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.2010年7月；9(7):1075-86.
doi:10.1128/EC.0034-10。 Epub 2010年4月30日。

白色念珠菌对哺乳动物肠道生长的适应性

阿里·罗森巴赫 1, 丹尼尔·迪格纳德, 杰西卡·皮尔斯, 马尔科姆·怀特韦, 卡罗尔·熊本
附属公司

白色念珠菌对哺乳动物肠道生长的适应性

阿里·罗森巴赫等。 真核细胞. 2010年7月.

摘要

虽然白念珠菌是人类的共生殖民者，但该菌也是一种重要的条件致病菌。大多数由白色念珠菌引起的感染都是由以前以共生体形式定殖宿主的生物体引起的，因此成功建立定殖是致病性的先决条件。为了阐明促进定植的真菌活性，对从小鼠肠道中回收的白色念珠菌细胞的转录谱进行了分析。结果表明，在白念珠菌定植群体中，细胞表达了实验室生长指数期的基因特征和后指数期细胞的基因特征。因此，基因表达既促进了快速生长的能力（指数期细胞的特征），又增强了抵抗压力的能力（后指数期细胞特征）。在疾病期间，发现共生定植细胞和侵入宿主组织的细胞的基因表达相似，表明白念珠菌细胞在两种情况下在宿主体内生长时采用特定的细胞表面。此外，转录因子Cph2p和Tec1p在肠道定植过程中调节白色念珠菌基因表达。

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图1。
图1。
盲肠生长期间生长相调节基因的表达。表1中所述基因的相对表达如图所示。白色条表示在YPD中生长5小时（指数期）的白色念珠菌细胞的表达相对于在YPD生长3天的细胞的表达（指数后期）。黑条表示从盲肠中恢复的白色念珠菌细胞的表达与在YPD中生长3天的细胞的表达相对。基因1至27在指数期的表达高于指数后期（白色条>1.5）。基因28至42在指数后阶段的表达更高（白条<0.67）。
图2。
图2。
基因在盲肠生长和实验室条件下上调。（A） 根据概率（灰色条），盲肠生长和其他条件下生长期间上调的预期基因数量。该值是根据在每个数据集中观察到的上调基因频率计算得出的。黑条显示了在这两种情况下观察到上调的基因数量。E、 预期；O、 观察到。**，P（P）< 10−30; *,P（P）< 10−10（B）不同类别的基因百分比。带有粗线条的白色条表示菌丝基因的百分比（在Kadosh和Johnson[25]的研究或Goyard等人[19]的研究中，菌丝生长期间上调）。非菌丝基因且在至少一种胁迫条件下上调的基因（氧化应激[三个时间点中的任何一个][15]、渗透性休克[三个时点中的任意一个][15]、温度变化[三个时刻][15],3-at[62]或饥饿[碳或氮][33]）被定义为胁迫基因（灰色部分）。白色部分显示了既不是菌丝基因也不是胁迫基因并且在其他条件下上调的基因的百分比。黑色部分显示了仅在指定条件下上调的基因百分比。
图3。
图3。
缺乏Cph2p或Tec1p的白色念珠菌细胞中的基因表达。从小鼠盲肠中生长的白色念珠菌细胞制备RNA。图顶部所示基因的表达通过定量实时RT-PCR进行测量，并使用动作1表达与WT实验室生长指数期细胞中的表达有关。每个符号表示不同RNA样品三次测量的平均值。菌株如下：黑圈，WT；开放的圆圈，氯化氢-空突变体；灰色圆圈，cph2/cph2+重组突变体；黑色方块，技术委员会1-null突变体。黑色条表示平均值。
图4。
图4。
缺乏Cph2p会改变小鼠肠道定植。重量（DAY185或SN100），氯化氢缺失突变体，cph2无人机突变体，中央处理器2重组空突变体，或tec1UAU公司通过灌胃将突变株口服接种到瑞士韦氏小鼠体内。在接种后的不同天，测量粪便颗粒中白色念珠菌的数量。处死后测量肠道器官中白色念珠菌的数量。（A） 每克粪便颗粒的CFU。老鼠被重复取样，每个符号代表不同老鼠的样品。黑色三角形，白色念珠菌；黑钻石，氯化氢突变株；灰色钻石，CPH2公司重组菌株；条形图，几何平均值。（B） 接种后第21天处死的小鼠每克器官或器官内容物的CFU。每个符号表示不同鼠标的样本。对于胃和盲肠，显示了内容物中的定植。对于回肠，内容物和肠壁被均质化。器官显示在图表的顶部。黑色三角形，白色念珠菌；黑钻石，氯化氢突变株；开口钻石表示CFU/g低于检测极限；灰色钻石，中央处理器2重组菌株；条形图，几何平均值。（C） CFU每克粪便颗粒。老鼠被重复取样，每个符号代表不同老鼠的样品。黑色三角形，白色念珠菌；黑钻石，tec1UAU公司突变株；条形图，几何平均值。
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