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不对称氰化催化剂

本公司销售北海道大学熊教授等人开发的“不对称氰化催化剂”。
这种不对称氰化催化剂对空气稳定,操作容易。该配合物单独不显示催化作用,但通过在反应体系中添加氯化锂、碳酸锂、苯氧基锂等锂源,与锂形成复合配合物,显示出高的催化活性和立体选择性。通过该催化剂,不仅是醛和酮,到目前为止还不知道高效反应的α,β-不饱和酮和蛋白类也有反应,可以容易且高收率地得到高光学纯度的氰化物1)也可以回收、再利用络合物。

*本产品由北海道大学及日本曹达株式会社获得“专利第5266495号”的许可证销售。因为价格包含许可费,所以不追加许可费。本产品也可支持批量销售。

反应例

α,β-不饱和酮类的不对称共轭氢氰基化反应
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本不对称氰化催化剂和苯氧基锂(C6个H5由OLi)制备催化剂α,β-不饱和酮类的共轭氢氰化表现出优异的催化活性和对映选择性。4-methyl-1-phenyl-2-penten-1-one的不对称共轭氰基化,在底物催化比(S/C)500、0℃的温和条件下反应迅速进行,定量给予96%ee的β-氰基酮。根据基质的不同,反应性也不同,但也有可以进一步降低催化剂量的情况。基质一般性也高,作为医药品中间体有用的β-氰基羧酸衍生物的合成发挥效果2),3)

酮类氰基甲硅烷基化反应
s_Asym_H_Asym_CN_2_2.png

该不对称氰化催化剂是作为锂源的苯氧基锂(C6个H5与OLi)组合,显示出极高的催化活性。由此,可以得到单纯酮、酮酯、α-氨基酮α,α-或β,β-二烷氧基酮等各种酮基质的不对称氰基甲硅烷基化,高效率,高对映异构选择性地进行4),5)例如,在α-酮酯的不对称氰基甲硅烷基化反应中,以99%的极高的镜像体过剩率给予4取代氰基甲硅烷基醚。即使将底物催化比(S/C)设为10000,反应也能顺利进行,以良好的收率得到相应的化合物。另外,其特征是基质适应范围广。通过改变催化剂的氨基酸配体,有可能获得更高的选择性,如有必要,请通知本公司负责人。

N-取代的精二胺类的氰基化反应
s_Asym_H_Asym_CN_3_1.png

亚胺类氰化反应称为Strecker反应,可用于氨基酸合成。将该不对称氰化催化剂与苯氧基锂(C6个H5与OLi)组合N-取代的精氨类的不对称氢氰化有效进行,高对映选择性地给予产物。催化剂活性非常高,即使在底物催化剂比(S/C)5000的条件下,反应也会在2小时内基本结束。另外,氰化氢不使用气体,可以使用三甲基甲硅烷基苯胺(CH33SiCN)和甲醇等混合,可在体系中产生使用。N不仅是-Benzyloxycarbonyl(Cbz)保护白蛋白具有Boc、Bz等保护基的精胺也能进行反应,此外芳香环上具有取代基的精胺类、含杂环基质、脂肪族精胺类也能有效进行反应6)另外,对于反应性高的基质,钌络合物和氯化锂(LiCl)的组合是有效的。

醛的氢化氰化反应
s_Asym_H_Asym_CN_3_2.png

对醛的氰化氢反应也给予良好的反应性,对映选择性对应的化合物7)上述反应例,预先使不对称氰化催化剂和氯化锂(LiCl)反应,作为复合络合物分离了的络合物在反应中使用着,不过,也可以在体系中调制复合络合物进行反应。氰化氢不使用气体33SiCN)和甲醇等混合,可在体系中产生使用。即使底物催化比(S/C)2000以上反应也顺利进行,与以前的催化剂系相比格外出色。

s_Asym_H_Asym_CN_4_1.png

本不对称氰化催化剂和碳酸锂(Li2CO3),醛的不对称氰基甲硅烷基化反应也能有效进行。二乙醚或tert在-70~-78oC的温度条件下,在10000的基质催化剂比(S/C)下,定量地给予高光学纯度的氰基醇甲硅醚。基质适用范围也很广,芳香族、含杂环、脂肪族等各种醛都可以用于反应8)

产品列表

产品编号 产品名称 标准 包装 价格
05803-65 双[(R)-苯基缩水甘油酯][(R)-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(R)-phenylglycinate][(R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 500mg ¥33500
05803-68 双[(R)-苯基缩水甘油酯][(R)-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(R)-phenylglycinate][(R)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 100mg ¥11500
05802-65 双[(S)-苯基缩水甘油酯][(S)-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(S)-phenylglycinate][(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 500mg ¥33500
05802-68 双[(S)-苯基缩水甘油酯][(S)-2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(S)-phenylglycinate][(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 100mg ¥11500
05805-65 双[(R)-苯基缩水甘油酯][(R)-2,2'-双(二-对甲苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(R)-phenylglycinate][(R)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 500mg ¥33500
05805-68 双[(R)-苯基缩水甘油酯][(R)-2,2'-双(二-对甲苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(R)-phenylglycinate][(R)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 100mg ¥11500
05804-65 双[(S)-苯基缩水甘油酯][(S)-2,2'-双(二-对甲苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(S)-phenylglycinate][(S)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 500mg ¥33500
05804-68 双[(S)-苯基缩水甘油酯][(S)-2,2'-双(二-对甲苯基膦基)-1,1'-联萘基]钌(II)
Bis[(S)-phenylglycinate][(S)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
不对称合成用 100mg ¥11500

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有机合成用 1pack ¥14500

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参考文献

1)T。Ohkuma,N.Kurono,Synlett2012,231865-1881
2)N。Kurono,N.Nii,Y.Sakaguchi,M.Uemura,T.Ohkuma,Angew.Chem.Int.Ed.201,50541-5544。
3)Y。Sakaguchi,N.Kurono,K.Yamauchi,T.Ohkuma,Org.Lett.2014,14808-811。
4)N。Kurono,M.Uemura,T.Ohkuma,Eur.J.Org.Chem.2010,451455-1459。
5)M。Uemura,N.Kurono,Y.Sakai,T.Ohkkuma,Add.Synth.Catal.2013542023-2030。
6)M。Uemura,N.Kurono,T.Ohkuma,Org.Lett.2014,882-885。
7)N。Kurono,T.Yoshikawa,M.Yamazaki,T.Ohkuma,Org.Lett.201113254-1257。
8)N。Kurono,K.Arai,M.Uemura,T.Ohkuma,Angew.Chem.Int.Ed.2008,47643-6646。

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