主要功能和细节
兔SOX9多克隆(磷酸化S181) 适用人群:IHC-P、WB 反应对象:人类 同位素:IgG
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至SOX9(磷酸化S181) -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 与人SOX9 aa 100-200(磷酸化S181)相对应的合成肽。 (R-K-SP-V-K)。 数据库链接: 第48436页 -
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、50%甘油、0.87%氯化钠 不含Mg+2和Ca+2 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 利用表位特异性磷酸肽通过亲和层析从兔抗血清中纯化亲和性。 使用对应于磷酸化位点的非磷酸肽通过色谱法去除针对非磷酸肽的抗体。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在正常骨骼发育中起着重要作用。 可能通过作为这些基因的转录因子调节参与软骨形成的其他基因的表达。 -
疾病相关 SOX9的缺陷是导致campomelic发育不良(CMD1)的原因[MIM:114290]。 CMD1是一种罕见的、通常致命的、遗传性占优势的先天性骨软骨发育不良,在三分之二的受影响核型男性中与男性对女性的常染色体性反转有关。 一种新生儿疾病,特征是先天性长骨弯曲成角,肩胛骨异常小,骨盆和脊椎变形,肋骨缺失。 颅面缺陷如腭裂、小颚畸形、面部扁平和肥大是常见的。 耳部的各种缺陷通常很明显,影响耳蜗、砧骨锤、镫骨和鼓室。 大多数患者出生后不久就死于呼吸窘迫,这被归因于气管支气管软骨和小胸腔发育不良。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 钟状体发育不良常染色体性反转抗体 CMD 1抗体 CMD1抗体
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图片
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所有车道: 1/5000稀释度的抗SOX9(磷酸化S181)抗体(ab59252) 车道1: HepG2细胞裂解物 车道2: 紫外线处理的HepG2细胞裂解物 每车道50µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗狂犬病IgG(H+L)HRP(1/10000稀释) 预测的带宽大小: 56千Da 加载控制=GAPDH 10%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 初级培养:4°C过夜 -
ab59252在无免疫肽或有免疫肽的情况下,用免疫组织化学法对人脑中SOX9进行1/50稀释染色,石蜡包埋组织。 -
所有车道: 1/500稀释的抗SOX9(磷酸S181)抗体(ab59252) 车道1: 处理293个细胞提取物 带PBS(60分钟) 车道2: 处理293个细胞提取物 PBS(60分钟)和免疫磷酸肽 预测的带宽大小: 56千Da 观察到的频带大小: 56千Da
数据表及文件
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数据表下载
文献 (20)
低WC 等。 血小板衍生生物材料通过调节IGF-1/AKT/IRS-1信号轴抑制烟碱诱导的椎间盘退变。 细胞移植 30:99636897211045319(2021)。 公共医学:34586895 徐Z 等。 GPR120激动剂通过SOX-9阻止IL-1诱导的细胞外基质减少。 老龄化(纽约州奥尔巴尼市) 12:12074-12085 (2020). 公共医学:32580167 Gallina D和Lincoln J Sox9在胚胎、出生后和成人心脏瓣膜细胞群中的动态表达谱。 Anat Rec(霍博肯) 302:108-116 (2019). 公共医学:30412364 林俊杰 等。 人胰腺中高度增殖的a-细胞相关胰岛内分泌细胞。 糖尿病 67:674-686 (2018). 公共医学:29326366 Stelcer E公司 等。 多能性基因在人诱导多能性干细胞分化的软骨样细胞中的表达。 国际分子科学杂志 19:不适用(2018)。 公共医学:29439516