主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21085]到VGLUT2 适用人群:ICC/IF、WB、IHC-P、IUC-Fr、IP 反应对象:小鼠、大鼠
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR21085]至VGLUT2 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:小鼠大脑皮层、下丘脑、海马和脑裂解物; 大鼠大脑、皮层和小脑裂解物; IHC-P:小鼠脑和大脑组织; 大鼠脑组织; IHC-Fr:小鼠丘脑组织; 大鼠皮层组织; IP:小鼠脑裂解物; ICC/IF:大鼠和大鼠中脑神经元细胞。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR21085型 -
同种型 IgG抗体 -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 调节兴奋性神经细胞突触前神经末梢的突触小泡对谷氨酸的摄取。 也可能调节无机磷酸盐的运输。 -
组织特异性 主要在成人大脑中表达。 表达于杏仁核、尾状核、大脑皮层、额叶、海马、髓质、枕叶、壳核、脊髓、黑质、丘脑底核、颞叶和丘脑。 -
序列相似性 属于主要促进者超家族。 钠/阴离子协同转运蛋白家族。 VGLUT亚家族。 -
发展阶段 在胎儿大脑中表达。 -
细胞定位 细胞质小泡,分泌小泡,突触小泡膜。 膜。 细胞连接,突触,突触体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 分化相关BNPI抗体 分化相关钠依赖性无机磷协同转运抗体 分化相关钠(+)依赖性无机磷酸盐协同转运抗体
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图片
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4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透的小鼠中脑神经元细胞的免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab216463标记VGLUT2,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 共焦图像显示小鼠中脑神经元细胞呈阳性染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 约11267 使用抗-MAP2小鼠单克隆抗体以1/500稀释度(4µg/mL)反染微管蛋白,然后 ab150120型 羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594),稀释度为1/1000(2µg/mL)(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 -
对石蜡包埋小鼠大脑组织进行免疫组织化学分析,在1/500稀释度下用ab216463标记VGLUT2,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)Ready to use。 在小鼠大脑中观察到颗粒细胞质染色(PMID:24804702)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透的大鼠中脑神经元细胞的免疫荧光分析,在1/250稀释度下用ab216463标记VGLUT2,然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000(2µg/mL)(绿色)。 共焦图像显示大鼠中脑神经元细胞呈阳性染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后使用最大Z投影进行图像处理。 约11267 使用抗-MAP2小鼠单克隆抗体以1/500稀释度(4µg/mL)复染微管蛋白,然后 ab150120型 羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594),稀释度为1/1000(2µg/mL)(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-VGLUT2抗体[EPR21085](ab216463) 车道1: 小鼠大脑皮层裂解物 车道2: 小鼠下丘脑裂解物 车道3: 小鼠脾裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 64千Da 观察到的频带大小: 64千Da 暴露时间: 24秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 靶点在神经元中表达,脾脏作为阴性对照(PMID:15682395,PMID:15102489)。 请注意,在凝胶加载之前,没有煮沸裂解产物,以避免该膜蛋白聚集。 印迹是在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行的。 -
对石蜡包埋小鼠脑组织进行免疫组织化学分析,在1/500稀释度下用ab216463标记VGLUT2,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察小鼠前脑,包括大脑皮层和间脑的细胞质染色(PMID:16217795)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
对石蜡包埋大鼠脑组织进行免疫组织化学分析,在1/500稀释度下用ab216463标记VGLUT2,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用。 观察大鼠前脑包括大脑皮层和间脑的细胞质染色(PMID:16217795)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-VGLUT2抗体[EPR21085](ab216463) 车道1: 大鼠脑裂解物 车道2: 大鼠皮层裂解物 车道3: 大鼠小脑裂解物 车道4: 小鼠脑裂解物 车道5: 小鼠海马裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 64千Da 观察到的频带大小: 64千Da 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 请注意,在凝胶加载之前,没有煮沸裂解产物,以避免该膜蛋白聚集。 印迹是在BIO-RAD®ChemiDoc™MP仪器上进行的。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (5)
西班牙H 等。 新生儿缺氧缺血性和PV+中间神经元、突触可塑性和工作记忆晚期缺陷后背海马ErbB4信号通路的失调。 国际分子科学杂志 24:不适用(2022年)。 公共医学:36613949 金Y 等。 长非编码RNA PM通过Pax6/Mll1介导的H3K4me3维持小脑突触完整性和Cbln1激活。 公共科学图书馆生物 19:e3001297(2021)。 公共医学:34111112 张H 等。 用活体1 H-MRS测量的大鼠前额叶皮层区域代谢差异与区域组织化学差异相关。 核磁共振生物识别 32:e4024(2019年)。 公共医学:30376204 梅利夫EJ 等。 丘脑到背侧纹状体的谷氨酸信号丢失会损害运动功能,减缓学习行为的执行。 NPJ帕金森病 4:23 (2018). 公共医学:30083593 利扎尔贝B 等。 长期高脂肪饮食暴露小鼠海马、皮层和下丘脑的神经化学改变。 前神经科学 12:985 (2018). 公共医学:30670942