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Saphire,E.O.的8条引文。
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《水晶学报》。
(2014).
F类
70
,
457-460
https://doi.org/10.107/S2053230X14003811
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正常开放
接近
的结构
雷斯顿埃博拉病毒
VP30 C终端域
M.C.克利夫顿
,
R.N.Kirchdoerfer公司
,
K.阿特金斯
,
J.阿本德罗斯
,
A.雷蒙德
,
R.格莱斯
,
S.Barnes公司
,
S.Moen公司
,
D.洛里默
,
T.E.爱德华兹
,
P.J.迈勒
和
E.O.萨普希尔
的晶体结构
雷斯顿埃博拉病毒
与之前的结构相比,VP30 C终端域显示了一个旋转的界面
扎伊尔埃博拉病毒
VP30 C终端域。
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《水晶学报》。
(2019).
F类
75
,
340-347
https://doi.org/10.107/S2053230X19004424
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埃博拉病毒核蛋白-核糖核酸复合物的冷冻电镜结构
R.N.Kirchdoerfer公司
,
E.O.蓝宝石
和
A.B.病房
3.1版
核糖核酸结合埃博拉病毒核蛋白螺旋丝的奥氏分辨率单粒子冷冻电镜结构提供了蛋白质-蛋白质和蛋白质-RNA相互作用的分子细节。
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《水晶学报》。
(2008).
A类
64
,
第58页
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三聚体预融合的结构
埃博拉病毒
GP病毒与人类幸存者的抗体复合
J.E.李
,
M.L.富斯科
,
A.J.赫塞尔
,
W·B·奥斯瓦尔德
,
D.R.伯顿
和
E.O.蓝宝石
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《水晶学报》。
(2009).
D类
65
,
1162-1180
https://doi.org/10.107/S090744909032314
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用于确定三聚体结构的技术和战术
埃博拉病毒
糖蛋白
J.E.李
,
M.L.富斯科
,
D.M.Abelson博士
,
A.J.赫塞尔
,
D.R.伯顿
和
E.O.蓝宝石
在这里,用于克服三聚体结晶和阶段化过程中的一系列技术障碍的技术、战术和策略
埃博拉病毒
描述了糖蛋白。
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《水晶学报》。
(2018).
A类
74
,
a387型
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结构转换在病毒生命周期中产生多种功能
M.J.诺里斯
,
Z.A.Bornholdt先生
,
野田佳彦
,
D.M.Abelson博士
,
P.哈尔夫曼
,
M.伍德
,
Y.川冈
和
E.O.蓝宝石
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(2017).
A类
73
,
a12型
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拉萨病毒表面糖蛋白的晶体结构
E.O.蓝宝石
,
K.M.哈斯蒂
,
M.A.Zandonatti先生
,
L.M.布兰科
,
J.E.罗宾逊
和
R.F.加里
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《水晶学报》。
(2001年)。
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57
,
168-171
https://doi.org/10.107/S090744900017376
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完整人免疫球蛋白b12的结晶和初步结构测定:一种广泛中和HIV-1主要分离物的抗体
E.O.蓝宝石
,
P.W.H.I.帕伦
,
C.F.Barbas三世
,
D.R.伯顿
和
I.A.威尔逊
具有全长铰链的完整人类免疫球蛋白首次结晶为所有免疫球蛋白结构域有序的形式。
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《水晶学报》。
(2014).
D类
70
,
1764-1769
https://doi.org/10.107/S1399004714007883
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LCMV核蛋白的结构为理解沙粒病毒复制和免疫抑制提供了模板
B.R.西部
,
K.M.哈斯蒂
和
E.O.蓝宝石
的晶体结构
淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒
(LCMV)核蛋白C末端结构域采用了核酸外切酶的折叠方式,为研究这种原型沙型病毒提供了重要的结构模板。
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