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.2019年1月；302(1):108-116.
doi:10.1002/ar.23913。 Epub 2018年11月9日。

Sox9在胚胎、出生后和成人心脏瓣膜细胞中的动态表达谱

多尼卡·加利纳 1 2, 乔伊·林肯 1 2 三
附属公司

Sox9在胚胎、出生后和成人心脏瓣膜细胞中的动态表达谱

多尼卡·加利纳等。 Anat Rec（霍博肯）. 2019年1月.

摘要

心脏瓣膜是动态结构，胚胎发育过程中的异常可导致早产死亡或出生时出现先天畸形。转录因子Sox9已被证明对瓣膜形成的早期和晚期至关重要，但其在胚胎、产后和成人生长和成熟过程中的明确表达模式是不完整的。在此，我们使用抗体检测Sox9的1-100个氨基酸，并表明在发育中的胚胎中，在原始瓣膜结构衬里的瓣膜内皮细胞（VEC）中未检测到Sox9，但在内皮间质转化后内皮衍生的瓣膜间质细胞群中高度表达。出生后在该细胞群中保持表达，但从出生后第1天起在VEC中额外检测到表达。使用特异性抗体检测丝氨酸181的磷酸化形式的Sox9（pSox9），我们注意到出生后第1天和第10天VEC中pSox 9的富集，这种模式与已知的上游激酶RockI和下游靶点Aggrecan相关。Sox9对出生后瓣膜生长和成熟的作用尚不清楚，但这项研究为将来研究瓣膜细胞群中Sox9蛋白的差异功能提供了见解。Anat Rec，302:108-1162019年。©2018威利期刊公司。

关键词：Sox9；内皮细胞；心脏瓣膜；间质细胞。

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数字

图1。
图1.在VIC中检测到Sox9，但在发展中的阀门结构中未检测到VEC。
免疫组织化学（A-C'）显示E11.5（A，A'）、E14.5（B，B'）和E18.5（C，C'）流出道瓣膜结构发育中Sox9的总表达（红色）模式。Sox9用CD31（绿色）双重标记以显示内皮细胞（A-C）。A‘-C’分别表示A-C中所示方框区域的高倍放大。心内膜垫区域如A和B所示。箭头表示瓣膜内皮细胞，箭头表示间充质细胞（A'）和VIC（B'，C'）。细胞核显示为DAPI阳性细胞（蓝色）。A-C中的比例尺表示A'-C'中的50μm和10μm。（D） 表达Sox9的VIC占DAPI阳性VIC总数的百分比（CD31-阴性）。*表示统计学意义p<0.05。（E） Sox9在VIC中的定位超过免疫反应性VIC的总数。*表示不同时间点之间的统计学意义p<0.05。x、 #，+表示同一时间点内Sox9表达差异细胞定位的VIC之间的统计学意义p<0.05（x=核与细胞质，#=核与核+细胞质，+=细胞质与核+胞质。NCC，非冠状动脉尖；LC，左冠状动脉尖，RC，右冠状动脉尖。
图2。
图2.出生后瓣膜生长和成熟阶段的VIC和VEC中检测到Sox9。
免疫组织化学（A-C'）显示PND1（A，A'）、PND10（B，B'）和4个月（C，C'）成熟流出道瓣膜结构中Sox9的总表达（红色）模式。Sox9用CD31（绿色）双重标记，以突出内皮细胞（A-C'）。A‘-C’分别表示A-C中所示方框区域的高倍放大。箭头表示瓣膜内皮细胞，箭头表示瓣膜间质细胞。细胞核显示为DAPI阳性细胞（蓝色）。A-C中的比例尺指示50μm，A'-C'中的10μm。（D） 表达pSox9的VIC和VEC占DAPI阳性细胞总数的百分比。*表示统计学意义p<0.05。（E） pSox9在每种细胞类型中的定位超过免疫反应细胞总数*，表明不同时间点之间的统计学意义p<0.05。x、 #，+表示同一时间点内不同细胞定位的Sox9表达的每个细胞群体之间的统计显著性p<0.05（x=核与细胞质，#=核与核+细胞质，+=细胞质与核+胞质。（F）成熟主动脉瓣近端、中间和远端区域内VECs和VICs中Sox9表达的代表性图像。（G） 基于Sox9免疫反应性的像素数量化（归一化为G*所示区域的细胞数）表明统计显著性p<0.05。
图3。
图3出生后生长和成熟阶段，VEC中pSox9表达丰富。
免疫组织化学法检测主动脉瓣结构中E11.5（A，A'）、E14.5（B，B'）、E 18.5（C，C'）、PND1（D，D'）、P ND10（E，E'）和4个月龄（F，F'）处丝氨酸181磷酸化的Sox9（pSox9，红色）和CD31（内皮细胞，绿色）的表达。细胞核显示为DAPI阳性细胞（蓝色）。心内膜垫区域如图A和B所示。A’-F’分别表示A-F所示的装箱区域的高倍放大。心内膜垫区域如图D和E所示。箭头表示瓣膜内皮细胞，箭头表示间充质细胞（A'）和VIC（B'，F'）。A-F中的比例尺表示50μm，A'-F'中的比例尺表示10μm。（G） 表达pSox9的VIC和VEC占DAPI阳性细胞总数的百分比。*表示统计学意义p<0.05。（H） pSox9在每种细胞类型中的定位超过免疫反应细胞总数*，表明不同时间点之间的统计显著性p<0.05。x、 #，+表示同一时间点内Sox9表达差异细胞定位的每个细胞群之间的统计显著性p<0.05（x=核与细胞质，#=核与核+细胞质，+=细胞质与核+胞质。NCC，非冠状动脉尖；LC，左冠状动脉尖，RC，右冠状动脉尖。
图4。
图4出生后VEC中pSox9表达与RockI和Aggrecan相关。
PND10免疫组织化学检测pSox9（红色）与RockI（绿色）（A，A'）的表达，Rock1（红色）和CD31（绿色）。细胞核显示为DAPI阳性细胞（蓝色）。A‘-D’分别表示A-D中所示方框区域的高倍放大。箭头表示瓣膜内皮细胞，箭头表示VIC。A-D中的比例尺指示50μm，而A'-D'中的10μm。
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    1. Anstine LJ、Bobba C、Ghadiali S、Lincoln J.2016年。心脏瓣膜的生长和成熟导致内皮细胞分布的改变、功能受损、代谢减少和细胞增殖减少。分子和细胞心脏病学杂志100:72–82。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Bi W，Deng JM，Zhang Z，Behringer RR，de Crombrugge B.1999年。软骨形成需要Sox9。《自然遗传学》22:85–89。-公共医学
    1. Bi W、Huang W、Whitworth DJ、Deng JM、Zhang Z、Behringer RR、de Crombrugghe B.2001。Sox9的单倍体不足导致软骨原基缺陷和骨骼过早矿化。美国国家科学院院刊98:6698-6703。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Bosse K、Hans CP、Zhao N、Koenig SN、Huang N、Guggilam A、LaHaye S、Tao G、Lucchesi PA、Lincoln J、Lilly B、Garg V，2013年。内皮一氧化氮信号调节主动脉瓣疾病中的Notch1。分子与细胞心脏病学杂志60:27-35。-项目管理咨询公司-公共医学

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