主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔载脂蛋白E单克隆抗体[EPR19392] 适用于:流式细胞周期(内部)、IP、ICC/IF、IHC-P、WB 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
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相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR19392]转载脂蛋白E -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
完 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人胎肝和胎肾裂解物; 大鼠和小鼠肝裂解物; HepG2全细胞裂解物; 人、小鼠和大鼠血浆; 小鼠脑和心脏裂解物; 大鼠脑和肾溶解物。 IHC-P:小鼠肝脏和丘脑组织; 大鼠肝脏和大脑皮层组织; 人类肝脏和扁桃体组织。 ICC/IF:HepG2细胞。 流式细胞周期(内部):HepG2细胞。 IP:小鼠血浆。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 EPR19392年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 调节脂蛋白颗粒的结合、内化和分解代谢。 它可以作为肝组织的LDL(载脂蛋白B/E)受体和特定载脂蛋白E受体(乳糜微粒残基)的配体。 -
组织特异性 发生在血浆中的所有脂蛋白组分中。 它包含10-20%的极低密度脂蛋白(VLDL)和1-2%的高密度脂蛋白。 APOE在大多数器官中产生。 肝脏、大脑、脾脏、肺、肾上腺、卵巢、肾脏和肌肉中产生大量的蛋白质。 -
疾病相关 APOE缺陷是3型高脂蛋白血症(HLPP3)的原因[MIM:107741]; 也称为家族性β蛋白异常血症。 HLPP3患者的临床特征是黄瘤,掌纹中的黄色脂质沉积,或肌腱和肘部的不太特异。 这种疾病很少在男性第三个十年前出现。 在女性中,它通常只在更年期后表达。 绝大多数患者是APOE*2等位基因纯合子。 在罕见APOE变异体杂合子个体中也观察到更严重的HLPP3病例。 APOE对血脂水平的影响通常被认为对冠心病(CAD)的风险有重要影响。 携带常见APOE*4变体的个体患CAD的风险更高。 APOE基因变异与2型阿尔茨海默病(AD2)相关[MIM:104310]。 这是一种迟发性神经退行性疾病,其特征是进行性痴呆、认知能力丧失和纤维淀粉样蛋白沉积为神经元内神经纤维缠结、细胞外淀粉样斑块和血管淀粉样沉积。 这些斑块的主要成分是神经毒性淀粉样β-APP 40-42肽,通过连续分泌酶处理从跨膜前体蛋白APP蛋白水解获得。 细胞毒性C末端片段(CTF)和半胱天冬酶裂解产物(如APP衍生的C31)也与神经元死亡有关。 注=APOE*4等位基因与常见的晚发家族性和散发性阿尔茨海默病相关。 在42个迟发性AD家族中,随着APOE*4等位基因数量的增加,AD的风险从20%增加到90%,平均发病年龄从84岁降低到68岁。因此,APOE*4基因剂量是迟发性AD的主要风险因素,在这些家族中,APOE*4的纯合性几乎足以在80岁时引起AD。 APOE*4参与发病机制尚不清楚。 APOE缺陷是导致海蓝组织细胞病(SBHD)的原因[MIM:269600]; 也称为海蓝组织细胞增多症。 这种疾病的特征是脾肿大,轻度血小板减少,骨髓中有大量组织细胞,其中含有细胞质颗粒,用通常的血液染色将其染成亮蓝色。 该综合征是遗传性代谢缺陷的结果,类似于戈谢病和其他鞘磷脂病。 APOE缺陷是脂蛋白肾病(LPG)的一个原因[MIM:611771]。 液化石油气是一种罕见的肾脏疾病,其特征是蛋白尿、进行性肾衰和肾小球毛细血管中独特的脂蛋白血栓。 它主要影响日本和中国血统的人。 这种疾病在白种人中很少有描述。 -
序列相似性 属于载脂蛋白A1/A4/E家族。 -
翻译后修饰 通过O-糖苷键连接唾液酸合成,随后在血浆中脱乙酰化。 与核心1或可能的核心8聚糖进行O-糖基化。 与Ser-308相比,Thr-307是一个次要的糖基化位点。 正常受试者和高血糖糖尿病患者的血浆VLDL糖化水平较高(2-3倍)。 细胞外培养基中存在磷酸化位点。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 348 人类 Entrez基因: 11816 鼠标 Entrez基因: 25728 老鼠 Omim公司: 107741 人类 瑞士保护银行: P02649号 人类 瑞士保护银行: P08226号 鼠标 瑞士保护银行: P02650 老鼠 尤尼金: 654439 人类
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别名 AD2抗体 载脂蛋白E抗体 APOE抗体
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图片
