主要功能和细节
兔多克隆到中心蛋白-中心体标记 适用人群:ICC/IF 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至中心蛋白-中心体标记 -
宿主 兔子 -
特异性 这种抗体应能识别Pericentrin和Kendrin(也称为Pericentren-2)。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 预测可用于: 老鼠、兔子、非洲绿猴 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:人冠状动脉内皮细胞、MCF7、HeLa和NIH/3T3细胞。
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常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否符合您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,1%BSA 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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靶标
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功能 中心体丝状基质的组成部分,参与有丝分裂和减数分裂中有组织微管阵列的初步建立。 与DISC1一起在微管网络形成中发挥作用。 是近心点材料(PCM)的组成部分。 通过抑制中心体处的NEK2激酶活性,可能在防止间期中心体过早分裂方面发挥重要作用。 -
组织特异性 在所有受试组织中表达,包括胎盘、肝脏、肾脏和胸腺。 -
疾病相关 小头骨发育不良原发性侏儒症2 -
结构域 由非螺旋N端子和C端子两侧的线圈中心区域组成。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架>微管组织中心>中心体。 细胞周期所有阶段的中心体。 微管解聚后与中心体结合。 在中心体用DISC1染色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 中心体标记抗体 Ken抗体 肯德林抗体
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图片
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ab4448染色HeLa细胞中的Pericentrin。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab4448以0.1µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
ab4448染色NIH3T3细胞中的Pericentrin。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下用ab4448以0.1µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 也适用于用100%甲醇固定的电池(5分钟)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)采集图像,显示单个共焦切片。 -
一组典型的间接免疫荧光显微图像显示间期细胞中心体数目正常(规则,n≤2)和异常(n>2)。 中心体用抗中心蛋白抗体ab4448(品红色)染色,核DNA显示为蓝色(DAPI)。 统计方法:Kruskal-Wallis检验。 为了将MDS和sAML患者与对照组进行比较,进行了Mann-Whitney U检验和Bonferroni-Holm p值校正作为事后检验。 -
人乳腺癌细胞系MCF7细胞中中心蛋白的IF染色。 顶面板是一个显示中心体染色的间期细胞。 底部显示有丝分裂细胞的纺锤体极染色。 ab4448在1/500时使用,但在更高的稀释度(1/1000-1/2000)时也有效。 顶部面板-放大630倍; 底部面板-放大1000X。 二级抗体是Alexa-Fluro ® 488抗兔。 -
NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)细胞在-20°C的100%甲醇中固定6分钟,在PBS中洗涤3次,然后在室温下与ab4448(1/2000)孵育1小时。 图像组显示细胞核DAPI染色(蓝色),ab4448染色显示为绿色。 放大100倍。
数据表及文件
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数据表下载
文献 (487)
岳Y 等。 刺猬诱导的驱动蛋白-4马达KIF7纤毛运输需要鞭毛内运输,但不需要KIF7的微管结合。 分子生物学细胞 33:br1(2022年)。 公共医学:34705483 拉加德克F 等。 CRM1促进腺病毒衣壳拆卸和核膜转运与其输出功能无关。 J维罗尔 96:e0127321(2022)。 公共医学:34757845 沈XL 等。 LUBAC通过促进CP110从母亲中心粒中去除来调节纤毛生成。 J细胞生物学 221:不适用(2022年)。 公共医学:34813648 蒂舍尔T 等。 APC/C靶向中心体的Cep152-Cep63复合体,以调节有丝分裂纺锤体组装。 细胞科学杂志 135:不适用(2022年)。 公共医学:34878135 Hibino E公司 等。 Bex1对纤毛生成至关重要,并具有生物分子凝聚物形成能力。 BMC生物 20:42 (2022). 公共医学:35144600