（IUCr）结晶学报第D节第57卷第1部分，2001年1月

《水晶学报》。(2001).D类57,1-7
https://doi.org/10.107/S090744900013767

人红细胞过氧化氢酶四方晶体的结构

M.K.萨福,F.N.穆萨耶夫,S.-H.Wu先生,D.J.亚伯拉罕和T.-P.Ko公司

在人红细胞过氧化氢酶的晶体结构中，与该基因的第一个和最后一个外显子相对应的N-和C-末端片段不位于四方我4₁HEC分子之间的两种类似的晶格接触由伪-4关联₁22对称性。

PDB参考:人红细胞过氧化氢酶1f4j

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尖孢镰刀菌100K和283K原子分辨率的胰蛋白酶：配体结合的研究

W.里普涅夫斯基,P.Ø斯特加德,M.Nörregaard-Madsen先生,M.道特和K.S.威尔逊

本文介绍了原子分辨率X射线研究的结果尖孢F.oxysporum胰蛋白酶及其自溶产物，在添加氨基酸精氨酸、赖氨酸和谷氨酸的情况下，研究它们在S1特异性囊中的结合。

PDB参考:TRY-N，1gdu;TRY-F，1gdq;TRY-ARG，1fn8;TRY-LYS，1gdn;TRY-LYS2，1fy5;TRY-GLN，1财年4

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人体S100A12的三维结构

O.V.莫罗兹,A.A.安特森,G.N.穆尔舒多夫,新泽西州梅特兰,G.G.多德森,K·S·威尔逊,I.Skibshöj,E.M.卢卡尼丁和I.B.布朗斯坦

人EF-hand钙结合蛋白S100A12钙结合形式的结构已被测定为1.95μ分辨率。S100家族成员之间的比较表明了S100A12靶结合区的位置，并更好地理解了对亚单位内和亚单位间疏水相互作用重要的残基的作用。

PDB参考:S100A12，1个8a

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小牛脾嘌呤核苷磷酸化酶：与N（7）-a-环鸟苷抑制剂和磷酸阴离子的三元复合物的结构

M.Luić先生,G.科勒纳,D.舒加,W.萨恩格和A.比佐夫斯卡

小牛脾嘌呤核苷膦酰化酶（PNP）与N（7）-酰氯鸟苷抑制剂和磷酸盐的三元配合物的晶体结构显示鸟嘌呤碱呈反向取向，而酰氯核苷链呈折叠构象。这种新的结合模式解释了观察到的7-β底物特性-D类-核糖核苷，也为PNP抑制剂的设计提供了新的线索。

PDB参考:PNP三元配合物

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β-甘露聚糖酶的结构解析：从电子密度图到DNA序列

M.希尔奇,A.佩拉基斯,J.P.亚伯拉罕斯,K.冬季露营车,K.Piontek公司和S.M.格洛尔

晶体结构富斯卡锥虫尽管缺乏氨基酸序列的主要部分，但β-甘露聚糖酶已被解决。高质量的电子密度图为获得相应的DNA序列提供了必要的信息。

PDB参考:β-甘露聚糖酶，1bqc

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从CheY–CheA的晶体学研究进一步了解响应调节器CheY的功能机制_124–257复杂的

P.古伊特,N.中国路,M.韦尔奇,V.吉列特,S.Cabantous公司,C.伯克,L.穆里和J.-P.萨马马

CheY–CheA的结构_124–257在三种条件下测定了络合物：天然形式，用磷酸化剂浸泡后和用磷酸化反应抑制剂浸泡后。根据CheY活性位点的几何形状，这些结构说明了响应调节器的不同功能状态。

PDB参考:本地CheY–CheA_124–257复杂，1ffg;乙酰磷酸盐浸泡CheY–CheA_124–257复杂，1ffs;二磷酸亚胺浸泡CheY–CheA_124–257复杂，1ffw

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R-藻红蛋白的结晶和2.2°分辨结构江篱：完美半面体孪晶的一个例子