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所有车道: 1/2000稀释的抗载脂蛋白E抗体[EPR19392](ab183597) 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: APOE敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: 人肝细胞裂解物 车道4: 人肾细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 34千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EPR19392]在1/2000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab183597被证明与载脂蛋白E特异性结合。在野生型HepG2细胞裂解液中,在34kDa处观察到一条带,在APOE敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和APOE敲除HepG2细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 膜被封闭在TBS-0.1%吐温中的5%牛奶中 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EPR19392](ab183597) 车道1: 人胎肝裂解物 车道2: 人胎肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG过氧化物酶结合物,在1/10000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 暴露时间: 30秒 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
以1/500稀释度ab183597标记载脂蛋白E的100%甲醇固定HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,然后是山羊抗兔IgG(Alexa Fluor) ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共焦图像显示HepG2细胞系上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-微管蛋白抗体检测微管蛋白-负荷对照( 约7291 )稀释1/1000和山羊抗鼠IgG(AlexaFluor ® 594)预吸附层( ab150120型 )稀释1/1000(红色)。 阴性对照如下: -ve对照1:ab183597,稀释1/500,然后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000,然后 约150077 以1/1000稀释。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EPR19392](ab183597) 车道1: 大鼠肝裂解物 车道2: 小鼠肝裂解物 3号车道: HepG2(人肝癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: 人血浆 车道5: 小鼠血浆 车道6: 大鼠血浆 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1道:3分钟; 车道2和3:30秒; 车道4、5和6:5秒。 -
所有车道: 1/2000稀释度的抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EPR19392](ab183597) 车道1: 小鼠脑裂解物 车道2: 小鼠心脏裂解物 3号车道: 大鼠脑裂解物 车道4: 大鼠肾裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的频带大小: 36千帕 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:通道1和2:5秒; 3号车道:10秒; 第四车道:30秒。 -
4%副甲醛固定HepG2(人肝细胞癌细胞系)细胞的细胞内流式细胞术分析,在1/70稀释度(红色)下用ab183597标记载脂蛋白E,并与兔IgG、单克隆-同位素对照进行比较( 约172730 )(黑色)和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)稀释1/500作为二级抗体。
数据表及文件
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SDS下载 -
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合格证书
文献 (17)
Gelibter S公司 等。 储存对细胞外囊泡的影响:一项系统研究。 J细胞外小泡 11:e12162(2022)。 公共医学:35102719 阴R 等。 乙型脑炎感染认知障碍患者的蛋白质组景观亚型和临床预后。 J神经炎症 19:77 (2022). 公共医学:35379280 哈贝尼希特LKL 等。 C1q-ApoE复合体:病毒性肝炎和非酒精性脂肪肝的一种新的标志性病理学。 前部免疫 13:970938 (2022). 公共医学:36304458 弗里斯L 等。 小胶质细胞中Atg7缺乏导致转录组改变,与受损的神经炎症反应相关。 臼齿脑 14:87 (2021). 公共医学:34082793 Milich LM公司 等。 损伤小鼠脊髓中细胞异质性和相互作用的单细胞分析。 实验医学杂志 218:不适用(2021年)。 公共医学:34132743