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冠状病毒（2020）

结构生物学在对抗冠状病毒SARS-CoV-2引起的当前新冠肺炎大流行中发挥着重要作用。本虚拟期刊介绍了IUCr期刊上发表的有关冠状病毒的文章和摘要。

许多结构生物学倡议正在进行中，以抗击新冠肺炎，这里仅举几个例子：由钻石光源研究人员领导的一项巨大碎片筛查活动(https://covid.postera.ai/covid网址); CASP倡议为SARS-2-CoV目标建模(http://predictioncenter.org/caspcommons/index.cgi); 新冠肺炎的原百科页面[http://proteopadia.org/w/Coronavirus_Disease_2019（英文）_（新冠肺炎）]; 通过具有众多链接的网页，在重新定义结构方面进行了大量合作(https://github.com/thorn-lab/冠状病毒_structural_task_force); 新冠肺炎门户网站，将汇集提交EMBL-EBI和其他主要生物医学数据中心的相关数据集(https://www.ebi.ac.uk/covid-19).

突出显示的插图

封面插图：这张扫描电子显微镜图像显示，SARS-CoV-2（黄色）病毒（导致新冠肺炎的病毒）是从美国一名患者身上分离出来的，从实验室培养的细胞表面（粉红色）出现。贷方：NIAID-RML

社论

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新型冠状病毒肺炎和冷冻电镜

S.Subramaniam公司

应用低温电子显微镜方法研究SARS-CoV-2蛋白，令人信服地证明了低温电子显微镜在结构生物学领域的威力。

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想象一个看不见的敌人；动员结构生物学对抗新冠肺炎

从最广泛的意义上讲，结晶学在应对当前新冠肺炎疫情方面发挥着至关重要的作用。关键病毒蛋白的结构信息大量涌现，重要的是，这些数据已立即与世界各地的研究人员共享，以加快有效治疗药物的发现。

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研究论文

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中东呼吸综合征冠状病毒核蛋白C末端区域的结构和寡聚状态

T.H.V.Nguyen先生,J.李奇埃,B.卡纳德,N.帕帕乔治奥,S.阿图马尼,F.费隆和B.库塔

报道了中东呼吸综合征冠状病毒核衣壳C末端结构的X射线结构和SAXS分析。

PDB参考:MERS-CoV核衣壳6g13的C末端结构域

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蝙蝠干扰素刺激基因产物15（ISG15）的结构戴维迪肌炎以及域间ISG15相互作用对病毒蛋白结合的影响

C.兰利,O.古德温,J.V.Dzimianski公司,C.M.达茨科夫斯基和S.D.佩根

蝙蝠类干扰素刺激基因产物15（ISG15）的结构达维迪先生被阐明为1.37 奥分辨率。来源于中国特有的一种长尾蝙蝠的ISG15与小鼠和人类的结构比较表明，ISG15的泛素样结构域之间存在一个保守的疏水界面。利用等温滴定量热法探讨了这种相互作用对木瓜蛋白酶样病毒脱ISGylase与ISG15结合的影响。

PDB参考:ISG15来自戴维迪肌炎，6英里/小时

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核聚变后的晶体结构人冠状病毒229E峰值蛋白为1.86 奥数分辨率

L.Yan（李燕）,B.孟,J.向,I.A.威尔逊和B.杨

融合后的完整核心结构人冠状病毒229E穗蛋白测定值为1.86 奥分辨率。比较不同冠状病毒中七肽重复序列HR1和HR2之间的相互作用揭示了一些差异，在设计靶向HR1的仿人冠状病毒HR2抑制剂时应考虑这些差异。

PDB参考:HCoV-229E聚变堆芯，5yl9

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MERS-CoV核衣壳N末端的X射线衍射和小角X射线散射结构表征

N.帕帕乔治奥,J.李奇埃,A.巴克洛蒂,F.费隆,塞瓦约尔先生,B.卡纳德和B.库塔

核衣壳N末端部分的结构特征中东呼吸综合征冠状病毒报道了一种新出现的病毒（MERS-CoV）。通过结合X射线衍射和SAXS，获得了N末端区域的结构，其中包括一个无序的尾部和一个球状畴。

