引用人

• 干扰POU3F3反激活能力的新变异导致一种典型的神经发育障碍。

  Snijders Blok L、Kleefstra T、Venselaar H、Maas S、Kroes HY、Lachmeijer AMA、van Gassen KLI、Firth HV、Tomkins S、Bodek S；DDD研究；Õunap K、Wojcik MH、Cunniff C、Bergstrom K、Powis Z、Tang S、Shinde DN、Au C、Iglesias AD、Izumi K、Leonard J、Abou Tayoun A、Baker SW、Tartaglia M、Niceta M、Dentici ML、Okamoto N、Miyake N、Matsumoto N，Vitobello A、Faivre L、Philippe C、Gilissen C、Wiel L、Pfunt R、Deriziotis P、Brunner HG、Fisher SE。 Snijders Blok L等人。 美国人类遗传学杂志。2019年8月1日；105(2):403-412. doi:10.1016/j.ajhg.2019.06.007。Epub 2019年7月11日。 美国人类遗传学杂志。2019 PMID：31303265 免费PMC文章。
• 染色质识别和细胞命运重编程中POU转录因子的多样性。

  Malik V、Zimmer D、Jauch R。 Malik V等人。 细胞分子生命科学。2018年5月；75(9):1587-1612. doi:10.1007/s00018-018-2748-5。Epub 2018年1月15日。 细胞分子生命科学。2018 PMID：29335749 审查。
• 巨噬细胞迁移抑制因子启动子中Pit-1与CATT重复序列的新型协同结合模式的生化和结构特征。

  Agarwal S，Cho TY。 阿加瓦尔·S等人。 核酸研究2018年1月25日；46(2):929-941. doi:10.1093/nar/gkx1183。 2018年核酸研究。 PMID：29186613 免费PMC文章。
• Oct-2与iNOS启动子上的Oct-1形成复合物，并通过干扰Oct-1对RNA PolII的募集来抑制转录。

  Bentrari F、Chantôme A、Knights A、Jeannin JF、Pance A。 Bentrari F等人。 《核酸研究》，2015年11月16日；43(20):9757-65. doi:10.1093/nar/gkv829。Epub 2015年8月13日。 2015年核酸研究。 PMID：26271992 免费PMC文章。
• 肢端肥大症是由一个大侵袭性多激素垂体腺瘤和一个直肠类癌引起的。

  Chin SO、Hwang JK、Rhee SY、Chon S、Oh S、Lee M、Pellegata NS、Kim SW。 Chin SO等人。 内分泌Metab（首尔）。2015年9月；30(3):389-94. doi:10.3803/EnM.2015.30.3.389。Epub 2015年1月5日。 内分泌Metab（首尔）。2015 PMID：25559714 免费PMC文章。