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.1999年2月;51(2):111-7.
doi:10.1211/0022357991772204。

利用分子连接性技术发现新的抗疟化合物

附属公司
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利用分子连接性技术发现新的抗疟化合物

R戈扎尔贝斯等。 药理学杂志. 1999年2月.

摘要

分子连接性已被应用于寻找具有抗疟活性的新化合物。使用线性判别分析和连接性函数来选择几个潜在合适的药物,这些药物通过体外微量试验进行抗疟性能测试,该试验通过测量[3H]次黄嘌呤的掺入量来估计寄生虫的生长。在所选的化合物中,己烷脱颖而出。用恶性疟原虫passou株和3CD7株进行活性测定,其IC50值(产生50%抑制的剂量)分别为320和400 ng mL(-1)。这些结果与用于参考药物的水合奎宁(IC50=60和107.8纳克毫升(-1))和硫酸氯喹(IC50=231和415纳克毫升。这些结果证明了我们的拓扑方法在选择和设计新的抗恶性疟原虫先导药物方面的有用性。

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