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项目:第1至20项,共34项

1

磷酸化

通过在化合物和磷部分之间形成酯键将磷酰基引入化合物。

引入年份:1991(1979)

2

氧化性磷酸化耦合系数

引入年份:1974(1972)

三。

氧化性磷酸化

电子通过细胞色素系统传递,释放自由能,自由能转化为高能磷酸键。

引入年份:1966年

4

Dyrk激酶

可磷酸化芳香氨基酸残基酪氨酸以及脂肪族氨基酸残基丝氨酸和苏氨酸的蛋白激酶。

引入年份:2024(1996)

5

P型ATP酶

一个高度保守的ATP酶家族,促进脂质和阳离子在质膜上的运输。在结构上,它们是细长的α-半乳糖,由五个功能不同的结构域组成:三个细胞质结构域A、N和P,其中包含催化位点,以及两个跨膜结构域。N结构域在一个不变的天冬氨酸残基处磷酸化P结构域,而该残基又被A结构域去磷酸化。这个磷酸化和去磷酸化循环驱动蛋白质在两种状态(E1和E2)之间的构象变化,这使得底物能够接触到膜的另一侧。

引入年份:2018

6

抗体,磷特异性

针对免疫原偶联磷酸化肽的抗体,对应于磷酸化现场。它们用于研究信号转导途径中涉及的蛋白质。(摘自Methods Mol Biol 2000;99:177-89)

引入年份:2004

7

线粒体病

由线粒体功能异常引起的疾病。这些疾病可能是由线粒体DNA或编码线粒体成分的核基因的突变引起的,无论是后天获得的还是遗传的。它们也可能是由于药物、感染或其他环境因素的不利影响导致获得性线粒体功能障碍的结果。

引入年份:2002

8

光磷酸化

利用光将ADP转化为ATP,而不会像氧化过程中那样将氧气同时还原为水磷酸化在线粒体。

引入年份:1974(1972)

9

DYRK3蛋白,小鼠[补充概念]

参考序号NM_145508

引入日期:2013年4月17日

10

复合氧化剂磷酸化不足5【补充概念】

MRPS22突变

引入日期:2012年11月5日

11
12

复合氧化剂磷酸化缺陷3[补充概念]

TSFM突变

引入日期:2012年11月5日

13

复合氧化剂磷酸化缺陷4[补充概念]

引入日期:2012年11月5日

14

复合氧化剂磷酸化缺陷1[补充概念]

引入日期:2012年11月5日

15

Ccdc88a蛋白,小鼠[补充概念]

参考序号NM_176841

引入日期:2005年8月31日

16

CCDC88A蛋白质,人类[补充概念]

参考序号NM_017571

引入日期:2005年7月31日

17

PHAX蛋白,人[补充概念]

参考序号NM_032177

引入日期:2005年7月29日

18

Cabyr蛋白,小鼠[补充概念]

参考序号NM_181731

引入日期:2004年8月6日

19

人CABYR蛋白[补充概念]

参考序号NM_153770

引入日期:2002年3月8日

20

DYRK3蛋白,人类[补充概念]

参考序号NM_003582

引入日期:2000年5月22日

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