主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR1330]到β-管蛋白-微管标记 适用于:流式细胞周期(内部)、ICC/IF、WB、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1330]转β-管蛋白-微管标记物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 非洲绿猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 MCF-7、Jurkat、Ramos、C6、Neuro-2a和HeLa全细胞裂解物( 约150035 ); 人胎脑组织裂解物; 人脑、肾脏和扁桃体组织、小鼠和大鼠大脑皮层组织。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、59%PBS、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1330型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 HRP抗β-管蛋白抗体[EPR1330]-负荷控制( 约185057 ) 抗β-微管蛋白抗体[ERP1330]-不含BSA和阿齐德( 约226028 ) PE抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约317898 ) APC抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约317938 ) Alexa Fluor®488抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约317978 ) Alexa Fluor®594抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约318019 ) Alexa Fluor®555抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约318061 ) Alexa Fluor®647抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约318103 ) Alexa Fluor®750抗β-管蛋白抗体[EPR1330]-微管标记( 约320895 )
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
组织特异性 在脾脏、胸腺和未成熟大脑中普遍表达最高水平。 -
疾病相关 皮质发育不良,复杂,伴有其他脑畸形6 皮肤皱褶,先天性对称圆周,1 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
结构域 高酸性C末端区域可能结合钙等阳离子。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基被聚谷氨酸化,导致γ-羧基上的聚谷氨酸链(PubMed:26875866)。 多谷氨酰化在痉挛素切断微管(SPAST)中起着关键作用。 SPAST优先识别并作用于饰有聚谷氨酸短尾巴的微管:SPAST的切断活性随着每个微管蛋白的谷氨酸盐数量从1增加到8而增加,但减少到超过该谷氨酰化阈值(PubMed:26875866)。 由于人类缺乏功能性TTLL10,C末端的一些谷氨酸残基是单糖基化的,而不是聚糖基化。 单糖基化主要限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白。 聚谷氨酰胺化和单糖基化都可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺基化,并相互促进。 单糖基化的确切功能尚不清楚。 在细胞周期中,CDK1对Ser-172进行磷酸化,从中期到末期,但不在间期。 这种磷酸化抑制微管蛋白并入微管。 -
细胞定位 细胞质,细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 β4微管蛋白抗体 β5微管蛋白抗体 β-Ib微管蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗β-管蛋白抗体[EPR1330]-微管标记物(ab108342),1/5000稀释 车道1: Hela(人宫颈腺癌)全细胞裂解物 车道2: 人胎脑组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的波段大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
石蜡包埋人肾组织切片的免疫组织化学分析,用稀释1/50的纯化ab108342标记β-管蛋白。 使用的二级抗体是 ab97051型 ; 山羊抗兔IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光染色用纯化的ab108342在1/500工作稀释度下标记β-管蛋白。 第二抗体为Alexa Fluor®488山羊抗兔抗体( 约150077 ),稀释度为1/1000。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 ab150120型 (Alexa Fluor®594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 DAPI用作核复染(左下面板)。 将细胞固定在4%的聚甲醛中,并使用0.1%的Triton X-100进行透化。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,使用兔一级抗体,然后使用Alexa Fluor®594山羊抗鼠抗体( ab150120型 ). 对于阴性对照2, 约7291 使用(小鼠抗微管蛋白),然后使用Alexa Fluor®488山羊抗兔次级( 约150077 ). -
重叠直方图显示4%多聚甲醛固定的Hela(人宫颈腺癌)细胞在稀释1/20时用纯化的ab108342标记β-管蛋白。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488羊抗兔IgG,稀释度为1/2000。 非特异性IgG抗体(兔单克隆)用作同型对照(黑线)。 蓝线显示未与第一抗体和第二抗体孵育的细胞。 -
所有车道: 抗β-管蛋白抗体[EPR1330]-微管标记物(ab108342),稀释度为1/1000 车道1: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤)全细胞裂解物 车道2: C6(大鼠胶质瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 抗狂犬病IgG(HRP),针对1/2000稀释度的非还原型IgG 预测的带宽大小: 49千Da 观察到的波段大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭/稀释缓冲液5%NFDM/TBST -
石蜡包埋大鼠大脑皮层组织切片的免疫组织化学分析,用稀释1/50的纯化ab108342标记β-管蛋白。 使用的二级抗体是 ab97051型 ; 山羊抗兔IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
所有车道: 抗β-管蛋白抗体[EPR1330]-微管标记物(ab108342),稀释度为1/1000 车道1: MCF-7细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 3号车道: Ramos细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 49千Da -
石蜡包埋小鼠大脑皮层组织切片的免疫组织化学分析,用稀释1/50的纯化ab108342标记β-管蛋白。 使用的二级抗体是 ab97051型 ; 山羊抗兔IgG H&L(HRP),稀释度为1/500。 样品用苏木精复染。 使用EDTA缓冲液进行抗原检索; pH值9.0。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
使用ab108342在1/100稀释度下对HeLa细胞进行免疫荧光染色。 -
ab108342用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色人HeLa细胞中的β-管蛋白。 用多聚甲醛固定细胞,并用0.5%Triton X-100在PBS中渗透。样品与一级抗体(PBS中的1/200)在22°C下孵育1小时。 Alexa Fluor®488-共轭山羊抗兔IgG多克隆(1/200)用作二级抗体。 用DAPI复染。 -
重叠直方图显示用ab108342染色的HeLa细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab108342,1/1000稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇固定的HeLa(5分钟)/用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟,在相同条件下使用时发出阳性信号。 -
ab108342在1/250稀释度下,通过免疫组织化学福尔马林固定石蜡包埋组织对人脑组织中的β-管蛋白进行染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108342在1/250稀释度下通过免疫组织化学福尔马林固定石蜡包埋组织对人类扁桃体组织中的β-管蛋白进行染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108342在正常人肾组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab108342在人乳腺癌组织中呈阳性染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (25)
田毅 等人。 5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺苷机制之间的串扰定义了肝细胞癌的疾病进展、治疗反应和药物基因组学景观。 摩尔癌症 22:5 (2023). 公共医学:36627693 王A 等人。 IFIH1/IRF1/STAT1通过激活巨噬细胞M1极化促进脓毒症相关炎症性肺损伤。 国际免疫药理学 114:109478 (2023). 公共医学:36462334 Enlund S公司 等人。 恶性DFFB亚型转换促进复发儿童T细胞急性淋巴细胞白血病的白血病生存。 EJHaem公司 4:115-124 (2023). 公共医学:36819185 Ophir O公司 等人。 通过系统注射AAV-PHP.eB病毒删除Gtf2i可增加神经发育障碍小鼠模型的社交行为。 生物医学 11:不适用(2023年)。 公共医学:37626769 罗JQ 等人。 外体PGAM1通过与ACTG1相互作用促进前列腺癌血管生成和转移。 细胞死亡病 14:502 (2023). 公共医学:37542027