C.承包商,J.Martinez-Oyanedel,M.邦斯特,P.罗格朗,C.皮拉斯,X.凡尔纳和J.-C.Fontecilla-Camps公司

R-藻红蛋白的晶体结构已在R（右）使用来自孪晶的3空间群SHELX公司97.2.2Å分辨率的精细模型显示出良好的立体化学；这些数据也支持在R-PE的中央通道中存在连接蛋白螺旋段的提议。

PDB参考:R-藻红蛋白，1eyx

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四方溶菌酶晶体对相对湿度变化的动态响应：对生长后晶体处理的影响

I.多布里亚诺夫,S.克里姆斯基,C.L.凯勒,S.G.勒梅,C.基默,A.基塞列夫,K·D·芬克尔斯坦和R.E.索恩

四方溶菌酶晶体对脱水的动态响应表现出结构转变的突变性、亚稳态和滞后特性。更普遍的生长后晶体处理的成功可能取决于避免晶格转变，将这种转变过程中产生的无序降至最低，或保持晶格处于有序亚稳状态。

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第三代同步辐射源中的X射线束/生物材料热相互作用

T.M.库扎伊,M.卡兹米尔扎克和B.J.谢长廷

发展了包括对流在内的改进热模型，取代了Helliwell的绝热近似。计算了低温冷却100µm厚晶体的温升为6 K，室温风冷1 mm厚晶体的升温为18 K，温度为8 keV 10¹³ 光子⁻¹ 毫米⁻²横梁。晶体内部热传导的重要性也被仔细研究。

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蛋白质、核酸、配体和溶剂的许多实际空间扭角精炼技术

T.J.奥尔德菲尔德

在建模程序中实现了许多真实空间扭角细化技术，为大分子结构追踪和建模提供了近自动化。

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从头算直接空间法测定结构：低密度消除试验

松垣猪笼草和M.Shiono先生

对低密度消除方法进行了改进和测试从头算包括蛋白质在内的几种结构的溶液。

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用双波长X射线衍射测量定位晶体中的反常散射体

R.L.金斯顿

研究了蛋白质晶体中反常散射原子的结构因子振幅的计算问题。

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低密度脂蛋白颗粒的低分辨率数据分析

V.Y.Lunin先生,N.L.Lunina公司,S.Ritter公司,I.弗雷,贝尔格,K.Diederichs公司,A.D.波贾尼,A.乌尔珠姆塞夫和M.W.鲍姆斯塔克

低密度脂蛋白（LDL）颗粒的初步晶体学模型是在27º的分辨率下，使用几个从头算阶段化方法。

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使用TLS参数模拟高分子细化中的各向异性位移

M.D.Winn博士,M.N.Isupov先生和G.N.穆尔舒多夫

项目中的实施REFMAC公司具有少量参数的各向异性细化通过描述了TLS参数化。给出了两个例子的示例结果，显示了自由R（右）因子和NCS相关分子的改进描述。

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重组谷胱甘肽agGST1-6的结晶秒-抗DDT菌株的转移酶冈比亚按蚊

P.H.罗伯茨,X.周,A.M.福尔摩斯,H.兰森,G.小型,J.海明威,吴建德,L.Chen先生和E.J.Meehan先生

重组形式谷胱甘肽的晶体秒-转移酶来自冈比亚按蚊，agGST1-6，已经以至少五种不同的晶体形式生长，具有广泛的有效分辨率。

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蛾类重组化学感受蛋白（CSP2）芸苔属哺乳动物：结晶和初步晶体学研究

V.坎帕纳奇,S.斯皮内利,A.拉提格,C.勒万多夫斯基,K.布朗,M.特戈尼和C.坎比劳

化学感受蛋白CSP2的第一个晶体是通过悬挂滴气相扩散法获得的。

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玉米细胞分裂素葡萄糖苷特异性β-葡萄糖苷酶的纯化、结晶及初步X射线分析

