主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR1330]抗β-管蛋白-BSA和无叠氮化合物 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-P、ICC/IF、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1330]转β-管蛋白-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 非洲绿猴 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
常规说明 ab226028是无载波版本的 约108342 。 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次间一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 。
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1330型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 抗β-管蛋白抗体[EPR1330]-微管标记( 约108342 ) HRP抗β-管蛋白抗体[EPR1330]-负荷控制( 约185057 ) PE抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约317898 ) APC抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约317938 ) Alexa Fluor®488抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约317978 ) Alexa Fluor®594抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约318019 ) Alexa Fluor®555抗β-微管蛋白抗体[EP1330]–微管标记( 约318061 ) Alexa Fluor®647抗β-管蛋白抗体[EPR1330]–微管标记( 约318103 )
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
免疫组织化学试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个位于β链上的可交换位点,另一个位于α链上的不可变位点。 -
组织特异性 在脾脏、胸腺和未成熟大脑中普遍表达,最高水平。 -
疾病相关 皮质发育不良,复杂,伴有其他脑畸形6 皮肤皱褶,先天性对称圆周,1 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
结构域 高酸性C末端区域可能结合钙等阳离子。 -
翻译后修饰 C末端的一些谷氨酸残基被聚谷氨酸化,导致γ-羧基上的聚谷氨酸链(PubMed:26875866)。 多谷氨酰化在痉挛素切断微管(SPAST)中起着关键作用。 SPAST优先识别并作用于饰有聚谷氨酸短尾巴的微管:SPAST的切断活性随着每个微管蛋白的谷氨酸盐数量从1增加到8而增加,但减少到超过该谷氨酰化阈值(PubMed:26875866)。 由于人类缺乏功能性TTLL10,C末端的一些谷氨酸残基是单糖基化的,而不是聚糖基化。 单糖基化主要限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白。 聚谷氨酰胺化和单糖基化都可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺基化,并相互促进。 单糖基化的确切功能尚不清楚。 在细胞周期中,CDK1对Ser-172进行磷酸化,从中期到末期,但不在间期。 这种磷酸化抑制微管蛋白并入微管。 -
细胞定位 细胞质,细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 β4微管蛋白抗体 β5微管蛋白抗体 β-Ib微管蛋白抗体
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图片
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用纯化的β-管蛋白标记HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光染色 约108342 工作稀释度为1/500。 二级抗体为Alexa Fluor®488山羊抗兔抗体( 约150077 ),稀释度为1/1000。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 ab150120型 (Alexa Fluor®594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 DAPI用作核复染(左下面板)。 将细胞固定在4%多聚甲醛中,并使用0.1%Triton X-100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,使用兔一级抗体,然后使用Alexa Fluor®594山羊抗鼠抗体( ab150120型 ). 对于阴性对照2, 约7291 使用(小鼠抗微管蛋白),然后使用Alexa Fluor®488山羊抗兔次级( 约150077 ). 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约108342 ). -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约108342 (红线)。 将细胞用4%多聚甲醛固定(10分钟),然后用0.1%PBS Triton X-100透化20分钟。然后将细胞在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育,以阻断非特异性蛋白质相互作用,然后用抗体( 约108342 ,1/1000稀释)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇固定的HeLa(5分钟)/用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟,在相同条件下使用时发出阳性信号。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约108342 ).
实验方案
数据表及文件
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