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为库塔尔发现了25条引文，B。

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结果1到20，按名称排序：

托斯卡纳病毒溶液中观察到的核蛋白低聚物结构

A.巴克洛蒂，A.古利特，J.李奇埃，B.卡纳德，R.N.查雷尔，F.费龙，B.库塔和N.帕帕乔治奥

核蛋白托斯卡纳病毒在溶液中和生理条件下，主要形成与静脉病毒RNA的包埋机制一致的开放的五倍寡聚体。

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重组蛋白的表达及溶解度筛选大肠杆菌：比较研究

N.S.贝罗，K.Büssow公司，B.库塔，J.迪普罗斯，M.埃克伯格，G.E.福克斯，N.利维，V.刘，R.J.欧文斯，Y.佩莱，C.皮那利亚，S.Quevillon-Cheruel公司，L.Salim公司，C.谢赫，R.文森特利和D.布索

本文对欧洲结构蛋白质组学（SPINE）联盟实验室实施的小规模筛选重组蛋白表达/溶解度的标准方法进行了比较分析。

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通过随机洗牌5'和3'编码序列末端提高重组蛋白的可溶性表达

C.比格农，C.李，J.李奇埃，B.卡纳德和B.库塔

利用任何实验室可用的基本技术，设计了一种名为“边界洗牌”的方法来生成定向库，用于可溶性域选择。

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用于结构和功能研究的重组病毒蛋白的生产

B.库塔

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Kokobera病毒解旋酶的纯化和结晶

大肠杆菌属，S.斯佩罗尼，B.库塔，N.L.Forrester公司，E.古尔德，B.卡纳德和A.马特维

科科贝拉病毒是一种蚊媒黄病毒，与西尼罗河病毒一样，属于日本脑炎病毒血清复合物。Kokobera病毒解旋酶结构域的晶体是通过悬滴蒸汽扩散法获得的，其衍射极限为2.3Å。

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柯萨奇病毒B3蛋白酶3C的表达、纯化、结晶和初步结构观察

S.Fili公司，A.Valmas公司，克里斯托普鲁先生，M.Spiliopoulou先生，N.Nikolopoulos（尼科洛普洛斯），J.李奇埃，S.Logotheti公司，F.卡拉瓦西里，E.罗斯马拉基，A.惠誉，J.赖特，D.贝克斯，T.德根，G.内内特，R.希尔根菲尔德，N.帕帕乔治奥，B.卡纳德，B.库塔和一、Margiolaki

报道了柯萨奇B3病毒蛋白酶3C的表达、纯化、结晶、X射线粉末衍射数据采集和初步分析。

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结构蛋白质组学中蛋白质特性的影响

A.吉尔洛夫，J.布朗，B.库塔，M.-P.Egloff先生，F.J.恩古塔，M.J.福格，R.J.C.吉尔伯特，M.R.Groves先生，A.豪兹，J.E.无网船舶，P.诺德隆德，R.J.欧文斯，M.拉夫，S.塞恩斯伯里，D.I.斯维尔贡和M.Wilmanns先生

靶蛋白的纯度等特性是影响结构测定成功与否的关键因素。在此，讨论了各种质量评估方法的应用和效果。

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柯萨奇病毒B3 RNA依赖性RNA聚合酶结晶的改进

I.贾巴菲，B.塞利斯科，B.库塔，A.M.德帕尔马，J.内伊茨，M.-P.Egloff先生，S.格栅，K.达尔，V.坎帕纳奇，S.斯皮内利，C.坎比劳，B.卡纳德和A.格鲁兹

报道了柯萨奇病毒RNA依赖性RNA聚合酶的第一个晶体。

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无已知载体的黄病毒Modoc病毒甲基转移酶结构域的结构

A.M.詹森，E.雅各布森，P.约翰逊，V.兰特斯，B.库塔，X.de Lamballerie先生，T.昂格和T.A.琼斯

Modoc病毒NS5甲基转移酶的结构揭示了不同黄病毒进化群中甲基转移酶之间的结构保守性。这些发现支持选择莫多克病毒作为黄病毒研究的模型。

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多裂棘阿米巴模拟病毒NDK：第一个病毒核苷二磷酸激酶的初步晶体学分析

S.杰迪，B.库塔，R.勒布伦和C.阿贝格尔

A.多形虫mimivirus是已知最大的双链DNA病毒，是第一个展示核苷二磷酸激酶基因的病毒。报道了病毒NDK的表达和结晶。

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初步晶体学分析大肠杆菌使用钆衍生物异常信号的YeaZ蛋白