J.Vévodová,J.马雷克,J.邹哈尔,B.布尔佐博哈特和X.-D.苏

植物中一种促生长的β-葡萄糖苷酶Zm-p60.1已经过表达、纯化并结晶。已经观察到几种晶体形式，其中一种衍射到2.0Å以上。

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结晶和初步X射线晶体学分析秒-等位糖蛋白秒_2011财年-RNase来自烟草

K.伊达,T.新川,S.Norioka公司,E.纽比金,A.E.克拉克,F.坂山和佐藤先生

单斜晶体花烟草 秒_2011财年-已获得核糖核酸酶。使用SPring-8同步辐射源采集的原始数据分辨率为1.55º。

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结晶和初步X射线分析(R（右）)-特异烯醇-CoA水合酶鱼子气单胞菌参与聚羟基脂肪酸生物合成

T.久野,T.福井,岩手县和Y.Doi（多伊）

(R（右）)-水合酶来自A.鱼子酱参与PHA生物合成的物质已在空间群中结晶C类2，带单位-细胞参数一= 111.54,b条= 59.29,c（c）= 47.27 Å, β = 113.04°.

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DFPase的结晶和初步X射线晶体学分析寻常型Loligo vulgaris

E.I.沙尔夫,C.吕克尔,G.弗里奇,J.科普克,J.哈特莱布,S.Dierl公司和H.Rüterjans公司

来自的“squid-type”DFPase普通乳杆菌已被重组表达和结晶。正交晶体使用Cu衍射超过2.0Å的分辨率Kα辐射源。

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表达、纯化、结晶和初步X射线分析大肠杆菌5′-甲基硫腺苷/秒-腺苷同型半胱氨酸核苷酶

J.E.李,K.A.康奈尔,M.K.里斯科和P.L.豪厄尔

组氨酸标记的5′-甲基硫腺苷/秒-腺苷高半胱氨酸核苷酶大肠杆菌过度表达和结晶。已收集到完整到2.3º的本机数据集。

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猪肝二氢嘧啶脱氢酶的结晶及初步X射线研究

D.多布里奇,K.珀森,G.施耐德和Y.Lindqvist（林德奎斯特）

二氢嘧啶脱氢酶催化嘧啶碱基还原为相应的5,6-二氢衍生物，这是嘧啶分解代谢途径的第一步。这种酶的晶体衍射至少2.5º，属于空间群P（P）2₁（晶胞参数一= 82.0,b条= 159.3,c（c）= 163.6 Å, β = 96.1°).

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丙型肝炎病毒四spanin受体CD81大胞外结构域的结晶和初步晶体学研究

K.Kitadokoro公司,G.加利,R.佩特拉卡,F.法鲁吉,G.格兰迪和博洛涅西

CD81是四spanin家族的成员，也是丙型肝炎病毒包膜E2糖蛋白的受体蛋白，其大的胞外结构域已被表达、纯化并随后使用坐滴气相扩散技术结晶。

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酵母延伸因子复合物eEF1A–eEF1Bα的结晶

L.Pedersen（彼得森）,G.R.安徒生,C.R.Knudsen先生,T·G·金齐和J.尼博格

酵母翻译延伸因子复合物eEF1A–eEF1Bα已经结晶，数据收集到1.67℃。通过在61kDa不对称单元中使用三种硒代蛋氨酸进行的三波长MAD实验确定了相。

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天然C类β-内酰胺酶的表达、纯化、结晶和初步X射线分析阴沟肠杆菌908R和两个突变体

J.沃特斯,P.查利尔,D.蒙奈,J.-M.Frère先生和E.Fonzé

大肠杆菌C类β-内酰胺酶的表达、纯化和结晶泄殖腔大肠杆菌报告了908R和两点突变株（S64C和S84C）以及初步的X射线分析。

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甘油脱氢酶S305C突变体的纯化、结晶及四级结构分析嗜热脂肪芽孢杆菌

J.伯克,S.鲁日尼科夫,S.Sedelnikova公司,P.贝克,D.福尔摩斯,N.缪尔,M.戈尔和D.大米

在存在和不存在NAD的情况下，使用硫酸铵和PEG400作为沉淀剂，通过悬滴蒸汽扩散法获得S305C-GlyDH突变体的晶体⁺晶体属于空间群我422，具有近似的单元-单元参数一 = b条 = 105,c（c）=149º和不对称单元中的一个亚基，对应于2.6º的堆积密度^三 Da公司⁻¹.