PDB参考:MERS-CoV核衣壳4ud1的N末端结构域

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N端畴的晶体学分析中东呼吸综合征冠状病毒核衣壳蛋白

Y.-S.王,C.张和侯敏洪（M.-H.Hou）

核衣壳蛋白N末端结构域的晶体中东呼吸综合征冠状病毒将X射线衍射到至少2.63的分辨率描述了。

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非结构蛋白15突变体的结晶和初步X射线晶体学分析人冠状病毒229E

霍先生和十、刘

本文描述了非结构蛋白15的I26A/N52A突变体的初步晶体学数据人冠状病毒229E.

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的结构中东呼吸综合征冠状病毒3C样蛋白酶揭示底物特异性

D.打捆针,G.T.Lountos公司和D.S.Waugh先生

MERS-CoV 3CL公司^{赞成的意见}已结晶，X射线晶体结构已被解析为三种不同的晶体形式，分别代表游离酶结构和酶-产物复合物。

PDB参考:MERS-CoV 3CL蛋白酶，4wmd;4瓦;4瓦

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人冠状病毒NL63主要蛋白酶与抑制剂复合物的结晶及初步晶体学研究

F.王,Y.Tan先生,H.李,X.陈,J.王,S.李,S.Fu先生,Q.赵,C.陈,D.苏和H.杨

本文描述了由人冠状病毒NL63主要蛋白酶及其抑制剂N3组成的复合物的初步晶体学数据。

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催化和泛素识别的结构基础严重急性呼吸综合征冠状病毒类木瓜蛋白酶

C.-Y.Chou先生,H.Y.Lai先生,H.Y.Chen先生,S.-C.Cheng先生,郑家卫（K.-W.Cheng）和周永伟（Y.-W.Chou）

类木瓜蛋白酶（PL）的晶体结构^{赞成的意见})泛素复合物中的C112S突变提供了对PL催化机制的分子基础的见解^{赞成的意见}及其底物结合。安N个-活性中心中的环己基-2-胺基甲磺酸分子提示了一种可能的抑制途径。

PDB参考:损益^{赞成的意见}C112S突变体，与泛素复合，4m0w

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非结构蛋白9功能突变体（N60K）的表达、结晶和初步晶体学研究人冠状病毒HKU1

X.陈,Y.Tan先生,F.王,J.王,Q.赵,S.李,S.Fu先生,C.陈和H.杨

本文描述了非结构蛋白9的功能突变体（N60K）的初步晶体学数据，该突变体来自人冠状病毒HKU1.

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SARS冠状病毒主要蛋白酶单体-二聚体转化的调控机制

C.-G.Wu,S.-C.Cheng先生,S.-C.陈,李建勇,Y.-H.方,Y.-H.Chen先生和C.-Y.Chou先生

严重急性呼吸系统综合征冠状病毒M型二聚体R298A突变体的晶体结构^{赞成的意见}深入了解M过程中控制单体-二聚体转化的分子机制^{赞成的意见}成熟。

PDB参考:SARS-CoV M公司^{赞成的意见}，R298A突变体，4hi3

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SARS冠状病毒nsp10-nsp16复合物的结晶和衍射分析

C.德巴诺,I.伊姆伯特,F.费龙,格鲁艾乳杆菌,I.瓦莱特,N.帕帕乔治奥,布韦先生,J.莱斯卡,E.Decroly公司和B.卡纳德

SARS冠状病毒nsp16 RNA-cap AdoMet依赖型（核苷2′）的表达、纯化和结晶O（运行）)-报道了甲基转移酶与其激活因子nsp10的复合物。

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SARS冠状病毒nsp2 C末端半体的表达、结晶及初步晶体学研究

Y.Li（李彦宏）,Z.Ren先生,Z.Bao公司,Z.明和十、李

克隆、过表达、纯化并结晶SARS冠状病毒非结构蛋白2的C末端结构域；晶体衍射到2.5 奥分辨率。

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人冠状病毒OC43核衣壳蛋白N端结构域的结晶及初步X射线衍射分析

I.-J.陈,C.-C.周,C.-L.刘,C.-C.李,L.-S.菅直人和侯敏洪（M.-H.Hou）

获得了人冠状病毒OC43核衣壳蛋白N末端结构域的晶体，其X射线衍射分辨率至少为1.7 Å.