S.杰迪，M.斯特尔特，B.库塔，R.卡恩和C.阿伯格尔

重组蛋白的表达和结晶大肠杆菌YeaZ蛋白是一个功能未知的蛋白家族，在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中保守。利用钆络合物Gd-DOTMA的异常信号，通过MAD方法对衍射数据进行相位分析。

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SARS-CoV的表达、纯化和结晶宏领域

H.麦芽糖，K.达尔，N.布列蒙，F.托克，S.布兰奇，V.坎帕纳奇，B.库塔，S.格栅，J.李奇埃，V.兰特斯，C.坎比劳，B.卡纳德和M.-P.Egloff先生

SARS-CoV宏结构域被表达、纯化和结晶。硒代蛋氨酸标记晶体衍射至1.8 奥分辨率。

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猫冠状病毒nsp4的C末端结构域

一、马诺拉里迪斯，J.A.沃伊迪拉，S.Panjikar公司，E.J.斯奈德，A.E.戈巴伦亚，H.伯格林德，P.诺德隆德，B.库塔和P.A.塔克

对猫冠状病毒非结构蛋白4的胞浆C末端结构域进行了测定和分析。

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猫感染性腹膜炎病毒NSP4 C末端结构域的研究

一、马诺拉里迪斯，J.A.沃伊迪拉，S.Panjikar公司，E.J.斯奈德，A.E.戈巴伦亚，B.库塔和P.A.塔克

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昆金病毒RNA解旋酶的初步晶体学特征

E.Mastrangelo公司，博拉蒂先生，米拉尼，N.布里斯巴雷，十、兰巴列里，B.库塔，B.卡纳德，A.赫罗米克和博洛涅西

昆金病毒NS3蛋白的C端440氨基酸(黄蜂科)直升机的代码。该蛋白过度表达并结晶。介绍了孤立单斜晶型的表征和衍射数据（分辨率为3.0º），以及初步的分子置换溶液。

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（核苷2'的初步表征-O（运行）-)-Meaban和Yokose黄病毒的甲基转移酶晶体。勘误表

E.Mastrangelo公司，博拉蒂先生，米拉尼，X.德兰巴列里，N.布里斯巴雷，K.达尔，V.兰特斯，M.-P.Egloff先生，B.库塔，B.卡纳德，E.古尔德，N.福雷斯特和博洛涅西

作者对论文的更正马斯特兰吉洛等。（2006）中，《水晶学报》。F类62, 768-770.

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（核苷2'的初步表征-O（运行）-)-Meaban和Yokose黄病毒的甲基转移酶晶体

E.Mastrangelo公司，博拉蒂先生，米拉尼，X.de Lamballeire公司，N.布里斯伯雷，K.达尔，V.兰特斯，M.-P.Egloff先生，B.库塔，B.卡纳德，E.古尔德，N.福雷斯特和博洛涅西

来自黄病毒（Meaban和Yokose病毒）的两种甲基转移酶已经过表达并结晶。给出了两种晶体形式的衍射数据和表征，以及两种酶的初步分子替代溶液。

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中东呼吸综合征冠状病毒核蛋白C末端区域的结构和寡聚状态

T.H.V.Nguyen先生，J.李奇埃，B.卡纳德，N.帕帕乔治奥，S.阿图马尼，F.费龙和B.库塔

报道了中东呼吸综合征冠状病毒核衣壳C末端结构的X射线结构和SAXS分析。

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在单链骆驼抗体存在下托斯卡纳病毒核蛋白的结构灵活性

N.帕帕乔治奥，A.巴克洛蒂，J.李奇埃，A.Desmyter公司，B.卡纳德，B.库塔和F.费龙

Toscana病毒核蛋白的结构重排是由单链骆驼抗体诱导的。

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MERS-CoV核衣壳N末端的X射线衍射和小角X射线散射结构表征

N.帕帕乔治奥，J.李奇埃，A.巴克洛蒂，F.费龙，塞瓦约尔先生，B.卡纳德和B.库塔

核衣壳N末端部分的结构特征中东呼吸综合征冠状病毒报道了一种新出现的病毒（MERS-CoV）。通过结合X射线衍射和SAXS，获得了N末端区域的结构，其中包括一个无序的尾部和一个球状畴。

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