主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗载脂蛋白E单克隆抗体[EP1373Y] 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP1373Y]至载脂蛋白E -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HeLa细胞裂解液; 人血清、胎肝和肝癌组织裂解物。 IHC-P:人肝和胎儿肝组织。 ICC/IF:HepG2细胞。 流式细胞仪(内部):293T细胞。 IP:人胎儿肝组织裂解物。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 第1373年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
靶标
-
功能 调节脂蛋白颗粒的结合、内化和分解代谢。 它可以作为肝组织的LDL(载脂蛋白B/E)受体和特定载脂蛋白E受体(乳糜微粒残基)的配体。 -
组织特异性 发生在血浆中的所有脂蛋白组分中。 它包含10-20%的极低密度脂蛋白(VLDL)和1-2%的高密度脂蛋白。 APOE在大多数器官中产生。 肝脏、大脑、脾脏、肺、肾上腺、卵巢、肾脏和肌肉中产生了大量。 -
疾病相关 APOE缺陷是导致3型高脂蛋白血症(HLPP3)的原因[MIM:1007741]; 也称为家族性β蛋白异常血症。 HLPP3患者的临床特征是黄瘤,掌纹中的黄色脂质沉积,或肌腱和肘部的不太特异。 这种疾病很少在男性第三个十年前出现。 在女性中,它通常只在更年期后表达。 绝大多数患者APOE*2等位基因纯合子。 在罕见APOE变异体杂合子个体中也观察到更严重的HLPP3病例。 APOE对脂质水平的影响通常被认为对冠状动脉疾病(CAD)的风险有重大影响。 携带常见APOE*4变异体的个人患CAD的风险较高。 APOE基因变异与2型阿尔茨海默病(AD2)相关[MIM:104310]。 这是一种迟发性神经退行性疾病,其特征是进行性痴呆、认知能力丧失、纤维淀粉样蛋白沉积为神经元内神经纤维缠结、细胞外淀粉样斑块和血管淀粉样沉积。 这些斑块的主要成分是神经毒性淀粉样β-APP 40-42肽,通过连续分泌酶处理从跨膜前体蛋白APP蛋白水解获得。 细胞毒性C末端片段(CTF)和半胱天冬酶裂解产物(如APP衍生的C31)也与神经元死亡有关。 注=APOE*4等位基因与常见的晚发家族性和散发性阿尔茨海默病相关。 在42个晚发性AD家族中,随着APOE*4等位基因数量的增加,AD的风险从20%增加到90%,平均发病年龄从84岁降低到68岁。因此,APOE*3基因剂量是晚发性AD的主要风险因素,在这些家族中,APOE*4的纯合性几乎足以在80岁之前引起AD。 APOE*4参与发病机制尚不清楚。 APOE缺陷是导致海蓝组织细胞病(SBHD)的原因[MIM:269600]; 也称为海蓝组织细胞增多症。 这种疾病的特征是脾肿大,轻度血小板减少,骨髓中有大量组织细胞,其中含有细胞质颗粒,用通常的血液染色将其染成亮蓝色。 该综合征是遗传性代谢缺陷的结果,类似于戈谢病和其他鞘磷脂病。 APOE缺陷是脂蛋白肾病(LPG)的一个原因[MIM:611771]。 液化石油气是一种罕见的肾脏疾病,其特征是蛋白尿、进行性肾衰和肾小球毛细血管中独特的脂蛋白血栓。 它主要影响日本和中国血统的人。 这种疾病在白种人中很少有描述。 -
序列相似性 属于载脂蛋白A1/A4/E家族。 -
翻译后修饰 通过O-糖苷键连接唾液酸合成,随后在血浆中脱乙酰化。 与核心1或可能的核心8聚糖进行O-糖基化。 与Ser-308相比,Thr-307是一个次要的糖基化位点。 正常受试者和高血糖糖尿病患者的血浆VLDL糖化水平较高(2-3倍)。 细胞外培养基中存在磷酸化位点。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AD2抗体 载脂蛋白E抗体 APOE抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1373Y](ab51015),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: APOE敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 32-35千道尔顿 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1373Y]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab51015被显示为与载脂蛋白E特异性结合。在野生型HepG2细胞裂解液中,在32-35kDa处观察到一条带,在APOE敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约280758 (敲除细胞裂解物 ab282991年 ). 为了生成此图像,分析了野生型和APOE敲除HepG2细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 在4°C下与主要抗体孵育过夜之前,在TBS-0.1%吐温®20(TBS-T)中的5%牛奶中封闭膜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
人胎肝组织用未纯化ab51015标记载脂蛋白1/100的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
HepG2细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab51015标记载脂蛋白E(1/50)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 Alexa Fluor公司 ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/500)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 对照:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/500)。 -
293T细胞的细胞内流式细胞术分析,用纯化的ab51015标记1/20(红色)的载脂蛋白E。 用2%多聚甲醛固定细胞。 以FITC-偶联山羊抗兔IgG(1/150)作为二级抗体。 黑色-同位素对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照,细胞未与初级和次级抗体孵育。 -
抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1373Y](ab51015),稀释(纯化)1/1000+人胎肝组织裂解物,20µg 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 36千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1373Y](ab51015),1/10000稀释(纯化)+20µg人血清 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 36千帕 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
抗脊髓灰质炎蛋白E抗体[EP1373Y](ab51015),1/10000稀释(未净化)+人血清,10µg 次要 以1/2000稀释度标记的山羊抗兔HRP 预测的带宽大小: 36千帕 观察到的波段大小: 36千帕 -
人肝组织用纯化的ab51015标记载脂蛋白E(1/100)的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
ab51015(纯化),1/30免疫沉淀人胎肝组织裂解物中的载脂蛋白。 在western blotting中,以过氧化物酶偶联的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/1000)。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。
实验方案
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (2)
李EG 等。 重新定义APOE基因的转录调控及其与阿尔茨海默病的关系。 公共科学图书馆一号 15:e0227667(2020)。 公共医学:31978088 刘莉(Liu L) 等。 胶质细胞-神经元-乳酸梭和升高的活性氧通过APOE/D促进神经元的脂质合成和胶质细胞中脂滴的积累。 单元格元 26:719-737.e6(2017)。 公共医学:28965825