跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息，确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https：//确保您连接到官方网站，并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
审查
.2011年5月17日；8(9):528-39.
doi:10.1038/nrclinonc.2011.71。

自噬作为抗癌治疗的靶点

菲利普·扬库 1, 大卫·J·麦康基, David S Hong（洪大卫）, 拉泽尔·库兹洛克
附属公司
审查

自噬作为抗癌治疗的靶点

菲利普·扬库等。 Nat Rev Clin Oncol公司. .

摘要

自噬是一种重要的稳态细胞循环机制，负责降解所有活细胞中不必要或功能失调的细胞器和蛋白质。自噬在代谢应激期间特别活跃。在癌细胞中，它具有促进肿瘤和抑制肿瘤的双重作用。功能性自噬可防止坏死和炎症，从而导致遗传不稳定。另一方面，在不利的代谢环境中，自噬通过其再循环机制提供能量，可能对肿瘤的进展很重要。负调控自噬的一个中心检查点是mTOR，而抑制PI3K/Akt/mTOR轴的抗癌药物可能会刺激自噬。然而，自噬是否有助于这些药物的抗肿瘤作用或耐药，目前尚不清楚。抗疟药物氯喹和羟基氯喹抑制自噬，导致在临床前模型中与几种抗癌药物联合使用时细胞毒性增加。自噬诱导和抑制的临床治疗作用尚待确定。为了提高我们对人类癌症自噬的理解，需要开发新的方法来测量临床样本中的自噬。本文综述了自噬作为抗癌治疗新靶点的可能作用。

PubMed免责声明

类似文章

  • 癌症治疗中的氯喹：自噬的双刃剑。
    Kimura T、Takabatake Y、Takahashi A、Isaka Y。 Kimura T等人。 癌症研究，2013年1月1日；73(1):3-7. doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-2464。 癌症研究，2013。 PMID：23288916 审查。
  • 自噬和化疗耐药：一个有希望的癌症治疗靶点。
    隋X，陈R，王Z，黄Z，孔N，张M，韩W，娄F，杨J，张Q，王X，何C，潘H。 Sui X等人。 细胞死亡疾病。2013年10月10日；4（10）：e838。doi:10.1038/cddis.2013.350。 细胞死亡疾病。2013 PMID：24113172 免费PMC文章。 审查。
  • 靶向自噬以克服癌症治疗中的耐药性。
    Kumar A、Singh UK、Chaudhary A。 Kumar A等人。 未来医学化学。2015年8月；7（12）：1535-42。doi:10.4155/fmc.15.88。Epub 2015年8月26日。 未来医学化学。2015 PMID：26334206 审查。
  • 自噬在癌症中的作用：治疗意义。
    杨振杰，切CE，黄S，Sinicrope FA。 杨振杰等。 摩尔癌症治疗。2011年9月；10(9):1533-41. doi:10.1158/1535-7163.MCT-11-0047。Epub 2011年8月30日。 摩尔癌症治疗。2011 PMID：21878654 免费PMC文章。 审查。
  • 自噬调节器作为潜在的癌症治疗剂：综述。
    李思、王力、胡毅、盛瑞。 李S等。 当前顶级药物化学。2015;15(8):720-44. doi:10.2174/1568026615666150302105343。 当前顶级药物化学。2015 PMID：25732790 审查。
查看所有类似文章

引用人

查看所有“被引用”文章

工具书类

    1. 癌症研究2006年10月15日；66(20):10040-7-公共医学
    1. 分子生物学细胞。2009年4月；20(7):1992-2003-公共医学
    1. 白血病。2007年5月；21(5):936-42-公共医学
    1. 临床投资杂志。2008年1月；118(1):79-88-公共医学
    1. 癌症研究，2005年12月1日；65(23):11061-70-公共医学

LinkOut-更多资源