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传染性支气管炎病毒非结构蛋白9的结晶和初步X射线衍射研究

马云（Y.Ma）,C.陈,L.Wei（李伟）,Q.杨,廖先生和十、李

编码禽传染性支气管炎病毒非结构蛋白9的基因片段已被克隆并表达于大肠杆菌蛋白质已经结晶，晶体将X射线衍射到2.44 奥分辨率。

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猫冠状病毒nsp4 C端结构域的结构

一、马诺拉里迪斯,J.A.沃伊迪拉,S.Panjikar公司,E.J.斯奈德,A.E.戈巴伦亚,H.伯格林德,P.诺德隆德,B.库塔和P.A.塔克

对猫冠状病毒非结构蛋白4的胞浆C末端结构域进行了测定和分析。

PDB参考:nsp4，3gzf，r3gzfsf的C端结构域

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猫冠状病毒nsp3的X（ADRP）结构域的结构

J.A.沃伊迪拉,一、马诺拉里迪斯,E.J.斯奈德,A.E.戈巴伦亚,B.库塔,Y.Piotrowski（彼得罗夫斯基）,R.希尔根菲尔德和P.A.塔克

猫冠状病毒非结构蛋白3的X（ADRP）结构域以两种晶体形式进行了测定。描述了甘油-3-磷酸和ADP-核糖的结合。

PDB参考:FCoV X域，3ew5，r3ew5sf;3eti、r3etisf;ADP-核糖结合，3jzt，r3jztsf

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人冠状病毒HKU1非结构蛋白9的表达、结晶及初步晶体学研究

王伟（W.Wang）,L.Wei（李伟）,A.杨,T.何,K.Y.Yuen袁,C.陈和Z.饶

编码人冠状病毒HKU1非结构蛋白9的基因被克隆并表达于大肠杆菌并对该蛋白进行结晶试验。

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寻找SARS冠状病毒治疗干预的结构基础

M.Bartlam先生,十、薛和Z.饶

2003年爆发的严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒疫情对全球产生了深远的社会和经济影响。这篇综述强调了结构生物学的重要性，并表明在出现新的传染病时，可以快速确定药物设计的结构。

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与人类主要组织相容性复合物Ⅰ类分子HLA-B*1501结合的SARS冠状病毒衍生肽的结构

G.罗德,O.克里斯滕森,J.S.卡斯特鲁普,S.Buus公司和M.加伊赫德

本文报道了SARS冠状病毒衍生肽VQQESSFVM与人类主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ类抗原HLA-B*1501结合的三维结构。

PDB参考:HLA-B*1501–VQQESSFVM复合物，3c9n，r3c9nsf

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鸡传染性支气管炎病毒主要蛋白酶的初步晶体学分析

J.李,W.Shen先生,廖先生和M.Bartlam先生

禽传染性支气管炎病毒主要蛋白酶已结晶；晶体衍射到2.7 奥分辨率。

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SARS冠状病毒Nsp15的结晶及初步X射线衍射分析

南里卡诺,B.库塔,S.格里塞尔,N.布列蒙,K.达尔,F.托克,V.坎帕纳奇,J.李奇埃,V.兰特斯,C.德巴诺,C.坎比劳,B.卡纳德和M.-P.埃格洛夫

在室温下生长了SARS病原体Nsp15晶体。晶体具有立方对称性，衍射的最大分辨率为2.7 Å.

