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发现了17条关于Ferron,F的引文。

搜索费隆,F。世界结晶学家名录

结果1至17,按名称排序:


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核蛋白托斯卡纳病毒在溶液中和生理条件下,主要形成与静脉病毒RNA的包埋机制一致的开放的五倍寡聚体。

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麻疹病毒磷酸蛋白多聚体结构域的三种晶体形式之间的结构比较揭示了四级结构的显著差异。结果表明,螺旋线圈的刚性不如先前想象的那么强,在一定程度上挑战了根据氨基酸序列可以可靠预测螺旋线圈结构的假设。

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已开发出SARS-CoV全基因组方法,旨在确定其所有蛋白质或结构域的晶体结构。这里,克隆,大肠杆菌报道了SARS-CoV Nsp9蛋白的表达、纯化和结晶,这是第一个结晶的SARS-CoV蛋白。

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《水晶学报》。(2023年)。一个791042元
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SARS冠状病毒nsp16 RNA-cap AdoMet依赖型(核苷2')的表达、纯化和结晶O(运行))-报道了甲基转移酶与其激活因子nsp10的复合物。

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麻疹病毒(MeV)磷蛋白(P)多聚结构域(PMD)的各种结构的结构特征揭示了由于晶体约束和这种螺旋线圈的柔性性质,四元结构中的显著差异。事实上,尽管有一个保守的四聚体平行卷曲线圈核心,但结构比较揭示了C末端末端的显著变形,甚至导致卷曲线圈的部分展开。这些变形是由晶体内的分子间相互作用以及结晶条件引起的。这些变形也表明PMD具有适应外部机械约束的能力。我们结合生物物理方法(尺寸排除色谱法、圆二色性和小角度X射线散射)评估了MeV PMD C末端区域在溶液中的差异柔韧性。综上所述,这些结果表明,晶体包装可用于在特定状态下“冷冻”蛋白质,即已知处于动态折叠平衡的蛋白质部分。他们还意识到,基于对已知动态蛋白质单晶结构的分析得出的关于功能和机制的结论很容易产生偏差,他们在一定程度上挑战了可以从氨基酸序列可靠预测线圈结构的假设。

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《水晶学报》。(2023年)。一个79第677页
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虚拟筛选、分子对接和分子表征沙粒病毒科核蛋白核酸外切酶抑制剂复合物为基于结构的药物设计提供了思路。

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本文介绍了一种组织化学方法,即卡诺夫斯基法,用于简单快速地鉴定乙酰胆碱酯酶晶体。

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核衣壳N末端部分的结构特征中东呼吸综合征冠状病毒报道了一种新出现的病毒(MERS-CoV)。通过结合X射线衍射和SAXS,获得了N末端区域的结构,其中包括一个无序的尾部和一个球状畴。

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内切酶结构域的晶体结构淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒测定了两种二酮酸(DKA)配合物中的LCMV。基于这些数据和活性测定,合成了两个对LCMV核酸内切酶结构域具有良好亲和力的新DKA。

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