 10%输入表示用于免疫沉淀的细胞提取物(通道1)。 使用Caveolin 1兔多克隆抗体和山羊抗兔IgG(H+L)超克隆™二级抗体HRP结合物进行Western blot分析。 使用Pierce™ECL Western Blotting基板进行化学发光检测。 所有车道: 车道1: 输入控制 车道2: 同位素控制 3号车道: IP洗脱 -
所有车道: 抗Caveolin-1抗体-Caveolae标记物(ab2910),1µg/ml 车道1: CAV1敲除HeLa细胞裂解物 车道2: 野生型HeLa细胞裂解物 预测的带宽大小: 20千帕 通过CRISPR靶向的HeLa细胞CAV1基因敲除证明了ab2910的特异性。 使用该抗体对全细胞裂解物进行的Western blot分析显示,与野生型HeLa细胞中~22kDa检测到的蛋白相比,敲除细胞中未检测到小窝蛋白1蛋白的表达。 -
所有车道: 抗Caveolin-1抗体-Caveolae标记物(ab2910),1µg/ml 车道1: PANC-1(人胰腺上皮癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: U-87 MG(人胶质母细胞瘤-星形细胞瘤上皮细胞系)全细胞裂解物 3号车道: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道5: PC-3(人前列腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道6: U-2 OS(人骨肉瘤上皮细胞系)全细胞裂解物 7号车道: 小鼠心脏组织裂解物 第8车道: 大鼠心脏组织裂解物 9号车道: C2C12(小鼠成肌细胞系)全细胞裂解物 10号车道: 小鼠肺组织裂解物 11号车道: A-431(人表皮样癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 20千帕 对全细胞提取物(20µg裂解物)进行Western blot分析。 用Anti-ab2910(1-2µg/mL)对印迹进行探测,并使用山羊抗兔IgG(H+L)超克隆™二级抗体HRP结合物进行化学发光检测。 在所测试的细胞系和组织中观察到对应于Caveolin-1的17kDa条带。 使用Novex电泳已知数量的蛋白质样品 ® NuPAGE(数字页面) ® 12%Bis-Tris凝胶、XCell SureLock™电泳系统和Novex ® 夏普预染色蛋白质标准。 然后用iBlot将分解的蛋白质转移到硝化纤维素膜上 ® 2干吸系统。 在用5%脱脂奶封闭后,用相关的一级和二级抗体对膜进行探测。 使用Pierce™ECL Western Blotting基板进行化学发光检测。 -
2µg/ml的抗卡韦林-1抗体-Caveolae标记物(ab2910)+大鼠心脏蛋白提取物 预测的带宽大小: 20千帕 -
对70%融合的对数期A-375细胞进行Caveolin 1的免疫荧光分析。 用4%多聚甲醛固定细胞15分钟,用0.25%Triton™X-100渗透10分钟,并在室温下用5%BSA封闭1小时。 用1µg/mL的ab2910在1%BSA中标记细胞,并在室温下培养3小时,然后用山羊抗兔IgG(H+L)超克隆™二级抗体Alexa Fluor标记细胞 ® 488共轭物在室温下1:2000稀释45分钟(图a:绿色)。 Nuclei(图b:蓝色)用SlowFade染色 ® 带DAPI的金色防褪色坐骑。 F-actin(面板c:红色)用Alexa Fluor染色 ® 555罗丹明甲素。 面板d是显示细胞质定位的合并图像。 小组e是一个无初级抗体对照组。 这些图像是在放大60倍的条件下拍摄的。 -
荧光标记Caveolin-1抗体染色大鼠星形胶质细胞。 一级抗体为ab2910,稀释度为1/500,二级抗体为德克萨斯红标抗兔IgG,稀释度是1/1000。 这张图片是作为朱东辉提交的评论的一部分提供的。 -
用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)ab2910染色HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的Caveolin-1-Caveolae标记物。 细胞用多聚甲醛固定。 样品与一级抗体(1/200在PBS+0.05%皂苷中)在37°C下孵育1小时。 A Cy3细胞 ® -用结合驴抗兔多克隆(1/500)作为二级抗体。
数据表及文件
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文献 (190)
罗L 等。 Caveolin-1介导的胆固醇积累导致Fmr1基因敲除小鼠mGluR依赖性长期抑郁和认知障碍加重。 摩尔神经生物醇 60:3379-3395 (2023). 公共医学:36854997 谢B 等。 正常和癌变人前列腺组织中氯菊酯和小窝蛋白-1表达的相反变化:推测氯菊酯介导的EGFR再循环。 组织化学细胞生物学 159:489-500 (2023). 公共医学:36869937 杜拜尔·D 等。 潜在的CSN-CRL复合物对姜黄素诱导的凋亡至关重要,并在脂肪生成过程中通过小GTPase RAB18募集到脂滴中。 i科学 26:106468 (2023). 公共医学:37091236 裴Z 等。 hucMSC细胞外小泡传递的MiR-146a-5p调节硫芥菜诱导的急性肺损伤的炎症反应。 干细胞研究与治疗 14:149 (2023). 公共医学:37254188 饭田N 等。 HIV病毒性突触中抗洗涤剂膜的蛋白质组分析:波形蛋白参与CD4极化。 病毒 15:不适用(2023年)。 公共医学:37376566