图1

醋酸盐诱导CRC细胞氧化应激和线粒体功能障碍。(一和b条)HCT-15和RKO细胞与醋酸盐（70、100或140 HCT-15细胞的mM；110、140或220 12、24和48的RKO电池为mM h.HCT-15-和RKO-阴性对照细胞与新鲜完全培养基孵育相同时间，而阳性对照细胞与500 μM和1 毫米高₂O（运行）₂分别是。(一)H的积累₂O（运行）₂HCT-15细胞中检测到H₂DCF-DA使用荧光微孔板阅读器。(b条)超氧阴离子（O）的积累₂^负极)用DHE检测RKO细胞，并用流式细胞术定量。(c（c）–e（电子）)使用MitoTracker Green FM和MitoTracher Red CMXROs双重染色检测RKO细胞线粒体功能障碍。用110、140或220培养细胞 48分钟以下的醋酸盐 h，然后用400染色 nM MitoTracker绿色和200 nM MitoTracker红30码 37时最小值 ºC黑暗中(c（c）)接触110、140或220的细胞线粒体功能障碍的代表性直方图 48 mM醋酸盐 h.绿色平均荧光强度显著增加（MitoTracker green），表明线粒体质量增加，而红色平均荧光强度减少（MitoTracker red CMXRos），表明ΔΨm发生变化。(d日)醋酸盐处理导致平均绿色荧光强度增加，在时间0时归一化为绿色平均荧光强度(T型0），表明线粒体质量增加(e（电子）)醋酸盐处理导致ΔΨm标准化为线粒体质量的变化，通过平均红色荧光强度（FL-4）和平均绿色荧光强度（FL-1）之间的比率进行评估，标准化为T型对于每个时间点，表示至少三个独立实验的值。邦费罗尼试验*P（P）≤0.05; **P（P）≤0.01和***P（P）与阴性对照细胞相比≤0.001。在(c（c）–e（电子）)，用新鲜的完整培养基或50 μM CCCP，分别用作阴性和阳性对照