主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 抗Caspase-3前体的兔单克隆抗体[E83-103] 适用于:ICC/IF、WB、IHC-P、Flow Cyt(Intra) 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [E83-103]转pro Caspase-3 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体仅检测caspase-3的原形式(35kD),不识别任何裂解的caspase。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 与人前半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(N末端)相对应的合成肽。 -
阳性对照 Jurkat全细胞裂解物( ab7899型 )和人类结肠腺癌。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 电子83-103 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
阳性对照
应用
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靶标
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相关性 半胱氨酸蛋白酶是一个半胱氨酸蛋白酶家族,是程序性细胞死亡或凋亡的关键介质。 所有半胱天冬酶的前体形式由前体蛋白和大小催化亚基组成。 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的活性形式由多种刺激物产生,包括配体-受体相互作用、生长因子剥夺和细胞功能抑制剂。 所有已知的半胱天冬酶都需要在天冬氨酸附近进行裂解,以释放出一个大的和一个小的亚基,这些亚基结合成a2b2四聚体形成活性酶。 Caspase 3的基因也称为Yama、CPP32和32-kDa蛋白质的质外蛋白编码。 半胱氨酸天冬氨酸酶3将死亡底物聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)裂解为凋亡过程中观察到的一种特定的85kDa形式,并被CrmA蛋白抑制。 其他Caspase 3底物包括DNA-PK、actin、GAS2和procaspase-6等。Caspase 3通过Asp-28/Ser-29(N末端原结构域之间)和Asp-175/Ser-176(大亚基和小亚基之间)的裂解事件激活,生成17-kDa的大亚基以及12-kDa小亚基。 -
细胞定位 细胞质的 -
数据库链接 -
别名 CASP3抗体 半胱氨酸蛋白酶3抗体 半胱氨酸蛋白酶3凋亡相关半胱氨酸肽酶抗体
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图片
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车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: 野生型HAP1细胞裂解物+Staurosporine(1μM,4h) 3号车道: 半胱氨酸蛋白酶-3敲除HAP1细胞裂解物 车道4: 半胱氨酸蛋白酶-3敲除HAP1细胞裂解物+Staurosporine(1μM,4h) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在35 kDa下观察到ab32499。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 当使用Caspase 3敲除样品时,ab32499显示与前Caspase 2发生特异性反应。 对野生型和Caspase 3敲除样品(±Staurosporine处理)进行SDS-PAGE分析。 ab32499和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释至1/1000和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
石蜡包埋人结肠腺癌ab32499的1/250稀释免疫组织化学分析。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。 -
ab32499染色HeLa细胞的ICC/IF图像。 细胞经4%甲醛固定(10分钟),然后在1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸和0.1%PBS-Tween中孵育1小时,以使细胞渗透并阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。 然后将细胞与抗体(ab32499,5µg/ml)在+4°C下孵育过夜。 二级抗体(绿色)为 ab96899年 ,抗兔DyLight®488,以1/250的稀释度使用1h。 Alexa Fluor®594 WGA用于在1/200稀释度下标记质膜(红色)1小时。 采用DAPI对浓度为1.43µM的细胞核(蓝色)进行染色。 -
重叠直方图显示Jurkat细胞用ab32499染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab32499,1/50稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是抗兔DyLight®488( ab96899年 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 1/10000稀释的抗pro Caspase-3抗体[E83-103](ab32499) 车道1: Jurkat细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物+喜树碱 预测的带宽大小: 31千Da 观察到的频带大小: 35千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同?
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (79)
李杰 等。 抑制FOSL2通过促进炎性体的形成,加剧卵巢癌细胞的凋亡。 基因基因组学 44:29-38 (2022). 公共医学:34773569 卢Z 等。 组蛋白脱乙酰酶4沉默促进microRNA-146a有助于食管癌的放射增敏。 转化医学杂志 20:101 (2022). 公共医学:35193602 郭Q 等。 β-榄香烯通过激活P53通路诱导人增生性瘢痕成纤维细胞凋亡。 IUBMB寿命 74:508-518 (2022). 公共医学:35294085 梁Q 等。 建立具有独特免疫基因景观的肿瘤炎性体簇有助于免疫治疗。 治疗诊断科技 11:9884-9903 (2021). 公共医学:34815793 詹立 等。 MicroRNA miR-502-5p通过下调GINS复合物亚基2抑制卵巢癌的发生。 生物工程 12:3336-3347(2021)。 公共医学:34288816