氧化反应用铱触媒
酒精的氧化反应是有机合成化学中最重要的反应之一，要求温和、毒性低的反应系统。
关东化学是由京都大学山口良平名誉教授、藤田健一教授等人开发的，销售着不使用氧化剂而氧化第一级、第二级酒精，并能高效分子转换成相应的醛、酮化合物的铱触媒。
小册子
氧化反应用铱触媒
特长
- 不使用氧化剂
- 在中性条件下反应进行
- 高催化活性
- 可以再利用催化剂（Cp*Ir Catallyst3）
- 温和的反应条件（Cp*Ir Catallyst4）
- 在空气气氛下反应进行（Cp*Ir Catallyst3，4）
反应例
●使用Cp*Ir Catallyst2的酮类合成1)
●使用Cp*Ir Catallyst3合成酮醛类2)
●使用Cp*Ir Catallyst3合成酮类（重复反应）2)
●使用Cp*Ir Catallyst4合成酮醛类3),4)
●使用Cp*Ir Catallyst4的雌激素的合成3)
●应用于Cp*Ir Catallyst4的氢储存系统3)
反应例详情刊登在以下小册子上
产品一览表
| 产品编号 |
产品名称 |
保存温度 |
规格 |
包装 |
价格 |
| 01063-68 |
ｱｸｱ(2,2′-ﾋﾞﾋﾟﾘｼﾞﾝ-6,6′-ｼﾞｵﾅﾄ)(ﾍﾟﾝﾀﾒﾁﾙｼｸﾛﾍﾟﾝﾀｼﾞｴﾆﾙ)ｲﾘｼﾞｳﾑ(III)
Aqua(2,2′-bipyridine-6,6′-dionato)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) |
冷藏 |
Organics |
100mg |
¥12,000 |
| 01063-95 |
ｱｸｱ(2,2′-ﾋﾞﾋﾟﾘｼﾞﾝ-6,6′-ｼﾞｵﾅﾄ)(ﾍﾟﾝﾀﾒﾁﾙｼｸﾛﾍﾟﾝﾀｼﾞｴﾆﾙ)ｲﾘｼﾞｳﾑ(III)
Aqua(2,2′-bipyridine-6,6′-dionato)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) |
冷藏 |
Organics |
500mg |
¥38,000 |
| 01062-68 |
ｱｸｱ(6,6′-ｼﾞﾋﾄﾞﾛｷｼ-2,2′-ﾋﾞﾋﾟﾘｼﾞﾝ)(ﾍﾟﾝﾀﾒﾁﾙｼｸﾛﾍﾟﾝﾀｼﾞｴﾆﾙ)ｲﾘｼﾞｳﾑ(III)ﾋﾞｽ(ﾄﾘﾌﾗｰﾄ)
Aqua(6,6′-dihydroxy-2,2′-bipyridine)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) bis(triflate) |
冷藏 |
Organics |
100mg |
¥11,000 |
| 01062-95 |
ｱｸｱ(6,6′-ｼﾞﾋﾄﾞﾛｷｼ-2,2′-ﾋﾞﾋﾟﾘｼﾞﾝ)(ﾍﾟﾝﾀﾒﾁﾙｼｸﾛﾍﾟﾝﾀｼﾞｴﾆﾙ)ｲﾘｼﾞｳﾑ(III)ﾋﾞｽ(ﾄﾘﾌﾗｰﾄ)
Aqua(6,6′-dihydroxy-2,2′-bipyridine)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) bis(triflate) |
冷藏 |
Organics |
500mg |
¥30,000 |
| 18017-65 |
2-ﾋﾄﾞﾛｷｼ-N-ﾋﾟﾘｼﾞﾝ(ﾍﾟﾝﾀﾒﾁﾙｼｸﾛﾍﾟﾝﾀｼﾞｴﾆﾙ)ｲﾘｼﾞｳﾑ(III)ｼﾞｸﾛﾘﾄﾞ
2-Hydroxy-N-pyridine(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) dichloride |
冷藏 |
Organics |
1g |
¥28,000 |
| 18017-68 |
2-ﾋﾄﾞﾛｷｼ-N-ﾋﾟﾘｼﾞﾝ(ﾍﾟﾝﾀﾒﾁﾙｼｸﾛﾍﾟﾝﾀｼﾞｴﾆﾙ)ｲﾘｼﾞｳﾑ(III)ｼﾞｸﾛﾘﾄﾞ
2-Hydroxy-N-pyridine(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III) dichloride |
冷藏 |
Organics |
100mg |
¥6,800 |
・“法律”、“SDS”、“库存”等详细信息请点击产品编号进行确认。
・购买和使用试剂时
参考文献
1)Fujita, K.; Tanino, N.; Yamaguchi, R.Org. Lett.2007,9, 109.
2)Kawahara, R.; Fujita, K.; Yamaguchi, R.J. Am. Chem. Soc.2012,134, 3643.
3)Kawahara, R.; Fujita, K.; Yamaguchi, R.Angew. Chem. Int. Ed.2012,51, 12790.
4）日本工艺化学会2014夏季研讨会2P-43
