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自噬
多种细胞质成分被多小泡体吞噬后的分离和降解;液泡;或自身噬菌体及其被溶菌体消化。它在生物变性和破骨细胞去除骨中起着重要作用。有缺陷的自噬与多种疾病相关,包括神经源性疾病和癌症。
引入年份:2006(1979)
伴侣介导自噬
一种选择性的自噬其中一组特定的细胞溶质蛋白通过蛋白质易位而不是溶酶体膜内陷在溶酶体的膜上移动。伴侣介导的将被降解的蛋白质自噬(CMA)包含一个CMA靶向基序,当暴露时,该基序被细胞溶质伴侣HSPA8(aka Hsc70)和耳蜗识别,耳蜗将蛋白质传递到溶酶体细胞表面的LAMP2A单体,通过LAMP 2A易位复合物进行易位。CMA与CHAPERONE-ASSISTED-SELECTIVE不同自动搬运-一种选择性巨噬。
引入年份:2020年
自噬-相关蛋白7
安自噬与泛素活化酶E1类似的相关蛋白质。它在细胞质到真空运输(Cvt)和自动搬运通过激活ATG12蛋白与ATG5蛋白的结合,以及ATG8家族蛋白与磷脂酰乙醇胺的结合,使ATG8与Cvt囊泡和自体噬菌体膜结合。它也是酵母MITOPHAGY中氮饥饿反应所必需的;以及CASPASE 8抑制诱导的自噬细胞死亡。
引入年份:2017年
自噬-相关蛋白12
一种泛素样修饰蛋白,在自身噬菌体形成、细胞质到空泡转运、有丝分裂和核吞噬中起作用。与ATG5蛋白或ATG10结合对其功能至关重要。ATG12-ATG5结合物作为E3泛素连接酶样酶,用于ATG8家族蛋白的脂质修饰及其在囊泡膜上的定位。
自噬-相关蛋白8家族
泛素样修饰蛋白,在细胞质到空泡转运(Cvt)、GOLGI装置内的囊泡转运和自身抗体生物生成中起作用。它们还需要用于核(核吞噬)和线粒体的选择性自噬降解。
引入年份:2017
自噬-相关蛋白-1同源
一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在自噬作为对饥饿的回应。作用于磷脂酰肌醇3-激酶复合物PIK3C3,以调节自身抗体的形成。它还充当雷帕霉素复合物1(mTORC1)哺乳动物靶点的下游效应器和负调节器,并被AMPK激活,AMPK也对其进行负调节。
自噬-相关蛋白5
安自噬-在自身噬菌体生物发生中起作用的相关蛋白质。它通过类似于泛化的过程与ATG12蛋白结合,并涉及ATG7蛋白和ATG10酶。ATG12-ATG5结合物作为E3泛素连接酶样酶发挥作用,是ATG8蛋白定位到自身噬菌体囊泡膜和膜脂修饰所必需的。
自噬-相关蛋白质类
蛋白质和酶,通常作为多蛋白复合物的组成部分,组装自身噬菌体并执行自动搬运.
自噬细胞死亡
自噬途径的主要激活,以自身噬菌体大量积累和细胞死亡为特征。
细胞质的大部分(包括有机质和蛋白质聚集体)分离为自身噬菌体和溶酶体与溶酶体融合后的溶酶体降解。
Atg4b蛋白,小鼠[补充概念]
参考序号NM_174874
引入日期:2013年8月15日
ATG9A蛋白,人类[补充概念]
参考序号NM_024085
引入日期:2012年9月9日
Atg18a蛋白,果蝇[补充概念]
参考序号NM_139927
引入日期:2014年3月26日
人类ATG10蛋白[补充概念]
参考序号NM_001131028
引入日期:2013年6月25日
Atg16L2蛋白,小鼠[补充概念]
参考序号NM_001111111
引入日期:2012年6月13日
人类ATG2B蛋白[补充概念]
参考序号NM_018036
引入日期:2012年5月23日
Atg7蛋白,大鼠[补充概念]
参考序号NM_001012097
引入日期:2011年9月22日
Atg9A蛋白,小鼠[补充概念]
参考序号NM_001003917
引入日期:2010年4月30日
ATG101蛋白,人类[补充概念]
参考序列:NM_021934
引入日期:2009年9月14日
Ambra1蛋白,小鼠[补充概念]
参考序列NM_001080754
引入日期:2007年8月7日