TOP > 产品信息 > 有机合成・素材研究>催化剂>不对称氢化/不对称还原>不对称催化剂一览

不对称催化剂一览表

小册子

高选择性氢化催化剂
高选择性不对称氢化催化剂(XylSKEWPHOS催化剂)
改进型不对称还原催化剂&三聚催化剂
不对称分子催化剂
不对称有机催化剂
不对称二膦配体12-BIPHEP)

高选择性氢化催化剂
Highly Selective Hydrogenation Catalysts

本催化剂以二膦和二胺为配体的钌络合物和强碱为基本成分,在酮类的不对称氢化中具有高的羰基选择性、对映选择性。通过使用该催化剂,在氢压从常压到10气压的温和条件下,可以有效地合成高光学纯度的光学活性醇。

高选择性不对称氢化催化剂~XylSKEWPHOS催化剂~

以二膦和二胺为配体的不对称钌催化剂,在酮类的不对称氢化中显示出极高的催化活性、高的对映选择性。本公司对二膦配体的结构进行了研究,以1,3-二膦XylSKEWPHOS为配体,开始发售具有更高对映选择性的不对称氢化催化剂。

氢转移型不对称还原催化剂
Asymmetric Transfer Hydrogenation Catalysts

具有光学活性二胺配体及芳烃配体的不对称钌络合物,是从酮类和亚胺类高效率地给予光学活性醇类和胺类的实用性出色的催化剂。因为是以2-丙醇山羊酸等有机化合物为氢源的还原反应,所以不需要耐压容器等特殊设备,用实验室的器具简单地进行反应等通用性很好。

改良型不对称还原催化剂&三聚物催化剂

改进型不对称还原催化剂

以光学活性的甲苯二胺为配体的不对称钌络合物,作为酮类的不对称还原催化剂非常有用,但根据基质的不同,有时也不能得到充分的选择性。本公司发现,改良了磺酰基部位的催化剂有时会表现出更高的对映选择性,根据这一见解开发了各种改良型催化剂。

三元化催化剂(不对称氢化催化剂)

具有芳烃配体、甲苯基二胺配体的不对称钌催化剂,通过导入解离性的配体,可以活化氢,作为酮类的不对称氢化催化剂发挥作用。反应在中性~弱酸性条件下进行,因此在碱性条件下不稳定的环状酮和苯那丝质α-对羟基苯乙酮等的不对称氢化发挥效力。

日本曹达公司制造的不对称分子催化剂

不对称氢化催化剂

本产品是以IPHAN或DMAPEN的手性二胺为配体的不对称氢化钌催化剂,在环状酮和氨基酮类等不对称氢化中,具有很高的对映选择性。

不对称相转移催化剂(DIOXEAZEPINE催化剂)

不含金属的DIOXEAZEPINE催化剂,可以避免在产物中混入来自催化剂的金属,因此作为光学活性医药品合成的有效手段被期待。本催化剂具有光学活性α,α-二烷基氨基酸合成具有特征。

不对称有机催化剂
Chiral Organocatalyst

不使用金属的不对称有机催化剂是可以避免反应后的废液和生成物中混入金属的环境协调型催化剂。由京都大学丸冈教授等人开发的不对称相转移催化剂™)作为医药中间体原料重要的天然及非天然型α-可以高效、高选择性地合成氨基酸。
此外,大阪大学笹井教授等人开发的多点控制型有机分子催化剂为Brφ通过nsted酸部位和Lewis碱部位的协同效果,对aza-Morita-Baylis-Hillman(aza-MBH)反应显示出高选择性、高催化活性。

不对称二膦配体(MeO-F12-BIPHEP)
Chiral Diphosphine Ligand

冈山大学是由永敏伸先生(现岩手大学)等人开发的不对称含氟二膦配体MeO-F12BIPHEP是α,β-作为芳基羧酸对不饱和羰基化合物的不对称1,4-加成反应的配体,显示出超过以往不对称配体的高催化活性。



有机合成・素材研究
联系我们

电子邮件查询

邮件表单

电话咨询

03-6214-1090