主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR2172(2)]至53BP1 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR2172(2)]至53BP1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HepG2和HeLa细胞裂解物以及人胎儿心脏和胎儿脑组织裂解物、小鼠心脏和大鼠心脏组织裂解物。 IHC-P:人类结肠、肝癌和扁桃体、小鼠和大鼠肝组织。 ICC/IF:HepG2细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR2172(2) -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照
应用
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靶标
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功能 可能在有丝分裂期间的检查点信号传递中起作用。 增强TP53介导的转录激活。 在对DNA损伤的反应中发挥作用。 -
疾病相关 注=在一种慢性嗜酸性粒细胞增多性骨髓增生性疾病中发现涉及TP53BP1的染色体畸变。 用PDGFRB转运t(5;15)(q33;q22),产生TP53BP1-PDGFRBS融合蛋白。 -
序列相似性 包含2个BRCT域。 -
翻译后修饰 通过PRMT1在精氨酸残基上不对称二甲基化。 DNA结合需要甲基化。 在没有DNA损伤的情况下,在基础水平磷酸化。 以ATM依赖的方式进行超磷酸化,以应对电离辐射引起的DNA损伤。 以ATR依赖的方式进行超磷酸化,以应对紫外线照射引起的DNA损伤。 -
细胞定位 核心。 染色体>着丝粒>动粒。 与动粒有关。 一些细胞的细胞核和细胞质。 招募到DNA受损的地点,例如双人站立休息。 组蛋白H4在“Lys-20”的甲基化是有效定位到双链断裂所必需的。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7158 人类 Entrez基因: 27223 鼠标 Entrez基因: 296099 老鼠 Omim公司: 605230 人类 瑞士保护银行: 问题12888 人类 瑞士保护银行: 第70399页 鼠标 尤尼金: 440968 人类 尤尼金: 383499 鼠标
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别名 53 BP1抗体 53BP1抗体 FLJ41424抗体
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图片
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HepG2细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用纯化的ab175933在1/200处标记53BP1。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 约7291 、小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 还使用了594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 对照1:一级抗体(1/200)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和二级抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488-共轭山羊抗兔IgG(1/1000)。 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: 53BP1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(40µg) 车道4: HepG2细胞裂解物(40µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在350 kDa下观察到ab175933。 红色-装载控制, 约18058 ,在124 kDa时观察到。 当使用53BP1敲除样品时,ab175933显示与53BP1特异性反应。 对野生型和53BP1敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab175933和 约18058 (对文丘林的负荷控制)分别稀释1/1000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
大鼠肝组织免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,用稀释1/60的纯化ab175933标记53BP1。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
用细胞内流式细胞术对人肝癌细胞系HepG2中53BP1进行ab175933染色。 用4%多聚甲醛固定细胞,并将样品与一级抗体以1/30的稀释度孵育。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488)以1/2000的稀释度作为次级抗体。 同型对照:兔单克隆IgG(黑色) 未标记对照:未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色) -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: 53BP1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(40µg) 车道4: HepG2细胞裂解物(40µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在350 kDa时观察到目标。 红色-装载控制, 约18058 ,在124 kDa时观察到。 这个western blot图像是ab175933和竞争对手最常引用的兔多克隆抗体之间的比较。 -
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗-53BP1抗体[EPR2172(2)](ab175933) 车道1: 小鼠心脏组织裂解物 车道2: 小鼠脑组织裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 214千帕 观察到的频带大小: 450千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
抗-53BP1抗体[EPR2172(2)](ab175933)(20µg(纯化))+大鼠心脏组织裂解物(20μg) 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 214千帕 观察到的频带大小: 450千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠肝组织,用稀释1/60的纯化ab175933标记53BP1。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
所有车道: 1/5000稀释(纯化)的抗-53BP1抗体[EPR2172(2)](ab175933) 车道1: 人胎儿心脏组织裂解物 车道2: HeLa全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 214千帕 观察到的频带大小: 450千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人肝癌组织,用稀释1/60的纯化ab175933标记53BP1。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
所有车道: 抗-53BP1抗体[EPR2172(2)](ab175933),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: HepG2细胞裂解物 车道2: 人胎脑裂解物 3号车道: 人胎心裂解物 每车道1/10稀释度的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 214千帕 -
用稀释度为1/100的未纯化ab175933标记53BP1的人扁桃体组织的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用稀释1/100的未纯化ab175933标记人类结肠组织53BP1。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
HepG2细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析用稀释度为1/100的未纯化ab175933标记53BP1。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (50)
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