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使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据
EBI GWAS目录
描述 |
一项冠状动脉疾病的全基因组关联研究确定了主要组织相容性复合体中的一个新的易感性位点。 |
甲状腺相关性状的荟萃分析揭示了甲状腺功能调节的新位点和性别差异。 |
FRK/COL10A1和VEGFA附近的常见变异与晚期年龄相关性黄斑变性相关。 |
发现并完善与脂质水平相关的基因座。 |
全基因组关联分析确定了18个与血清尿酸盐浓度相关的新位点。 |
全基因组跨遗传荟萃分析提供了对2型糖尿病易感性遗传结构的洞察力。 |
顺式和反式作用基因变体的鉴定解释了循环血管内皮生长因子水平中多达一半的变异。 |
荟萃分析确定了13个与腰围比相关的新基因座,并揭示了脂肪分布遗传基础中的性别二型性。 |
全基因组关联数据和大规模复制的荟萃分析确定了额外的2型糖尿病易感位点。 |
与肾功能和慢性肾脏疾病相关的新基因座。 |
脂联素水平的新基因座及其对2型糖尿病和代谢特征的影响:对45891名个体的多种族荟萃分析。 |
与年龄相关性黄斑变性相关的7个新基因座。 |
包括270000名个体的性别分层全基因组关联研究显示,人体测量特征的遗传位点存在性别二型性。 |