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项目：第1至20项，共3907项

1

用荧光热位移分析法评估0.5 mM AMPPNP存在下融化温度的变化对大肠杆菌中表达的酿酒酵母ProRS的抑制作用

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1896834

总结PubMed引文

2

在大肠杆菌中表达的酿酒酵母ProRS的抑制作用通过基于翻译前编辑的实验评估为0至100μM无机单磷酸盐的生成

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1896829

总结PubMed引文

三。

Lineweaver-Burk图分析显示，使用对硝基苯基吡喃葡萄糖苷作为200μM的底物对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的非竞争性抑制

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1892592

总结PubMed引文

4

使用对硝基苯基吡喃葡糖苷作为底物预培养5分钟，然后加入底物并测量30分钟对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：2个激活，14个测试

艾滋病：
1892582

总结化合物，活性PubMed引文

5

通过平板读取器法评估对酿酒酵母PA3-10-3变异体的抗真菌活性，该变异体抑制真菌生长24小时

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1891826

总结PubMed引文

6

通过平板读取器法评估真菌生长抑制对酿酒酵母YJM789的抗真菌活性

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：6测试

艾滋病：
1891825

总结PubMed引文

7

通过平板读取器法评估真菌生长抑制对酿酒酵母BY4743的抗真菌活性

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：6个活动，6个测试

艾滋病：
1891824

总结化合物，活性PubMed引文

8

效力指数，阿卡波糖IC50与测试化合物IC50抑制酵母α-葡萄糖苷酶的比率

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1888488

总结PubMed引文

9

酵母α-葡萄糖苷酶的抑制

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1个活动，10个测试

艾滋病：
1888481

总结化合物，活性PubMed引文

10

100μM时对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：50测试

艾滋病：
1888480

总结PubMed引文

11

分光光度法分析用对硝基苯基糖苷作为底物与酶预孵育30分钟，然后添加底物60分钟抑制酵母α-葡萄糖苷酶

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1个活动，1个测试

艾滋病：
1888479

总结化合物，活性PubMed引文

12

使用对硝基苯基糖苷作为底物与酶预孵育15分钟，然后加入底物30分钟抑制酵母α-葡萄糖苷酶

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1个活动，1个测试

艾滋病：
1888478

总结化合物，活性PubMed引文

13

通过分光光度法分析，以对硝基苯基糖苷为底物，在1000μM时，酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用被评估为减少对硝基苯酚的释放

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：10测试

艾滋病：
1884455

总结PubMed引文

14

分光光度法分析以对硝基苯基糖苷为底物减少对硝基苯酚释放评估酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1个活动，2个测试

艾滋病：
1884454

总结化合物，活性PubMed引文

15

纸片法测定1至30 ug/片对酿酒酵母KF237的抗真菌活性

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1883284

总结PubMed引文

16

通过PAGE分析，在GTP存在下，在100uM下培养1分钟，通过测量掺入RNA代替UTP，将酿酒酵母RNA聚合酶2的底物活性评估为转录延伸复合物的延伸

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：3个活动，3个测试

艾滋病：
1882890

总结化合物，活性PubMed引文

17

通过PAGE分析抑制酿酒酵母RNA聚合酶2介导的多胸腺嘧啶序列在2 mM孵育5分钟的过程转录延伸

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：4个活动，4个测试

艾滋病：
1882887

总结化合物，活性PubMed引文

18

酿酒酵母RNA聚合酶2的底物活性被评估为转录延长复合物的一个核苷酸延伸，方法是通过ATTO680荧光团PAGE分析，在100μM孵育1分钟时，测量4-乙基硫代多霉素-5'-单磷酸并入RNA而不是鸟嘌呤

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1882884

总结PubMed引文

19

酿酒酵母RNA聚合酶2的底物活性被评估为转录延长复合物的一个核苷酸延伸，方法是通过ATTO680荧光团PAGE分析，在100μM孵育1分钟时，测量4-乙基硫杂多酸-5'-单磷酸入RNA代替腺嘌呤

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1882881

总结PubMed引文

20

酿酒酵母RNA聚合酶2的底物活性通过基于ATTO680荧光团的PAGE分析，在100μM下培养1分钟，通过测量4-乙基硫代showdomycin-5'-单磷酸取代胞苷掺入RNA，评估为转录延伸复合物的单核苷酸延伸

资料来源：
ChEMBL公司

分析数据：1已测试

艾滋病：
1882878

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