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.2008年12月;8(8):784-804.
doi:10.2174/156652408786733667。

CD44和EpCAM:致癌细胞标记物

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CD44和EpCAM:致癌细胞标记物

拉希德·马尔哈巴等。 当前分子医学. 2008年12月.

摘要

胚胎干细胞是不朽的,可以自我更新,并分化为身体的所有细胞。成体生物在再生器官中维持成体干细胞,这些再生器官可以分化为相应器官的所有细胞。Virchow关于癌症可能由胚胎样细胞引起的假设得到了有力支持,因为研究表明,肿瘤中含有少量细胞,即癌干细胞或癌诱导细胞(CIC),这些细胞是导致原发性和转移性肿瘤生长的原因。CIC主要由CIC标记物的表达来定义,这些标记物与CIC在异种小鼠中的生长潜力相关。许多肿瘤的CIC标记物谱已经详细阐述,其中CD24、CD44、CD133、CD166、EpCAM和一些整合素等几种标记物在不同组织学类型的肿瘤中表达。他们在促进CIC维护和活动方面的作用基本上是未知的。干细胞的命运由它们的位置决定,由少数相邻细胞微小地调节,从而形成一个生态位。中投公司还需要一个利基市场,主要是在远处器官中定居和生长。这种所谓的转移前生态位是由原发肿瘤在转移细胞到达之前启动的。CIC如何准备转移前利基?癌细胞分泌基质,与周围组织相互作用。此外,癌细胞可以大量传递胞外体,作为细胞间的远距离通讯器。对大鼠胰腺癌的研究支持我们的假设,即肿瘤衍生基质和外泌体是形成转移前生态位的主要因素,而CIC标记物参与基质制备和/或外泌物传递。

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