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不齐触媒一览

小册子

高选择性氢化催化剂(819KB)
高选择性不对称氢化催化剂(XylSKEWPHOS催化剂)(2.7MB)
氢移动型不对称还原催化剂(501KB)
改进型不对称还原催化剂&三氧基催化剂(8.19MB)
不对称分子催化剂(2.68MB)
不对称有机催化剂(3.45MB)
不对称膦配体(1.69MB)
异构磷酸配体(MeO-F12-BIPHEP)(919KB)

高选择性氢化催化剂
Highly Selective Hydrogenation Catalysts

该触媒是以二磷酸和二胺为配体的铀络化物和强碱为基本成分,在酮类的不对称氢化中具有高的羰基选择性、乙二醇选择性。通过使用该触媒,在氢压从常压到10气压的温和条件下,可以高效合成高光学纯度的光学活性酒精。

高选择性的不对称氢化触媒~XylSKEWPHOS触媒~

以二磷酸和二胺为配体的不对称铀触媒,在酮类的不对称氢化中表现出极高的催化活性和高的乙二醇选择性。本公司对二磷酸酯配体的构造进行了研究,开始发售以1,3-二磷酸酯的XylSKEWPHOS为配位子,具有更高的对硫代选择性的不齐氢化触媒。

氢化反应
Asymmetric Transfer Hydrogenation Catalysts

具有光学活性二胺配体和亚历安配体的不对称铀络化物,是从酮类和异胺类高效提供光学活性醇类和胺类的实用性优秀的催化剂。在化学和化学反应室里,有一个优秀的化学反应和化学反应。

改进型不对称还原催化剂和三重催化剂

改进型不对称还原催化剂

以光学活性的俊二胺为配体的不对称铀络化物,作为酮类的不对称还原催化剂非常有用,但是根据基质的不同也有不能得到充分的选择性的情况。本公司发现改良了磺酰基部位的催化剂有可能会表现出较高的对映离子选择性,基于这个见解开发了各种改良型催化剂。

三氧基催化剂(不对称氢化催化剂)

阿伦配体、具有俊二胺配体的不对称铀触媒通过导入解离性配体可以活化氢,作为酮类的不齐氢化触媒发挥作用。因为反应在中性~弱酸性下进行,所以在碱性条件下对不稳定的环状酮、苯基氯乙烯、α-羟基乙酮等的不对称氢化发挥作用。

日本曹达公司制不对称分子触媒

非齐氢化催化剂

本产品是以IPHAN或DMAPEN的手性二胺为配体的不对称氢化铀触媒,在环状酮或氨基酮类等非齐氢化方面具有较高的对价选择性。

不对称相间移动触媒(DIOXEAZEPINE触媒)

不含金属的DIOXEAZEPINE触媒可以避免催化剂中混入金属,因此作为光学活性药品合成的有效手段备受期待。本催化剂的特点是光学活性α,α-二甲基氨基酸合成。

不对称有机催化剂
Chiral Organocatalyst

不使用金属的不对称有机触媒是能够避免金属混入反应后的废液和生成物中的环境调和型触媒。由京都大学丸冈教授等人开发的不对称相间移动触媒(简化丸冈触媒™)可以高效、高选择性地合成作为医药中间体原料的重要天然及非天然型α-氨基酸。
另外,由大阪大学笹井教授等人开发的多点控制型有机分子触媒通过Brφnsted酸部位和Lewis碱部位的协同效果,对aza-Morita-Baylis-Hillman(aza-MBH)反应表现出高选择性、高催化活性。

不对称石蜡配体(MeO-F12-BIPHEP)
Chiral Diphosphine Ligand

冈山大学是永敏伸老师(现在的岩手大学)开发的不齐含氟二磷酸分配子MeO-F12-BIPHEP作为对α、β-不饱和羰基化合物的arbon酸的不对称1、4-附加反应的配体,显示出超过以往的不对称配体的高催化活性。



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