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染色体1-NC_000001.11
基因组序列: NC_000001.11染色体1参考GRCh38.p14初级装配 NW_025791756.1染色体1参考GRCh38.p14 PATCHES NG_012340.1参考序列基因 NC_060925.1第1染色体交替T2T-CHM13v2.0 NC_000001.10染色体1参考GRCh37.p13初级装配
转到核苷酸: 绘图 美国金融服务贸易协会 GenBank(基因银行)
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在NIH基因检测注册中心(GTR)查找该基因的测试
使用PheGenI回顾该区域的eQTL和表型关联数据
ACMG建议进行临床测序的实验室寻找并报告致病性或预期致病性SDHB的突变。
无可用证据(上次评估时间:2020-07-22)
剂量致病性的充分证据(上次评估时间:2020-07-22)
参见ClinVar中的变体
参见dbVar中的研究和变体
参见变体查看器(GRCh37.p13)
参见变体查看器(GRCh38)
转到HIV-1人类交互数据库
新款 尝试新的成绩单表
这些参考序列独立于基因组构建而存在。解释
这些参考序列与基因组无关注释循环,因此其版本可能与当前的RefSeq版本不匹配基因组构建。通过比较中RefSeq的版本来确定版本不匹配本节至中报告的那一节基因组区域,成绩单和产品以上。
NG_012340.1参考序列基因
NM_001407361.1号→NP_001394290.1琥珀酸脱氢酶[泛醌]铁硫亚基,线粒体亚型2
状态:已审阅
NM_003000.3号→NP_002991.2号琥珀酸脱氢酶[泛醌]铁硫亚基,线粒体亚型1前体
参见NP_002991.2的相同蛋白质及其注释位置
以下部分包含属于特定基因组构建。解释
本节包括基因组参考来自注释此基因的所有程序集的序列(RefSeq),例如参考和替代的染色体和支架的参考序列程序集。这里也报道了模型RNA和蛋白质。
NC_000001.11参考GRCh38.p14初级组件
NW_025791756.1参考GRCh38.p14 PATCHES
NC_060925.1替代T2T-CHM13v2.0
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