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.1989年5月;63(5):2244-51.
doi:10.1128/JVI.63.5.2244-2251.1989。

细胞68000 Mr蛋白激酶在脊髓灰质炎病毒感染过程中高度自磷酸化和活化,但显著降解:对翻译调控的影响

附属公司

细胞68000-Mr蛋白激酶在脊髓灰质炎病毒感染期间高度自磷酸化和活化但显著降解:翻译调控的意义

T L黑色等。 J维罗尔. 1989年5月.

摘要

我们研究了干扰素诱导的双链RNA活化蛋白激酶(P68)及其天然底物真核起始因子2(eIF-2)在脊髓灰质炎病毒感染细胞中可能发挥的翻译调节作用。我们证明,蛋白激酶P68在脊髓灰质炎病毒感染期间高度自磷酸化并被激活。根据这些结果,免疫沉淀分析显示,在脊髓灰质炎病毒感染的细胞中内源性eIF-2α亚单位的磷酸化也增加。我们发现,感染期间合成的双链RNA可能会诱导高水平的P68自动磷酸化。为了确定激酶活性的增加是否也可归因于P68合成的诱导,测量了蛋白激酶的物理水平。出乎意料的是,在脊髓灰质炎病毒感染的细胞中,P68蛋白水平没有增加,而是显著下降。脉冲追踪实验证实,在病毒感染过程中,蛋白激酶被显著降解。我们通过使用细胞提取物开发P68降解的体外测定来证实我们的体内观察结果。讨论了P68降解和eIF-2α磷酸化增加对脊髓灰质炎病毒感染细胞蛋白质合成调节的可能后果。

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