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完整人免疫球蛋白b12的结晶和初步结构测定：一种广泛中和HIV-1主要分离物的抗体

E.O.蓝宝石,P.W.H.I.帕伦,C.F.Barbas三世,D.R.伯顿和I.A.威尔逊

具有全长铰链的完整人类免疫球蛋白首次结晶为所有免疫球蛋白结构域有序的形式。

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与配子体自交不亲和性相关的日本梨S-RNase的纯化和结晶

松浦泰明,M.Unno先生,H.酒井,T.筑原和S.Norioka公司

日本梨S的单斜晶体_三-已经获得RNase。使用SPring-8同步辐射源采集的原始数据分辨率为1.5º。

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2001年1月发行

研究论文

人红细胞过氧化氢酶四方晶体的结构

尖孢镰刀菌100K和283K原子分辨率的胰蛋白酶：配体结合的研究

人体S100A12的三维结构

小牛脾嘌呤核苷磷酸化酶：与N（7）-a-环鸟苷抑制剂和磷酸阴离子的三元复合物的结构

β-甘露聚糖酶的结构解析：从电子密度图到DNA序列

从CheY–CheA的晶体学研究进一步了解响应调节器CheY的功能机制_124–257复杂的

R-藻红蛋白的结晶和2.2°分辨结构江篱：完美半面体孪晶的一个例子

四方溶菌酶晶体对相对湿度变化的动态响应：对生长后晶体处理的影响

第三代同步辐射源中的X射线束/生物材料热相互作用

蛋白质、核酸、配体和溶剂的许多实际空间扭角精炼技术

从头算直接空间法测定结构：低密度消除试验

用双波长X射线衍射测量定位晶体中的反常散射体

低密度脂蛋白颗粒的低分辨率数据分析

使用TLS参数模拟高分子细化中的各向异性位移

结晶纸

重组谷胱甘肽agGST1-6的结晶秒-抗DDT菌株的转移酶冈比亚按蚊

蛾类重组化学感受蛋白（CSP2）芸苔属哺乳动物：结晶和初步晶体学研究

玉米细胞分裂素葡萄糖苷特异性β-葡萄糖苷酶的纯化、结晶及初步X射线分析

结晶和初步X射线晶体学分析秒-等位糖蛋白秒_2011财年-RNase来自烟草

结晶和初步X射线分析(R（右）)-特异烯醇-CoA水合酶鱼子气单胞菌参与聚羟基脂肪酸生物合成

DFPase的结晶和初步X射线晶体学分析寻常型Loligo vulgaris

表达、纯化、结晶和初步X射线分析大肠杆菌5′-甲基硫腺苷/秒-腺苷同型半胱氨酸核苷酶

猪肝二氢嘧啶脱氢酶的结晶及初步X射线研究

丙型肝炎病毒四spanin受体CD81大胞外结构域的结晶和初步晶体学研究

酵母延伸因子复合物eEF1A–eEF1Bα的结晶

天然C类β-内酰胺酶的表达、纯化、结晶和初步X射线分析阴沟肠杆菌908R和两个突变体

甘油脱氢酶S305C突变体的纯化、结晶及四级结构分析嗜热脂肪芽孢杆菌

完整人免疫球蛋白b12的结晶和初步结构测定：一种广泛中和HIV-1主要分离物的抗体

与配子体自交不亲和性相关的日本梨S-RNase的纯化和结晶

国际晶体学联合会

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