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SARS-CoV的表达、纯化和结晶宏领域

H.麦芽糖,K.达尔,N.布列蒙,F.托克,S.布兰奇,V.坎帕纳奇,B.美洲狮,S.格栅,J.李奇埃,V.兰特斯,C.坎比劳,B.卡纳德和M.-P.埃格洛夫

SARS-CoV宏结构域被表达、纯化和结晶。硒代蛋氨酸标记晶体衍射至1.8 奥分辨率。

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SARS冠状病毒主蛋白酶作为活性C的结构₂结晶二聚体

T·徐,A.Ooi公司,H.C.李,R.威尔茅斯,D.X.刘和J.莱斯卡

SARS冠状病毒主蛋白酶的正交晶型衍射分辨率为1.9 报告了奥数。残基在催化位点的构象表明是一种活性酶。

PDB参考:SARS冠状病毒主蛋白酶2c3s、2c3ssf

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SARS冠状病毒刺突蛋白七肽重复序列复合物的结晶和初步晶体学分析

Y.Xu先生,N.Su公司,L.秦,Z.Bai先生,G.F.高和Z.饶

SARS-CoV尖峰蛋白融合核心的晶体生长于291 K使用PEG 4000作为沉淀剂。晶体的衍射图样延伸至2.8 分辨率为100 K内部。晶体具有单位-细胞参数一= 121.2,b条= 66.3,c（c）= 70.0 λ，α=γ=90，β=107.4°，属于空间群C类2

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小鼠冠状病毒-小鼠肝炎病毒（MHV）尖峰蛋白融合核的结晶及初步晶体学分析

Y.Xu先生,Z.Bai先生,L.秦,十、李,G.高和Z.饶

获得了小鼠冠状病毒-小鼠肝炎病毒刺突蛋白融合核心的初步晶体学数据。

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SARS冠状病毒结构基因组学：Nsp9蛋白的克隆、表达、结晶和初步晶体学研究

V.坎帕纳奇,M.-P.埃格洛夫,S.Longhi公司,F.费龙,C.兰库雷尔,A.所罗门群岛,C.杜鲁梭,F.托克,N.布列蒙,J.C.多贝,E.J.斯奈德,B.卡纳德和C.坎比劳

已开发出SARS-CoV全基因组方法，旨在确定其所有蛋白质或结构域的晶体结构。这里，克隆，大肠杆菌报道了SARS-CoV Nsp9蛋白的表达、纯化和结晶，这是第一个结晶的SARS-CoV蛋白。

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相关摘要

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MERS-CoV棘突糖蛋白与人受体DPP4的复合结构

N.王,L.Jiang（江）,十、石,K.-M.V.Poon公司,K.-Y.Yuen袁,B.-J.郑,L.张和X.王

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SARS冠状病毒核衣壳蛋白RNA-结合二聚体结构域的研究

C.-D.萧,C.-Y.Chen先生,C.张和T.黄

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全球感染性人类冠状病毒HCoV-HKU1主要蛋白酶的结构

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人冠状病毒NL63 X结构域的晶体结构

Y.Piotrowski（彼得罗夫斯基）,L.van der Hoek（L.范德霍克）,R.莫尔,J.R.梅斯特斯和R.希尔根菲尔德

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SARS冠状病毒核衣壳蛋白二聚结构域的结构表明病毒RNA螺旋缠绕的新机制

C.-D.萧,C.-Y.Chen先生,C.张和T.黄

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人冠状病毒229E非结构蛋白9的结构

R.波努萨米,J.R.梅斯特斯,R.莫尔和R.希尔根菲尔德

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SARS冠状病毒蛋白的晶体结构

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SARS冠状病毒3CLpro抑制剂的动力学和晶体学分析

K.比率,B.桑塔西耶罗,K.Xi公司,D.朱克尼,B.哈考特,S.贝克,A.戈什和A.梅塞卡

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靶向冠状病毒主要蛋白酶抑制剂的结构辅助设计

H.杨,谢伟东（W.Xie）,M.Bartlam先生,十、薛,K·杨,D.马和Z.饶

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SARS冠状病毒主要蛋白酶与氮杂肽环氧化物结合的结构

T·W·李,M.M.Cherney先生,C.惠特马,J.刘,L.D.埃尔蒂斯,K·E·詹姆斯,J.C.权力和M.N.G.詹姆斯

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SARS冠状病毒棘突蛋白融合核心的结构和免疫学特性

C.-H.Hsu,T.-P.Ko公司,俞敏洪,T.-K.唐,S.-T.Chen先生和A.H.-J.Wang

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冠状病毒主蛋白酶TGEV-Mpro的晶体结构

K.阿南德,G.棕榈,J.梅斯特,J.齐伯赫和R.希尔根菲尔德

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