主要功能和细节
重组(无动物)生产,批次间一致性高,长期供应安全 兔抗YB1单克隆抗体[EP2708Y] 适用范围:流量循环(内部)、ICC/IF、WB、IP、IHC-P 反应:老鼠,老鼠,人

相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EP2708Y]至YB1 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,老鼠,人 -
免疫原 人yb1aa250到C端(C端)的合成肽。 确切的序列是专有的。 (肽可作为 ab175051号 ) -
阳性对照 WB:HeLa、SW480、A549、C6 PC-12、NIH/3T3、Raw264。 7和MCF7细胞裂解。 IHC-P:人肾、人宫颈癌、小鼠肝和大鼠胃组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 细胞内流动:HeLa细胞。 IP:HEK293、HeLa和MCF-7全细胞裂解液。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。在+4°C下短期储存(1-2周)。 交货时等分。 储存在-20°C。避免冻融循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS,40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP2708Y型 -
同种型 免疫球蛋白 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同型控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
靶标
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功能 介导前mRNA选择性剪接调控。 结合到pre-mRNA中的剪接位点并调节剪接位点的选择。 结合并稳定细胞质mRNA。 通过调节mRNA和真核起始因子之间的相互作用(通过相似性)来促进翻译的调节。 调节许多基因的转录。 在“Lys-6”和“Lys-7”处存在APEX1乙酰化形式,其对多药耐药基因MDR1的转录活性增强。 与含有Y盒(5'-CTGATTGGCAA-3')的启动子结合,如MDR1和HLA II类基因。 促进分离含有错配或被顺铂修饰的DNA链。 具有核内溶解活性,可在体外将缺口或断裂引入双链DNA。 可能在DNA修复中起作用。 CRD介导的促进mycmrna稳定性的复合物成分。 分泌的形式作为细胞外有丝分裂原,刺激细胞迁移和增殖。 -
序列相似性 包含1个CSD(冷休克)域。 -
翻译后修饰 RBBP6泛素化; 导致YBX1转录能力下降。 在没有磷酸化的情况下,蛋白质保留在细胞质中。 被一种20秒的蛋白酶体切割,对破坏DNA的试剂作出反应。 卵裂发生在没有泛素化和ATP的情况下。 产生的N端片段聚集在细胞核中。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞质颗粒。 秘密的。 定位于含有未翻译的mRNAs的细胞质mRNP颗粒。 在细胞核和细胞质之间穿梭。 在增殖细胞中以细胞质为主。 细胞毒性应激和DNA损伤促进了细胞核的易位。 DDX1,MBNL1和TIAL1在应力作用下定位于应力颗粒中。 炎症激发后由系膜和单核细胞分泌。 在遗传毒性胁迫后,从细胞质转移到细胞核,并与APEX1在核斑点中共定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4904 人类 Entrez基因: 22608 老鼠 Entrez基因: 500538 老鼠 奥米姆: 154030 人类 瑞士保护: P67809页 人类 瑞士保护: 62960页 老鼠 瑞士保护: 62961页 老鼠 单基因: 473583 人类
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别名 BP 8抗体 CBF-A抗体 CCAAT结合转录因子I亚单位抗体
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图片
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所有车道: 抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149),稀释1/1000(纯化) 车道1: NIH/3T3全细胞裂解物 车道2: Raw264。 7全细胞裂解物 每道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051 )稀释1/50000 预测带大小: 36千伏安 观察到的频带大小: 50千伏安 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149),稀释1/10000(纯化) 车道1: C6全细胞裂解物 车道2: PC-12全细胞裂解液 每道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051 )稀释1/50000 预测带大小: 36千伏安 观察到的频带大小: 50千伏安 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149),稀释1/1000(纯化) 车道1: HeLa全细胞裂解物 车道2: SW480全细胞裂解液 车道3: A549全细胞裂解物 每道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051 )稀释1/50000 预测带大小: 36千伏安 观察到的频带大小: 50千伏安 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析大鼠胃组织1/50处纯化ab76149标记YB1。 用pH9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原回收。 ab97051 以HRP结合的羊抗兔IgG(H+L)作为次级抗体(1/500)。 阴性对照用PBS代替原抗体。 苏木精复染。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析小鼠肝脏组织用纯化ab76149标记的1/50。 用pH9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原回收。 ab97051 以HRP结合的羊抗兔IgG(H+L)作为次级抗体(1/500)。 阴性对照用PBS代替原抗体。 苏木精复染。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析人宫颈癌组织用纯化ab76149标记的1/50。 用pH9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导抗原回收。 ab97051 以HRP结合的羊抗兔IgG(H+L)作为次级抗体(1/500)。 阴性对照用PBS代替原抗体。 苏木精复染。 -
