主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR13463-25]到BIN1 适用于:ICC/IF、WB、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR13463-25]至BIN1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 U87-MG、人胎肾和HeLa全细胞裂解物( 约150035 ); 人胎脑裂解物;, 人类骨骼肌和小鼠脑组织; HeLa和U87-MG细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR13463-25 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 可能参与调节突触囊泡内吞作用。 可能起到抑癌作用并抑制恶性细胞转化。 -
组织特异性 无处不在的。 在大脑和肌肉中表达最高。 异构体IIA仅在大脑中表达,集中在兰维尔的轴突起始段和节点中。 同种异型BIN1广泛表达,在骨骼肌中表达最高。 -
疾病相关 BIN1缺陷是中核肌病常染色体隐性遗传(ARCNM)的原因[MIM:255200]; 也称为常染色体隐性肌病。 中枢性肌病是一种先天性肌肉疾病,其特征是进行性肌肉无力和消瘦,主要累及肢带、躯干和颈部肌肉。 它也可能影响远端肌肉。 虚弱可能出现在儿童期或青春期,也可能在生命的第三个十年才显现出来。 翼状胬肉是常见的临床特征。 最显著的组织病理学特征包括非再生性肌纤维中央区核的高频率出现,中央核周围肌浆链的放射状排列,以及1型纤维的优势和萎缩。 -
序列相似性 包含1个BAR域。 包含1个SH3域。 -
翻译后修饰 蛋白激酶C磷酸化。 -
细胞定位 细胞质和细胞核。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 274 人类 Entrez基因: 30948 鼠标 Entrez基因: 117028 老鼠 Omim公司: 601248 人类 瑞士保护银行: O00499号 人类 瑞士保护银行: O08539号 鼠标 瑞士保护银行: O08839号 老鼠 尤尼金: 193163 人类
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别名 AMPH 2抗体 AMPH2抗体 Amphiphysin 2抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: BIN1敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: U-87MG全细胞裂解液(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在45-65 kDa时观察到ab185950。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用BIN1敲除样品时,ab185950显示与BIN1特异性反应。 对野生型和BIN1敲除的样品进行SDS-PAGE。 Ab185950和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4℃、1µg/ml和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
用ab185950在1/100稀释度下标记BIN1的石蜡包埋人骨骼肌组织的免疫组织化学分析。 次要抗体:兔IgG的即用HRP聚合物。 反染色:苏木精。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
在1/100稀释度下用ab185950标记BIN1的HeLa细胞的免疫荧光分析。 次要抗体:羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555),稀释度为1/200。 固定剂:-20℃丙酮。 反染色:大皮(蓝色)。 -
使用ab185950在1/90稀释度(红色)下对标记BIN1的Hela细胞进行细胞内流式细胞术分析。 次级抗体:羊抗兔IgG(FITC),稀释度为1/150。 固定剂:2%多聚甲醛。 同位素对照:兔单克隆IgG(绿色)。 -
用ab185950在1/100稀释度下标记BIN1的石蜡包埋小鼠脑组织的免疫组织化学分析。 次要抗体:兔IgG的即用HRP聚合物。 反染色:苏木精。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗BIN1抗体[EPR13463-25](ab185950) 车道1: U87-MG细胞裂解物 车道2: 人胎肾裂解物 3号车道: Hela细胞裂解物 车道4: 人胎脑裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合1/1000稀释 预测的带宽大小: 65千帕 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST -
在1/100稀释度下用ab185950标记BIN1的U87-MG细胞的免疫荧光分析。 次要ab:1/200稀释的山羊抗兔IgG(Alexa Fluor®555)。 固定剂:4%多聚甲醛。 反染色:大皮(蓝色)
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (6)
金·伊斯 等。 番茄红素刺激人胚胎干细胞衍生心肌细胞成熟,以模拟线粒体功能障碍。 实验-分子-药物 54:493-502 (2022). 公共医学:35379934 Díaz-Vesga MC公司 等。 多囊藻毒素-1是与扩张型心肌病发展相关的BIN1表达和T小管重塑的关键调节因子。 国际分子科学杂志 24:无(2022)。 公共医学:36614108 郑杰 等。 microRNA-211通过靶向桥接积分器1蛋白促进口腔鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 J细胞生物化学 120:4644-4653 (2019). 公共医学:30260023 安德鲁·RJ 等。 晚发型阿尔茨海默病(AD)风险因子BIN1的表达减少不会影响AD小鼠模型中的淀粉样蛋白病理学。 生物化学杂志 294:4477-4487 (2019). 公共医学:30692199 王杰 等。 BIN1通过灭活非小细胞肺癌中的c-MYC和EGFR/MAPK信号通路,逆转PD-L1介导的免疫逃逸。 癌基因 36:6235-6243 (2017). 公共医学:28714960 麦肯齐AT 等。 少突胶质细胞的多尺度网络模型揭示了阿尔茨海默病中髓鞘失调的分子组成。 摩尔神经变性剂 12:82 (2017). 工作分解结构 , IHC-P公司 ; 鼠标 . 公共医学:29110684