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以对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷为底物抑制酵母α-葡萄糖苷酶
分析数据:3个激活,4个测试
总结靶点相关生物测定
基于吸光度分析的对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷对酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
分析数据:4测试
通过微孔板阅读器分析,以pNPG为底物培养30分钟抑制酿酒酵母α-葡萄糖苷酶
分析数据:5测试
以pNPG为底物对面包酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用评估为预孵育10分钟后底物添加后释放对硝基苯酚,并在30分钟后通过微板阅读器分析进行测量
以抑制真菌生长评估对酿酒酵母的抗真菌活性
分析数据:1已测试
总结
对酿酒酵母的抗菌活性
用标准肉汤稀释法培养72小时对酿酒酵母的抗菌活性
分析数据:7测试
对酿酒酵母的抗真菌活性
分析数据:3测试
通过微孔板阅读器分析,对酿酒酵母丙酮酸脱羧酶的抑制被评估为在1500 mM预培养60分钟后添加丙酮酸后DCPIP减少,然后使用750 uM ThDP作为底物
通过微孔板阅读器分析,对酿酒酵母丙酮酸脱羧酶的抑制被评估为在1.5 mM预培养60分钟后添加丙酮酸后DCPIP减少,使用0.3 mM ThDP作为底物
分析数据:16测试
纸片扩散法测定20 nmol时对酿酒酵母的抑菌活性
分析数据:2测试
溴甲酚绿试剂法测定48小时后对酿酒酵母ATCC 9763的抗真菌活性
肉汤微量稀释法培养16小时对酿酒酵母的抗真菌活性
分析数据:10测试
使用对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷作为底物预培养15分钟,然后添加底物,并在20分钟后通过Lineweaver-burk图分析测定其对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制常数
使用对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷作为底物预培养15分钟,然后添加底物,并在20分钟后通过分光光度计测定对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用
通过溴甲酚绿基肉汤稀释试验评估细菌生长抑制对酿酒酵母ATCC 9763的抗真菌活性
24小时后测定对酿酒酵母ATCC 9763的抗真菌活性
用溴甲酚绿染色法测定48小时后对酿酒酵母ATCC 9763的抗真菌活性,作为对真菌生长的抑制
分析数据:1活性,1活性≤1µM,1测试
分光光度法测定10 mM ATP存在下NADP-偶联ATP酶活性对H+ATP酶pma1亚型的变构抑制作用
分析数据:1个活动,3个测试
分光光度法测定1 mM ATP存在下NADP-偶联ATP酶活性对H+ATP酶pma1亚型的变构抑制作用
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