1/100纯化ab76149标记YB1细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,0.1%曲通X-100渗透。 ab150077 一辆Alexa Fluor ® 以488株羊抗兔IgG(1/1000)为二级抗体。 DAPI(蓝色)被用作核子染色。 ab7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)和 ab150120型 一辆Alexa Fluor ® 594只山羊抗鼠IgG(1/1000)也被使用。 对照1:一级抗体(1/100)和二级抗体, ab150120型 一辆Alexa Fluor ® 594例山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: ab7291 (1/1000)和次级抗体, ab150077 一辆Alexa Fluor ® 488例羊抗兔IgG(1/1000)。 -
用纯化的ab76149标记1/90(红色)的HeLa细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定。 以FITC结合的羊抗兔IgG(1/500)作为次级抗体。 黑-同型对照,兔单克隆IgG。 蓝色-未标记对照组,未与一级和二级抗体孵育的细胞。 -
ab76149(纯化)在MCF-7全细胞裂解液中1/30免疫沉淀YB1。 通道1(输入):MCF-7全细胞裂解液(10µg) 通道2(+):ab76149+MCF-7全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( ab172730 )而不是MCF-7全细胞裂解液中的ab76149。 westernblotting采用特异于非还原型IgG的HRP结合抗兔IgG作为第二抗体(1/1500)。 阻断缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液及浓度:5%NFDM/TBST。 -
ab76149(纯化)在1/30免疫沉淀YB1在HeLa全细胞裂解液中。 通道1(输入):HeLa全细胞裂解液(10µg) 通道2(+):ab76149+HeLa全细胞裂解物。 通道3(-):兔单克隆IgG( ab172730 )在HeLa中用全细胞裂解液代替ab76149。 westernblotting采用特异于非还原型IgG的HRP结合抗兔IgG作为第二抗体(1/1500)。 阻断缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液及浓度:5%NFDM/TBST。 -
所有车道: 抗YB1抗体[EP2708Y](ab76149),稀释1/200000(未纯化) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: SW480细胞裂解物 车道3: A549细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 1/1000稀释度的HRP结合山羊抗兔IgG 预测带大小: 36千伏安 观察到的频带大小: 50千伏安 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
未纯化ab76149染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 4%甲醛固定(10min),然后在1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1h,使细胞通透性增强,阻断非特异性的蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(未纯化的ab76149,5µg/ml)在+4°C下培养过夜。次级抗体(绿色)为 ab96899号 ,DyLight公司 ® 488山羊抗兔IgG(H+L),1/250稀释1h。 亚历山福禄 ® 594wga用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1h。 用DAPI染色细胞核(蓝色),浓度为1.43µM。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析人肾组织用未纯化ab76149标记的1/100稀释度。 在开始IHC染色前,进行热介导的抗原回收。 -
重叠直方图显示未纯化ab76149染色的HeLa细胞(红线)。 用4%多聚甲醛(10分钟)固定细胞,然后用0.1%PBS吐温渗透20分钟。然后将细胞培养在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中,阻断非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(未纯化ab76149,1/100稀释度)30分钟。次级抗体 用的是DyLight ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( ab96899号 )在22°C下,在1/500稀释30分钟。同型对照抗体(黑线)为兔单克隆IgG(1µg/1x10 6 电池)在相同的条件下使用。 采集了超过5000个事件。 在相同条件下,用甲醇固定(5min)或用0.1%PBS-tween20渗透的HeLa细胞呈阳性信号。 -
使用0.5mg HEK293全细胞提取物、10µg兔单克隆抗体YB1和50µl蛋白质g磁珠(+)进行免疫沉淀。 对照组(-)中未添加抗体。 抗体用蛋白G珠搅拌10分钟,每个样品加入稀释在RIPA缓冲液中的HEK293全细胞提取液,搅拌10分钟。 通过添加40µl SDS负载缓冲液洗脱蛋白质,并在70°C下孵育10分钟; 在SDS-PAGE凝胶上分离每种样品10µl,转移到硝酸纤维素膜上,用5%BSA封闭,用未纯化的ab76149进行探测。 次级:抗兔IgG轻链(HRP)的小鼠单克隆抗体[SB62a]( ab99697号 ). 乐队:46kDa:YB1。
数据表及文件
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文献 (四十九)
古伊 等等。 癌-睾丸基因MEIOB通过诱导同源重组缺陷使三阴性乳腺癌对PARP1抑制剂敏感。 癌症生物医学 18: 74-87年(2021年)。 公共医疗:33628586 田中 等等。 7-羟基靛玉红能特异性抑制抗癌药物诱导的YB-1核转位,但对HepG2肝癌细胞无细胞毒性。 生物化学生物物理研究所 544:15-21(2021年)。 公共医疗:33516877 朱赫 等等。 糖皮质激素通过依赖于LINC01569的糖皮质激素受体介导的mRNA衰减来抵消细胞的机械反应。 Sci高级 7: 不适用(2021年)。 公共医疗:33627425 班Y 等等。 RNA结合蛋白YBX1通过与AURKA mRNA结合促进鼻咽癌细胞增殖和侵袭性。 癌症杂志 12: 3315-3324(2021年)。 公共医疗:33976741 王伟 等等。 基于串联质谱标签的肝细胞癌分化潜在生物标志物的蛋白质组学分析。 Onco瞄准了他们 14: 1007-1020年(2021年)。 公共医疗:33603407