主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR3745(2)]对Bmi1 适用于:IP、ChIC/CUT&RUN-seq、WB、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应:大鼠、人
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR3745(2)]至Bmi1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:MCF7、A431、HEK293T、K562、SAOS-2、SW480、MOLT4、PC-12和HT1080细胞裂解物。 IHC-P:人类扁桃体、结肠腺癌、肺腺癌、乳腺癌和甲状腺癌组织。 ICC/IF:SW480和HeLa电池。 IP:K-562细胞裂解物 ChIC/CUT&RUN-Seq:NCCIT细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR3745(2) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 Polycomb群(PcG)多蛋白PRC1复合物的组成部分,该复合物在整个发育过程中需要维持许多基因(包括Hox基因)的转录抑制状态。 PcG-PRC1复合物通过组蛋白的染色质重塑和修饰发挥作用; 它介导组蛋白H2A“Lys-119”的单泛素化,使染色质的表达发生遗传性变化。 在PRC1复合物中,需要刺激RNF2/RING2的E3泛素蛋白连接酶活性。 -
序列相似性 包含1个环形锌指。 -
翻译后修饰 单泛素化的(通过相似性)。 可能是多泛素化的; 这不会导致蛋白酶体降解。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 B淋巴瘤Mo MLV插入区(小鼠)抗体 B淋巴瘤Mo MLV插入区1同源抗体 Bmi 1抗体
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图片
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所有车道: 抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783),稀释度为1/10000 车道1: 野生型MCF7细胞裂解物 车道2: BMI1敲除MCF7细胞裂解物 3号车道: A431细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在37kDa下观察到ab126783。 红色-抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在50 kDa时观察到。 western blot显示ab126783与野生型MCF7细胞中的Bmi1反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约262319 (敲除细胞裂解物 约256851 )已使用。 对野生型MCF7和BMI1敲除MCF7细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab126783和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在4°C下过夜,分别以1/10000和1/20000稀释。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用1/500纯化的ab126783标记Bmi1的人乳腺癌组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,用纯化的ab126783标记1/500的Bmi1。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 约150120 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 对照1:一级抗体(1/500)和二级抗体, 约150120 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/500)。 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: Bmi1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: U2OS细胞裂解物(20µg) 车道4: Molt-4细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在42 kDa下观察到ab126783。 红色-装载控制, 约18058 ,在37 kDa下观察到。 当使用Bmi1敲除样品时,ab126783显示与Bmi1特异性反应。 对野生型和Bmi1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab126783和 约18058 (文丘林负荷控制)均在1/10000稀释,并在4°C培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附 ( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783) 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: BMI1敲除HEK293T细胞裂解物 3号车道: MOLT-4细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 37千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在37 kDa下观察到ab126783。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 ab126783抗Bmi1抗体[EPR3745(2)]在野生型HEK293T细胞中与Bmi1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266514 (敲除细胞裂解物 约256850 )已使用。 对野生型和Bmi1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab126783和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )在室温下孵育2。 5小时,分别为1000倍和20000倍稀释液中的1倍。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
1/2000稀释(纯化)的抗Bmi1抗体[EPR3745(2)](ab126783)+20µg的PC-12细胞裂解物 次要 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 1/20000稀释(纯化)的抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783) 车道1: K562细胞裂解物 车道2: SAOS-2细胞裂解物 3号车道: SW480细胞裂解液 车道4: Molt-4细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗-Mi1抗体[EPR3745(2)](ab126783),稀释度为1/10000(未净化) 车道1: K562细胞裂解物 车道2: SAOS-2细胞裂解物 3号车道: SW480细胞裂解液 车道4: MOLT4细胞裂解物 车道5: HT1080细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 36千帕 -
用未纯化的ab126783对人类正常扁桃体组织标记Bmi1进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab126783对人类结肠腺癌组织标记Bmi1进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab126783对标记Bmi1的人肺腺癌组织进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab126783对人类甲状腺癌组织标记Bmi1进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
SW480细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析,以1/100的稀释度用未纯化的ab126783标记Bmi1。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (43)
刘杰 等。 钙通道α2δ1通过PKM2的序贯磷酸化对胰腺癌启动细胞至关重要。 细胞分子胃肠病学肝脏 15:373-392 (2023). 公共医学:36244646 施M 等。 UVRAG通过调节结直肠癌中的SP1促进肿瘤进展。 癌症(巴塞尔) 15:不适用(2023年)。 公共医学:37173968 吉德 等。 FAP通过调节YAP1和巨噬细胞促进黏液性大肠腺癌的转移和化疗抵抗。 i科学 26:106600 (2023). 公共医学:37213233 杨Z 等。 组蛋白赖氨酸甲基转移酶SMYD3通过H3K4me3介导的HMGA2转录促进口腔鳞癌的发生。 临床表观遗传学 15:92 (2023). 公共医学:37237385 Kwon H(千瓦时) 等。 含有3B的纤维连接蛋白III型结构域作为胶质母细胞瘤潜在的预后和治疗生物标志物。 生物医学 11:不适用(2023年)。 公共医学:38137388