主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP606Y]到Bcl10 适用于:Flow Cyt(Intra)、ICC/IF、WB、IHC-P、IP 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP606Y]至Bcl10 -
宿主 兔子 -
特异性 在Western blot、免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)和免疫沉淀应用中,该抗体与小鼠物种无反应。 在Western blot应用中,该抗体不会与大鼠物种发生反应。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 人Bcl10 aa 200内的合成肽到C末端(C末端)。 确切的顺序是专有的。 -
阳性对照 WB:Raji、Romas和HeLa细胞裂解物。 IHC-P:人类肝细胞癌和肺癌组织。 ICC/IF:Raji和HeLa细胞。 IP:Ramos细胞裂解物。 流动细胞(内部):Raji细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第606年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 通过NIK和IKK促进NF-kappa-B的凋亡、蛋白酶原-9的成熟和激活。 可能是上游TNFR1-TRADD-RIP复合物和下游NIK-IKK-IKAP复合物之间的衔接蛋白。 是MALT1的基底。 -
组织特异性 无处不在的。 -
疾病相关 注:涉及BCL10的染色体畸变在低度粘膜相关淋巴组织(MALT淋巴瘤)中复发。 易位t(1;14)(p22;q32)。 虽然BCL10/IgH易位使BCL10的编码区保持完整,但频繁的BCL10突变可能归因于导致核苷酸转换的Ig体细胞超突变机制。 注:BCL10的缺陷与各种类型的癌症有关。 -
序列相似性 包含1个CARD域。 -
翻译后修饰 磷酸化。 磷酸化导致TRAF2离解并与BIRC2/c-IAP2结合。 -
细胞定位 细胞质>核周区。 薄膜筏。 表现为核周致密丝状表达。 也发现于几种肿瘤细胞的细胞核中。 在膜筏中用DPP4染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AI132454抗体 B细胞CLL/淋巴瘤10抗体 B细胞淋巴瘤/白血病10抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗Bcl10抗体[EP606Y](ab33905) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: BCL10敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: Ramos细胞裂解物 车道4: A549细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 31千Da 观察到的波段大小: 32千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在32 kDa下观察到ab33905。 红色-装载控制, 约7291 在52 kDa时观察到。 ab33905抗Bcl10抗体[EP606Y]在野生型HeLa细胞中与Bcl10特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261797 (敲除细胞裂解物 约257144 )已使用。 对野生型和Bcl10基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab33905和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗Bcl10抗体[EP606Y](ab33905)(纯化) 车道1: Raji细胞裂解物 车道2: Ramos细胞裂解物 3号车道: HuT-78细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 31千Da 观察到的波段大小: 32千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
用纯化的ab33905在1/100工作稀释度下对Raji细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 次要抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔( 约150077 ),稀释度为1/1000。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 ab150120型 (Alexa Fluor公司 ® 594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,纯化的ab33905在稀释1/500后使用Alexa Fluor ® 594羊抗鼠抗体( ab150120型 )稀释度为1/500。 对于阴性对照2, 约7291 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 488羊抗兔抗体( 约150077 )稀释度为1/400。 -
用纯化的ab33905在1/50工作稀释度下对石蜡包埋的人肺癌进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 羊抗兔IgG(H&L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
未经纯化的ab33905,稀释1/100,通过免疫组织化学、石蜡包埋组织对人类肝细胞癌进行染色。 -
未纯化的ab33905,通过免疫荧光染色HeLa细胞。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (5)
施X 等人。 人类胰腺癌器官的综合分析揭示了与药物敏感性相关的染色质可及性特征。 国家公社 13:2169 (2022). 公共医学:35449156 Bardet M公司 等人。 选择性抑制显示MALT1副半胱氨酸酶的T细胞指纹。 免疫细胞生物学 96:81-99 (2018). 公共医学:29359407 金斯特S 等人。 两种拮抗MALT1自清除机制揭示了TRAF6释放MALT1激活的作用。 公共科学图书馆一号 12:e0169026(2017)。 工作分解结构 . 公共医学:28052131 迈宁格一世 等人。 MALT1的选择性剪接控制CD4(+)T细胞的信号传导和激活。 国家公社 7:11292 (2016). 鼠标 . 公共医学:27068814 麦克·古尔C 等人。 药物抑制MALT1蛋白酶活性可保护多发性硬化小鼠模型中的小鼠。 神经炎症杂志 11:124 (2014). 工作分解结构 ; 鼠标 . 公共医学:25043939