主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[E17]抗Bcl-2-BSA和无叠氮化合物 适用人群:WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E17]至Bcl-2-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体识别Bcl-2。 它不会与其他Bcl-2家族成员发生交叉反应。 Bcl-2有两种亚型,一种约26kDa,另一种约20kDa(PMID:26009263,PMID:10400666,PMID:32377726)。 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、THP-1和MCF-7细胞裂解物。 IHC-P:人类DLBCL U2932、B细胞淋巴瘤、乳腺癌和唾液腺组织以及UM异种移植物。 IP:Jurkat细胞裂解物。
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常规说明 ab185002是无载波版本的 ab32124型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种可结合的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,这使它们成为抗体标记、功能性和基于细胞的分析、基于流式分析(如质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.20 成分:PBS -
无障碍 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第17页 -
同种型 免疫球蛋白G -
新冠肺炎疫苗
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 抑制多种细胞系统中的细胞凋亡,包括因子依赖性淋巴造血细胞和神经细胞。 通过控制线粒体膜的通透性来调节细胞死亡。 似乎在具有半胱天冬酶的反馈回路系统中起作用。 通过阻止线粒体释放细胞色素c和/或与凋亡激活因子(APAF-1)结合来抑制caspase活性。 可能通过损害NLRP1炎症小体的激活来减轻炎症,从而激活CASP1和释放IL1B(PubMed:17418785)。 -
组织特异性 在多种组织中表达。 -
疾病相关 在慢性淋巴白血病中发现了涉及BCL2的染色体畸变。 带有免疫球蛋白基因区域的t(14;18)(q32;q21)易位。 携带染色体易位的非霍奇金淋巴瘤中发现的BCL2突变可能归因于导致核苷酸转换的免疫球蛋白体细胞超突变机制。 -
序列相似性 属于Bcl-2家族。 -
结构域 BH1和BH2结构域是与BAX相互作用和抗凋亡活性所必需的。 BH4基序是抗凋亡活性以及与RAF1和EGLN3相互作用所必需的。 基序BH4和BH3之间的环是与NLRP1相互作用所必需的。 -
翻译后修饰 Ser-70上的磷酸化/去磷酸化调节抗凋亡活性。 PKC对Ser-70的生长因子刺激磷酸化是抗凋亡活性所必需的,发生在细胞周期的G2/M期。 在缺乏生长因子的情况下,BCL2似乎被其他蛋白激酶磷酸化,如ERK和应激激活激酶。 MAPK8/JNK1在Thr-69、Ser-70和Ser-87处磷酸化,刺激饥饿诱导的自噬。 通过蛋白磷酸酶2A(PP2A)脱磷。 凋亡过程中被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶裂解。 裂解的蛋白质缺乏BH4基序,具有促凋亡活性,导致细胞色素c释放到胞浆中,进一步促进caspase活性。 PARK2的单泛素化,提高其稳定性。 SCF(FBXO10)泛素化,导致其被蛋白酶体降解。 -
细胞定位 线粒体外膜。 细胞核膜。 内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 凋亡调节剂Bcl-2抗体 凋亡调节剂Bcl-2抗体 凋亡调节剂Bcl2抗体
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(希腊语)
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所有车道: 抗Bcl-2抗体[E17]( ab32124型 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: BCL2敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 26千Da 观察到的频带大小: 26千Da 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32124型 ). 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab32124型 在26 kDa时观察到。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37kDa处观察到。 ab32124型 western blot显示与野生型HeLa细胞中的Bcl-2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255364 (敲除细胞裂解物 约263752 )已使用。 对野生型HeLa和BCL2敲除HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab32124型 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
Bcl-2的表达由4例人类UM异种移植物的免疫组织化学分析确定(每种情况下研究了3-5个肿瘤)。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32124型 ). -
所有车道: 抗Bcl-2抗体[E17]( ab32124型 ) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: BCL2敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: HeLa全细胞裂解物 车道4: THP-1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 26千Da 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32124型 ). 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- ab32124型 在26 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab32124型 当使用BCL2敲除样品时,显示与BCL2特异性反应。 野生型和BCL2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab32124和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C下以1000倍和1/10000倍的稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 3%的牛奶用作封闭剂。 -
抗Bcl-2抗体[E17]-BSA和无氮化物(ab185002)+MCF-7(人类乳腺癌)全细胞裂解液(10µg) 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 ) 预测的带宽大小: 26千Da 暴露时间: 3分钟 阻隔缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
平衡解离常数(K D类 ) 单击此处了解有关K的更多信息 D类 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab32124型 ).
数据表及文件
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数据表下载
合格证书
文献 (93)
严Y 等。 环状RNA hsa_circ_0001394通过靶向miR-527/UBE2A轴促进肝细胞癌的进展。 细胞死亡发现 8:81 (2022). 工作分解结构 ; 人类 . 公共医学:35210429 Wang D和Yan C MicroRNA-208a-3p通过靶向BTG1调节hVSMCs的生长参与冠心病。 实验治疗学 23:71(2022)。 公共医学:34934442 王S 等。 LncRNA LINC00665通过靶向miR-181a-5p/FHDC促进卵巢癌细胞增殖并抑制细胞凋亡。 应用生物化学生物技术 194:3819-3832 (2022). 公共医学:35524876 欧·W 等。 Circ_0081143通过靶向mziR-129-2-3p提高YES1的表达,促进胃癌恶性发展和阿霉素耐药。 内脏肝脏 16:861-874 (2022). 公共医学:35686503 任X 等。 硫氧还蛋白的上调有助于抑制糖尿病听力损伤。 糖尿病研究临床实践 179:109025 (2021). 公共医学:34454003