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.2002年2月5日;105(5):633-8.
doi:10.1161/hc0502.102966。

在兔髂动脉球囊血管成形术模型中,核因子-kappa B的激活对管腔损失有显著影响

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在兔髂动脉球囊血管成形术模型中,核因子-kappa B的激活对管腔损失有显著影响

J M Breuss(J M布鲁斯)等。 循环. .

摘要

背景:为了研究炎症对血管成形术后管腔丢失的影响,我们采用腺病毒基因治疗方法,通过其天然抑制剂IkappaBalpha的过度表达来抑制中枢炎症介质核因子-κB(NF-kappaB)。

方法和结果:在兔髂动脉再狭窄模型中,通过双球囊导管球囊扩张后立即应用携带人Ikappaα的腺病毒。IkappaBalpha的免疫组织化学显示,主要是中膜平滑肌细胞和外膜细胞被转导并表达转基因Ikappa Bα>/=8天。此时,在IkappaBα处理的血管中,细胞间粘附分子-1(30%)和单核细胞趋化蛋白-1(50%)的表达以及巨噬细胞向损伤区域的募集(90%)显著减少。此外,与对照组相比,凋亡抑制蛋白的表达降低,凋亡细胞的百分比增加。治疗后5周处死的动物显示,用腺病毒IkappaBalpha治疗的一侧管腔狭窄程度显著降低(P<0.02)。内腔增益约40%是由于正性重塑。

结论:从这些数据中,我们得出结论,球囊血管成形术诱导的NF-kappaB活化可能通过诱导炎症反应和细胞凋亡率降低而导致管腔丢失。这些数据首次表明,NF-kappaB介导的炎症与血管成形术后管腔狭窄有关。因此,NF-kappaB的特异性和更有效的抑制剂可能是改善球囊扩张后临床结果的有效治疗措施。

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