主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP2978Y]转β2微球蛋白 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、WB、IP 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2978Y]转β2微球蛋白 -
完 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HepG2、Raji、U937、Jurkat和HeLa全细胞裂解物和人骨髓、大鼠和小鼠肾组织裂解物、野生型HEK-293T细胞裂解物、A431细胞裂解物 ICC/IF:HeLa细胞。 IP:Raji细胞裂解物。 流式细胞术(内):HeLa细胞,C57 BL/6小鼠骨髓细胞。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP2978Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 I类主要组织相容性复合体(MHC)的成分。 参与向免疫系统呈现肽抗原。 -
疾病相关 B2M缺陷是高代谢低蛋白血症(HYCATHYP)的原因[MIM:241600]。 受影响的个体血清免疫球蛋白和白蛋白浓度明显降低,可能是由于快速降解。 注:β-2-微球蛋白在某些病理状态下可能采用淀粉样蛋白的纤维形态。 聚集成淀粉样纤维的能力取决于浓度。 长期血液透析患者持续高β(2)-微球蛋白血清水平会导致淀粉样变。 -
序列相似性 属于β-2-微球蛋白家族。 包含1个Ig样C1型(免疫球蛋白样)结构域。 -
翻译后修饰 在长期血液透析患者中观察到Ile-21糖化。 -
细胞定位 保密。 在血清和尿液中检测到。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 567 人类 Entrez基因: 12010 鼠标 Entrez基因: 24223 老鼠 Omim公司: 109700 人类 瑞士保护银行: 第61769页 人类 瑞士保护银行: P01887号 鼠标 瑞士保护银行: P07151号 老鼠 尤尼金: 534255 人类
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别名 B2M抗体 B2MG_HUMAN抗体 β2微球蛋白抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释的抗β2微球蛋白抗体[EP278Y](ab75853) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: B2M敲除A549细胞裂解物 3号车道: 野生型HEK-293T ab255553号 细胞裂解产物 车道4: B2M淘汰赛HEK-293T 约266828 细胞裂解产物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 13千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 蛋白质印迹:1/5000稀释的抗-B2M抗体[EP278Y](ab75853)染色,显示为绿色; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度加载控制染色,以洋红色显示。 在蛋白质印迹中,ab75853显示与B2M特异性结合。在野生型A549细胞裂解物中观察到13kDa的条带,在B2M敲除细胞系中没有观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和B2M敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与一级抗体孵育过夜之前,在荧光蛋白印迹(基于TBS)封闭溶液中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
流式细胞术重叠直方图显示用ab75853(红线)染色的C57 BL/6小鼠脾细胞。 细胞用BD Cytofix/Cytoperm™固定并渗透20分钟。细胞在含有10μg/ml抗CD16/CD32和10%正常山羊血清的1x PBS中培养,以阻断FC受体和非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab75853)(1x 10 6 100μl,0.2μg/ml(1/11300)),在冰上放置30分钟。 二级抗体山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附液在1/4000的温度下在冰上培养30分钟 同位素对照抗体(黑线)为重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照,使用的浓度和条件与主要抗体相同。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50mW蓝色激光器(488nm)和525/40带通滤波器收集了>5000个事件的采集。 -
所有车道: 抗β2微球蛋白抗体[EP2978Y](ab75853),稀释度为1/5000 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: B2M敲除HEK-293T细胞裂解物 3号车道: 野生型A431细胞裂解物 车道4: B2M敲除A431细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 12千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:抗β2微球蛋白抗体[EP2978Y]在1/5000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab75853显示与β2微球蛋白特异结合。 在野生型A431和HEK-293T细胞裂解液中的12kDa处观察到一条带,在B2M(β2微球蛋白)敲除A-431细胞系中未观察到该大小的信号 约261893 (敲除细胞裂解物 约261702 )或B2M敲除HEK-293T细胞系 约266828 (敲除细胞裂解物 约256845 ). 为了生成此图像,分析了野生型和B2M敲除A431和HEK-293T细胞裂解物。 在TBS-0.1%吐温的荧光蛋白印迹(TBS-based)封闭溶液中封闭硝化纤维素膜 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗印迹,与二级抗体山羊抗兔800CW和山羊抗鼠680RD在室温下以1/20000稀释度孵育1小时,再次清洗,然后成像。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗β2微球蛋白抗体[EP2978Y](ab75853) 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: B2M敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 14千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在14 kDa下观察到ab75853。 红色-加载控制 约8245 在36kDa处观察到。 ab75853抗β2微球蛋白抗体[EP2978Y]被证明与野生型HepG2细胞中的β2微球蛋白质特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约262325 (敲除细胞裂解物 约256846 )已使用。 对野生型和β2微球蛋白敲除样品进行SDS-PAGE。 ab75853和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
HeLa(人宫颈腺癌)细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的1/20(红色)ab75853标记β2微球蛋白。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/2000)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab75853在1/100标记β2微球蛋白。 细胞用100%甲醇固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
所有车道: 抗β2微球蛋白抗体[EP2978Y](ab75853),1/5000稀释(纯化) 车道1: U937全细胞裂解物 车道2: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 14千Da 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗β2微球蛋白抗体[EP2978Y](ab75853),1/5000稀释(纯化) 车道1: 小鼠肾组织裂解物 车道2: 大鼠肾组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 14千Da 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗β2微球蛋白抗体[EP2978Y](ab75853),稀释度为1/200000(未净化) 车道1: Raji细胞裂解物 车道2: U937细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: 人骨髓裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 14千Da 观察到的频带大小: 14千Da
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (51)
高Y 等。 AMPK失活导致肺腺癌抗原提呈减弱和免疫逃避。 临床癌症研究 28:227-237 (2022). 公共医学:34667030 詹立 等。 LC3和NLRC5相互作用抑制子宫内膜癌中NLRC5介导的MHC I类抗原提呈途径。 癌症快报 529:37-52 (2022). 公共医学:34974132 熊X 等。 以MHC/HLA-I为受体的新兴肠球菌成孔毒素。 单元格 185:1157-1171.e22(2022)。 公共医学:35259335 Piirsalu M公司 等。 脂多糖诱导的Bl6和129Sv小鼠脑内神经炎症和MHC-I通路调节的菌株特异性差异。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:35326484 盖特罗C 等。 糖蛋白组学表征与膀胱癌侵袭相关的CD44剪接码。 治疗诊断科技 12:3150-3177 (2022). 公共医学:35547758