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免疫系统

PDB id

5焦耳

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			蛋白质链

					公元203年。


					公元42年。

			水域 ×226

PDB id：

5焦耳

链接

姓名：

免疫系统

标题：

irf-3与cbp的复合物

结构：

干扰素调节因子3。链：a，b，例如，片段：unp残基189-398。同义词：irf-3。工程设计：是的。Creb结合蛋白。链：c，d，f，h。片段：unp残基2065-2111。工程：是的

资料来源：

智人。人类。有机体_出租车：9606。基因：irf3。表达单位：大肠杆菌。表达式系统最大值：562。基因：crebbp，cbp。表达式系统最大值：562

分辨率：

2.50Å

R系数：

0.194

无R：

0.242

作者：

B.赵，P.李

密钥参考：

B.赵等。(2016).天然免疫适配器蛋白协同招募和激活IRF-3的结构基础。美国国家科学院程序，113，E3403。PubMed编号：27302953 内政部：10.1073/pnas.1603269113

日期：

2016年4月18日

发布日期：

2016年6月15日

PROCHECK检查

	标题

	工具书类

蛋白质链

^?

问题14653 （IRF3_胡曼）-智人干扰素调节因子3

序号：
结构：公元427年。
公元203年。*

蛋白质链

^?

问题92793 （CBP_人类）-智人CREB结合蛋白

序号：
结构：

序号：
结构：

序号：
结构：

序号：
结构：

序号：
结构：公元2442年。
公元42年。

密钥： PfamA域二级结构 CATH域

* PDB和UniProt序列不同2个残留位置（黑色十字架）



		酶反应

1类酶：

链条A、B、E、G：电气控制。？

[国际酶] [ExPASy] [KEGG]（KEGG）【布伦达】

2类酶：

链条C、D、F、H： E.C.2.3.1节- - ?????

[国际酶] [ExPASy] [KEGG]（KEGG）【布伦达】

3类酶：

链条C、D、F、H： E.C.2.3.1.48段 -组蛋白乙酰转移酶。

[国际酶] [ExPASy] [KEGG]（KEGG）【布伦达】

反应：

乙酰辅酶A+L-赖氨酸-[蛋白质]=辅酶A+H⁺+N个₆-乙酰-L-赖氨酰-[蛋白质]

乙酰辅酶A	+	L-赖氨酸-[蛋白质]	=	CoA公司	+	H（+）	+	N（6）-乙酰-L-赖氨酰-[蛋白质]

注意，如果给出了一个以上的E.C.等级（如上所述），每个等级可以对应于不同的蛋白质结构域，或者在多蛋白的情况下前体，以不同的成熟蛋白质。

从获取的.mol文件生成的分子图KEGG ftp站点

添加了参考

DOI编号：10.1073/pnas.1603269113 美国国家科学院程序 113：E3403(2016)

PubMed编号：27302953

天然免疫适配器蛋白协同招募和激活IRF-3的结构基础。

B.赵， C.舒， X.高， B.桑卡兰，杜富珍， C.L.谢尔顿， A.B.Herr先生，季J.Y， P.李。

摘要

I型干扰素是介导先天性抗病毒免疫的关键细胞因子。cGMP-AMP公司合成酶、维甲酸诱导蛋白1（RIG-I）样受体和Toll样受体识别微生物双链DNA、dsRNA和LPS诱导I型干扰素的表达。这些信号通路汇聚于转录因子IRF-3（IFN调节因素3）。衔接蛋白STING（干扰素基因刺激物），MAVS（线粒体抗病毒信号）和TRIF（TIR域相关适配器诱导IFN-β）通过保守的pLxIS介导IRF-3的募集动机。这里我们显示磷酸化STING、MAVS和TRIF的pLxIS基序以类似方式与IRF-3结合，而基序上游的残基赋予特殊性。IRF-3拟磷酸突变体S386/396E的结构与cAMP反应元件结合蛋白（CREB）结合蛋白结合揭示pLxIS基序也介导IRF-3二聚体化和活化。此外，轮状病毒NSP1（非结构蛋白1）利用pLxIS基序目标IRF-3用于降解，但不需要NSP1的磷酸化它的活动。这些结果表明有一个协调一致的招聘机制和IRF-3的激活，可被病毒蛋白破坏以逃避先天性免疫反应。