主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR1755(2)]至APG5L/ATG5 适用人群:ICC/IF、WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR1755(2)]至APG5L/ATG5 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 Raji、HeLa、HT-1080、人胎肾、C6、Raw264.7、PC-12和NIH3T3细胞裂解物; 人肝细胞癌和卵巢腺癌组织
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油,0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR1755(2) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 参与自噬囊泡的形成。 通过泛素样结合系统与ATG12结合,其中ATG7作为E1类激活酶,ATG10作为E2类结合酶,对其功能至关重要。 ATG12-ATG5结合物作为一种E3类酶发挥作用,是ATG8家族蛋白质脂质化及其与囊泡膜结合所必需的。 参与氧化损伤后的线粒体质量控制,以及随后的细胞寿命。 ATG12-ATG5结合物还通过与RARRES3和MAVS直接关联来阻断I型干扰素产生途径,从而负调节先天性抗病毒免疫反应。 也在将传入的病毒RNA翻译或传递到翻译装置中发挥作用。 在淋巴细胞发育的多个方面发挥关键作用,对B和T淋巴细胞的生存和增殖至关重要。 用于MHC II抗原的最佳处理和呈现。 参与维持轴突形态和膜结构,以及正常脂肪细胞分化。 通过去除中心极卫星上的OFD1和通过自噬途径降解IFT20,促进初级纤毛生成。 可能在凋亡过程中发挥重要作用,可能在修饰的细胞骨架内。 其表达是凋亡过程中相对较晚的事件,发生在caspase活性下游。 通过与FADD相互作用,在IFN-γ诱导的自噬细胞死亡中发挥关键作用。 -
组织特异性 无处不在的。 mRNA在存活细胞和凋亡细胞中的水平相似,而蛋白在凋亡细胞中显著高表达。 -
序列相似性 属于ATG5家族。 -
翻译后修饰 与ATG12结合; 这对于自噬是必需的,但对于与隔离膜结合则不是必需的。 通过EP300进行乙酰化。 -
细胞定位 细胞质。 自噬前体结构膜。 用非肌肉肌动蛋白进行配色。 结合物在自噬体形成完成之前或之后立即从膜上分离(根据相似性)。 也定位于沿着睫状轴丝的离散点和睫状轴丝的基部。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 9474 人类 Entrez基因: 11793 鼠标 Entrez基因: 365601 老鼠 Omim公司: 604261 人类 瑞士保护银行: 问题9H1Y0 人类 瑞士保护银行: Q99J83号 鼠标 瑞士保护银行: 2006年第3季度 老鼠 尤尼金: 486063 人类
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别名 APG 5抗体 APG 5L抗体 APG5抗体
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图片
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所有车道: 抗-APG5L/ATG5抗体[EPR1755(2)](ab108327),稀释度为1/1000 车道1: 野生型THP-1细胞裂解物 车道2: ATG5敲除THP-1细胞裂解物 3号车道: U-87 MG细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的波段大小: 50千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗-APG5L/ATG5抗体[EPR1755(2)]在1/1000稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗α-管蛋白[DM1A]( 约7291 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab108327显示与APG5L/ATG5特异结合。 在野生型THP-1细胞裂解液中在50kDa处观察到一条带,在ATG5敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约277835 (敲除细胞裂解物 约290722 ). 为了生成此图像,分析野生型和ATG5敲除THP-1细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中5%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :APG5L/ATG5敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :Raji细胞裂解物(20µg) 4号车道 :Jeg-3细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-52 kDa时观察到ab108327。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用APG5L/ATG5敲除样品时,ab108327显示与APG5L/ATG5特异性反应。 对野生型和APG5L/ATG5基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab108327和 约8245 (GAPDH的负荷控制)均稀释1/1000并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
未经纯化的ab108327,1/100稀释,用免疫组织化学方法对石蜡包埋的人卵巢腺癌组织中的APG5L/ATG5进行染色。 -
用纯化的ab108327在1/150工作稀释度下对MCF7细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 次要抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔( 约150077 ),以1/1000的稀释度使用。 约7291 是一种小鼠抗微管蛋白抗体(1/1000),用于染色微管蛋白和 约150120 (Alexa Fluor公司 ® 594山羊抗鼠软件,1/1000),如右上角面板所示。 将细胞固定在100%甲醇中,并使用0.1%Triton X 100进行透化。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于阴性对照1,使用纯化的ab108327,稀释度为1/500,然后使用Alexa Fluor ® 594羊抗鼠抗体( 约150120 )稀释度为1/500。 对于阴性对照2, 约7291 (小鼠抗微管蛋白)以1/500的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 488羊抗兔抗体( 约150077 )稀释度为1/400。 -
所有车道: 抗-APG5L/ATG5抗体[EPR1755(2)](ab108327),1/10000稀释(纯化) 车道1: C6细胞裂解物 车道2: PC-12细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的波段大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/10000稀释(纯化)的抗-APG5L/ATG5抗体[EPR1755(2)](ab108327)+20µg的Raji细胞裂解物 次要 HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的波段大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/2000稀释(纯化)的抗-APG5L/ATG5抗体[EPR1755(2)](ab108327)+20µg的HT-1080细胞裂解液 次要 HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的波段大小: 55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
抗-APG5L/ATG5抗体[EPR1755(2)](ab108327),1/2000稀释(纯化)+人胎肾,10µg 次要 HRP山羊抗兔IgG(H+L)(1/1000稀释) 预测的带宽大小: 32千帕 观察到的波段大小: 32,55千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
未经纯化的ab108327,1/100稀释,用免疫组织化学方法对石蜡包埋的人肝癌组织中的APG5L/ATG5进行染色。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (193)
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