主要功能和细节
无氮Tubulin-BSA大鼠单克隆抗体[YOL1/34] 适用于:ICC/IF、流式细胞周期(内部)、WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG2a
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 大鼠单克隆抗体 [YOL1/34]到Tubulin-不含BSA和叠氮化物 -
宿主 老鼠 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 预测可用于: 狗、酿酒酵母、植物、葡萄裂殖酵母、多种其他物种、哺乳动物、短吻鳄 -
免疫原 对应于酿酒酵母Tubulin的全长天然蛋白(纯化)。 -
表位 约6161 与α-微管蛋白的氨基酸414和422之间的表位结合。 -
阳性对照 WB:HeLa和NIH3T3全细胞裂解物和大鼠脑组织裂解物。 流动循环(内部):甲醇固定/渗透HeLa细胞之间。 ICC/IF:HeLa、NIH/3T3和人类巨噬细胞。
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常规说明 ab264065是无载波版本的 约6161 . 该抗体可用作Western blotting负荷控制(Kops等人)和微管标记物。 已用于选择特定重组抗体,以结合其表位。 这对研究微管的功能也很有用。 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 订单@abcam.com . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存温度为+4°C。 请勿冻结。 -
中国 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 IgG分数 -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 YOL1/34岁 -
同种型 IgG2a -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
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应用
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靶标
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功能 微管蛋白是微管的主要成分。 它结合两摩尔GTP,一个在β链上的可交换位点,一个在α链上的不可交换位点。 -
序列相似性 属于微管蛋白家族。 -
翻译后修饰 经历酪氨酸化/去酪氨酸化循环,即分别通过微管蛋白酪氨酸羧肽酶(TTP)和微管蛋白酪氨酸连接酶(TTL)循环去除和重新添加C末端酪氨酸残基。 C末端的一些谷氨酸残基是多谷氨酸化的。 这种修饰只发生在谷氨酸残基上,并导致γ-羧基上的聚谷氨酸链。 由于人体中缺少功能性TTLL10,因此也会发生单甘醇化,但不会发生多甘醇化。 单糖基化主要局限于纳入轴突(纤毛和鞭毛)的微管蛋白,而谷氨酰化普遍存在于神经元细胞、中心粒、轴突和有丝分裂纺锤体中。 这两种修饰可以共存于相邻残基上的同一蛋白质上,降低糖基化水平会增加聚谷氨酰胺化,并相互促进。 这种修饰的确切功能尚不清楚,但它们调节轴突微管的组装和动力学。 α-管蛋白在Lys-40处的乙酰化可稳定微管,并影响微管马达的亲和力和加工能力。 这种修饰在多种细胞功能中发挥作用,从细胞运动、细胞周期进展或细胞分化到细胞内运输和信号传递。 -
细胞定位 细胞质>细胞骨架。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 10376 人类 Entrez基因: 203068 人类 Entrez基因: 7280 人类 Entrez基因: 22143 鼠标 Entrez基因: 22151 鼠标 Entrez基因: 22153 鼠标 Entrez基因: 500929 老鼠 Omim公司: 191130 人类
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姓名 管蛋白β2b抗体 α-微管蛋白抗体 α-管蛋白普遍抗体
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图片
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该数据是在含有PBS和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约6161 ) 约6161 HeLa细胞中的Tubulin染色。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS吐温中封闭1小时。 然后在4°C下将细胞培养过夜 约6161 在5µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]到α-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150165型 大鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150120型 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 594),以1/1000稀释度预吸附(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
重叠直方图显示HeLa细胞染色 约6161 (红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体( 约6161 ,1微克/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是DyLight®488山羊抗鼠IgG(H+L)( ab98386号 )1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为大鼠IgG2a[aRTK2758]( 约18450 ,1微克/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该数据是使用相同的抗体克隆在含有PBS、叠氮化物和精氨酸的不同配方中得出的( 约6161 ). -
ICC/IF图像 约6161 人类HepG2细胞染色。 细胞被4%PFA固定(10分钟),在0.1%PBS-Tween中渗透(20分钟),并与抗体孵育( ab6161型 ,1µg/ml),在室温下放置1h。 用1%牛血清白蛋白/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸阻断非特异性蛋白质相互作用。 二级抗体(绿色)为Alexa Fluor ® 488只山羊抗鼠IgG(H+L),以1/1000稀释度使用1小时。 Alexa Fluor公司 ® 594 WGA用于标记质膜(红色)。 DAPI染色细胞核(蓝色)。 该抗体在HeLa、HEK 293和MCF7细胞中也呈阳性IF结果。 该数据是使用相同的抗体克隆在含有PBS、叠氮化物和精氨酸的不同配方中得出的( 约6161 ). -
约6161 茴香霉素处理的微管蛋白HeLa细胞染色( 约120495 )微管蛋白表达增加与文献中描述的茴香霉素浓度增加相关。 细胞在37°C的培养基中培养6小时,培养基中含有不同浓度的 约120495 (茴香霉素)在DMSO中,室温下用4%甲醛固定10分钟,室温下使用含有10%山羊血清、0.3M甘氨酸、1%牛血清白蛋白和0.1%吐温的PBS封闭2小时。 用 约6161 (5µg/ml)在含1%BSA和0.1%吐温的PBS中于4°C下过夜。 DyLight 488羊抗鼠多克隆抗体( ab98386号 )以1/250稀释液作为二级抗体。 细胞核用DAPI复染,显示为蓝色。 该数据是使用相同的抗体克隆在含有PBS、叠氮化物和精氨酸的不同配方中得出的( 约6161 ).
实验方案
数据表及文件
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数据表下载