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.1993年11月11日;21(22):5059-66.
doi:10.1093/nar/21.22.5059。

MAD3(IκBα)的蛋白水解降解和NF-κB前体p105的增强加工是NF-κ子B活化的必要步骤

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MAD3(IκBα)的蛋白水解降解和NF-κB前体p105的增强加工是NF-κB活化的必要步骤

K H梅利茨等。 核酸研究. .
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摘要

我们已经研究了蛋白质转换在诱导NF-κB DNA结合活性中的作用。用肿瘤坏死因子(TNF)、双链RNA(dsRNA)或佛波酯处理细胞表明与p105到p50处理速度的增加以及免疫检测MAD3/IκBα的丢失有关。磷酸标记实验表明,这些事件之前是MAD3和p105的磷酸化。蛋白酶抑制剂TLCK(Nα-p-糖基-L-赖氨酸氯甲基酮)和TPCK(N-α-p-葡萄糖基-L-苯丙氨酸氯甲基酮。这些数据表明了NF-kappa B活化的模型,其中磷酸化破坏了NF-kappa B/MAD3复合物的稳定性,但在体内,在缺乏降解MAD3的强制性机制的情况下,这不足以导致活化。

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引用人

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