Tecnología cromogénica

El primer medio de cultivo cromogénicoE.coli)fue inventadoypatentado por el Dr.Alain Rambach en1979。Laintroducción de este medio desencadenóuna revolución el diagnóstico microbiano impulsada porla introducción de una variedad de medios para la detección de los principatógenos cl nicosy alimentarios。

 

¶Enque consiste la tecnología de medios de cultivo cromogénicos?

 

El poder de la tecnología cromogénica es la combinación de la detección precisa de la activedade enzimáticay latinción de precipitaci n localizade en la colonia,loque permite una fácil diferenciación de microorganismos mediante latin bacterias。

 

Esta tecnología se basa en una molécula soluble incolora llamada cromógeno,compuesta por un sustrato,que se dirige a una actividade enzimática específica un crom foro。

 

Cuando el conjugado cromogénico incoloro es escindido por la enzima del organismo diana,se libera el cromóforo。Ensu forma no conjugada,el cromóforo exhibe sucolordistintivoy,debido a su reducida solubilidad,forma un precipitado。

 

El resultado es una diferenciación basadaen colores muy específicay distintiva,que es claramente visible a simple vista en condiciones de iluminación normales。

æCuáles son las ventajas de este método?

Latecnología cromogénica es una herramienta poderosa para detectar microorganismos específicos incluso en condiciones de policultivo,loque permite al usuario:


-una detección fenotípica,es decir,sobre la base del carácter realmente expresado por el microorganismo,


-Par facilitar la identificación final(sin trasplantes,menos colonias para analizar),


-Un resultado más rápidoy eficiente。

Para el técnico de laboratorio:æFácil de leer de un vistazo!

-El resultado es muy específicoydistintivo en un policultivo,


-Método de diferenciación basado en el color,


-Lectura de las cajas a simple vista。Gracias a esta técnica,las colonias específicas son reconocibles de un vistazo gracias a su color,loque limita el riesgo de malas interpretaciones。

Economías de escala:æAhorro de costesymétodo rápido!

-Permite una fácil diferenciación de microorganismos sin las limitactiones a menudo complejas y costosas de los procedimientos de detección tradicionales(sinsubcultivos),


-Al ahorrar tiempoy mano de obra,aumenta la eficiencia de las pruebas de laboratorio,


-Al acortar el tiempo para identificar patógenos,ayuda prevenir la propagación de infecciones。

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Sise almacenan atemperaturas de almacenamiento adecuadas,los productos en polvo CHROMagar™,™tienen una vidaútil prolongada(más de 18meses)。Esta flexibilidad es esencial para evitar costosos desperdicios resultantes de cajas no utilizadas。

 

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