主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR20100]对ATM-BSA和无叠氮化合物 适用于:Flow Cyt(Intra)、ChIP、IP、ICC/IF、WB 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20100]到ATM-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人睾丸裂解物; HeLa、PC-12、RAW 264.7、293和SH-SY5Y全细胞裂解物。 ICC/IF:SH-SY5Y和HeLa细胞。 流式细胞术(内部):HEK-293细胞。 IP:HEK-293全细胞裂解物。 ChIP:用1mM羟基脲处理16小时的HCT 116细胞制备的染色质。
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常规说明 ab223533是无载波版本的 ab201022年 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 运输温度为4°C。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2010年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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备选版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在双链断裂(DSB)、凋亡和基因毒性应激(如电离紫外线A光(UVA))时激活检查点信号,从而充当DNA损伤传感器。 识别组蛋白变体H2AX/H2AFX双链断裂(DSB)的底物一致序列[ST]-Q。磷酸化酶“Ser-139”,从而调节DNA损伤反应机制。 也在前B细胞等位基因排除中发挥作用,该过程导致单个免疫球蛋白重链等位基因的表达,以增强单个B淋巴细胞上表达的B细胞抗原受体(BCR)的克隆性和单特异性识别。 在一个免疫球蛋白等位基因上的RAG复合体引入DNA断裂后,通过介导第二个等位基因向着丝粒周围异染色质的重新定位,阻止对RAG复合物的接近和第二个等位基因的重组。 还参与信号转导和细胞周期控制。 可能起到抑癌作用。 激活ABL1和SAPK所必需的。 磷酸化物p53/TP53、FANCD2、NFKBIA、BRCA1、CTIP、尼伯林(NBN)、TERF1、RAD9和DCLRE1C。 可能在囊泡和/或蛋白质运输中发挥作用。 可能在T细胞发育、性腺和神经功能方面发挥作用。 在复制依赖性组蛋白mRNA降解中发挥作用。 结合DNA末端。 -
组织特异性 发现于胰腺、肾脏、骨骼肌、肝脏、肺、胎盘、大脑、心脏、脾脏、胸腺、睾丸、卵巢、小肠、结肠和白细胞。 -
疾病相关 ATM缺陷是共济失调毛细血管扩张症(AT)的原因[MIM:208900]; 也被称为Louis-Bar综合征,包括四个互补组:A、C、D和E。这种罕见的隐性疾病的特征是进行性小脑共济失调、结膜和眼球血管扩张、免疫缺陷、生长迟缓和性不成熟。 AT患者有很强的癌症倾向; 约30%的患者发生肿瘤,尤其是淋巴瘤和白血病。 受影响个体的细胞对电离辐射的损伤高度敏感,对辐射后DNA合成的抑制具有抵抗力。 注:ATM缺陷导致T细胞急性淋巴细胞白血病(TALL)和T前淋巴细胞白血病(TPLL)。 TPLL的特点是白细胞计数高,以前淋巴细胞为主,脾肿大、淋巴结病、皮肤损伤和浆液性积液明显。 临床病程具有高度侵袭性,化疗反应差,生存期短。 TPLL在成人和年轻AT患者中均为散发性疾病。 注=ATM缺陷导致B细胞非霍奇金淋巴瘤(BNHL),包括套细胞淋巴瘤(MCL)。 注=ATM缺陷导致B细胞慢性淋巴细胞白血病(BCLL)。 BCLL是老年人最常见的白血病。 其特征是成熟CD5+B淋巴细胞的积聚、淋巴结病、免疫缺陷和骨髓衰竭。 -
序列相似性 属于PI3/PI4-激酶家族。 ATM子系列。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
结构域 FATC域是与KAT5交互所必需的。 -
翻译后修饰 通过NUAK1/ARK5进行磷酸化。 Ser-367、Ser-1893和Ser-1981的自身磷酸化与DNA损伤介导的激酶激活相关。 DNA损伤时,乙酰化是激活激酶活性、二聚体转化和随后Ser-1981上的自磷酸化所必需的。 KAT5/TIP60体外乙酰化。 -
细胞定位 核心。 细胞质小泡。 主要是核武器。 在与β-适应素相关的内吞小泡中也发现。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 A-T突变抗体 A-T突变同源抗体 AT突变抗体
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图片
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所有车道: 抗-ATM抗体[EPR20100]-ChIP等级( ab201022年 )稀释度为1/1000 车道1: 人睾丸裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 3号车道: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 车道4: 293(人胚胎肾上皮细胞系)全细胞裂解物 车道5: SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 351千Da 观察到的频带大小: 351千Da 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab201022年 ). 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:车道1和2:3分钟; 3号车道:30秒; 第四车道:5秒; 第五车道:1秒 -
所有车道: 抗-ATM抗体[EPR20100]-ChIP等级( ab201022年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: ATM敲除A549细胞裂解物 3号车道: HEK-293细胞裂解物 车道4: U-2 OS细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 351千Da Western blot假彩色图像:抗-ATM抗体[EPR20100]-ChIP级染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )1/2000稀释的负载对照染色显示为红色。在蛋白质印迹中, ab201022年 显示为专门绑定到ATM。 在野生型A549细胞裂解液中观察到350kDa的条带,在ATM敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约276095 (敲除细胞裂解物 约283834 ). 为了生成此图像,分析了野生型和ATM敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 将印迹在TBS-T中洗涤四次,在室温下与第二抗体孵育1小时,再次洗涤四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )以1/2000稀释。 -
所有车道: 抗-ATM抗体[EPR20100]-ChIP等级( ab201022年 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型MCF7细胞裂解物 车道2: ATM敲除MCF7细胞裂解物 3号车道: 野生型A549细胞裂解物 车道4: ATM淘汰赛A549 ab283811号 细胞裂解产物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 351千Da 观察到的频带大小: 350千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab201022年 ). 抗-ATM抗体[EPR20100]( ab201022年 )以1/1000稀释度染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )1/2000稀释的负载对照染色显示为红色。在蛋白质印迹中, ab201022年 显示为专门绑定到ATM。 在野生型MCF7细胞裂解液中观察到350kDa处有一条带,在ATM杂合敲除细胞系中观察到这种大小的信号减少 约282630 为了生成此图像,分析了野生型和ATM杂合敲除MCF7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与主要抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温$®$20(TBS-T)中的3%牛奶中封闭膜。 将印迹在TBS-T中洗涤四次,在室温下与第二抗体孵育1小时,再次洗涤四次,然后成像。 使用的二级抗体是羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞标记ATM的免疫荧光分析 ab201022年 稀释1/500,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HeLa细胞系上的核染色和弱细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab201022年 ). -
用0.35 mg HEK-293(胚胎肾人上皮细胞系)全细胞裂解液免疫沉淀ATM ab201022年 稀释1/40。 使用 ab201022年 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 通道1:HEK-293全细胞裂解液,10μg(输入)。 车道2: ab201022年 HEK-293全细胞裂解物中的IP。 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab201022年 在HEK-293全细胞裂解液中。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 暴露时间:3分钟。 ATM裂解之前已有文献记载,片段模式与文献PMID:16849690中描述的一致 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( ab201022年 ). -
该ICC数据是使用相同的抗ATM抗体克隆[EPR20100]在不同的缓冲液配方(cat# ab201022年 ). 4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性SH-SY5Y(人骨髓神经母细胞瘤细胞系)细胞标记ATM的免疫荧光分析 ab201022年 稀释1/500,然后使用山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示SH-SY5Y细胞系的细胞核和弱细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用检测到Tubulin 约195889年 (抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)),稀释度为1/200(红色)。 仅二级抗体对照:用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000。
数据表及文件
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