主要功能和细节
小鼠单克隆抗体[pAb122]对p53 适用人群:WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG2b
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆抗体 [pAb122]到p53 -
宿主 鼠标 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与小鼠p53相对应的组织、细胞或病毒。 SV40转化的3T3细胞 数据库链接: P02340-1号 -
阳性对照 WB:HCT-116细胞裂解物、A431细胞、大鼠脑组织提取物、小鼠脑组织提取物。 ICC/IF KO:Hap1 WT细胞(Hap1-TP53 KO用作阴性细胞系)
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常规说明 同位素:IgG2B、IgG1 k个 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20ºC。 -
中国 防腐剂:0.09%叠氮化钠 成分:PBS,50%甘油(甘油,甘油) -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
纯化说明 蛋白G亲和力纯化TCS -
克康宁 单克隆 -
克隆编号 pAb122型 -
同种型 IgG2b -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同种型对照 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在多种肿瘤类型中起抑癌作用; 根据生理环境和细胞类型诱导生长停滞或凋亡。 作为一种反式激活剂参与细胞周期调节,通过控制这一过程所需的一组基因来负向调节细胞分裂。 其中一个激活的基因是周期素依赖性激酶的抑制剂。 细胞凋亡诱导似乎是通过刺激BAX和FAS抗原表达或通过抑制Bcl-2表达来介导的。 包含在Notch信号交叉中。 异构体2增强来自一些但不是所有TP53诱导启动子的亚型1的反式激活活性。 异构体4抑制反式激活活性并损害由异构体1介导的生长抑制。 异构体7抑制异构体1介导的凋亡。 -
组织特异性 无处不在的。 等位基因在广泛的正常组织中表达,但以组织依赖的方式表达。 同工酶2在大多数正常组织中表达,但在大脑、肺、前列腺、肌肉、胎脑、脊髓和胎肝中未检测到。 同工酶3在大多数正常组织中表达,但在肺、脾、睾丸、胎脑、脊髓和胎肝中未检测到。 同工酶7在大多数正常组织中表达,但在前列腺、子宫、骨骼肌和乳腺中未检测到。 仅在结肠、骨髓、睾丸、胎脑和肠中检测到8号异构体。 同工酶9在大多数正常组织中表达,但在大脑、心脏、肺、胎肝、唾液腺、乳腺或肠中未检测到。 -
疾病相关 注=TP53在多种转化细胞中的含量增加。 大约60%的癌症中TP53经常发生突变或失活。 在Barrett化生中发现TP53缺陷,即食管下部正常复层鳞状上皮被化生柱状上皮取代。 在大约10%的慢性胃食管反流病患者中,这种情况是一种并发症,容易发展为食管腺癌。 TP53缺陷是食管癌(ESCR)的原因[MIM:133239]。 TP53缺陷是Li-Fraumen综合征(LFS)的原因[MIM:151623]。 LFS是一种常染色体显性家族性癌症综合征,其经典形式是指先证者在45岁之前患有肉瘤,一级亲属在45岁以前患有任何肿瘤,另一级亲属则在45岁前患有任何肿瘤或任何年龄的肉瘤。 已经提出了LFS的其他临床定义(PubMed:8118819和PubMed:8718514),称为Li-Fraumeni-like综合征(LFL)。 在这些受影响的家庭中,亲属在异常的早期发展出一系列不同的恶性肿瘤。 TP53种系突变携带者中80%的肿瘤发生于四种类型的癌症:乳腺癌、软组织和骨肉瘤、脑肿瘤(星形细胞瘤)和肾上腺皮质癌。 较少见的肿瘤包括15岁之前的脉络丛癌或乳头状瘤、5岁之前的横纹肌肉瘤、白血病、Wilms肿瘤、恶性叶状瘤、结直肠癌和胃癌。 TP53缺陷涉及头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)[MIM:275355]; 也称为头颈部鳞状细胞癌。 TP53缺陷是肺癌(LNCR)的原因[MIM:211980]。 TP53的缺陷是脉络丛乳头状瘤(CPLPA)的原因[MIM:260500]。 脉络丛乳头状瘤是一种生长缓慢的脉络丛良性肿瘤,常侵犯软脑膜。 儿童通常位于侧脑室,而成年人则多位于第四脑室。 脑积水很常见,可能是由于梗阻或脑脊液肿瘤分泌物所致。 如果发生恶性转化,则称为脉络丛癌。 原发性脉络丛肿瘤很少见,通常发生在儿童早期。 TP53缺陷是肾上腺皮质癌(ADCC)的一个原因[MIM:202300]。 ADCC是一种罕见的儿童肾上腺皮质肿瘤。 在Beckwith-Weedemann综合征患者中发生频率增加,是Li-Fraumen综合征的组成肿瘤。 -
序列相似性 属于p53家族。 -
结构域 核输出信号起转录抑制域的作用。 TADI和TADII基序(残基17至25和48至56)对应于9aaTAD基序,它们是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 -
翻译后修饰 乙酰化。 CREBBP对Lys-382的乙酰化增强了转录活性。 SIRT1对Lys-382的去乙酰化损伤其诱导促凋亡程序和调节细胞衰老的能力。 Ser残基上的磷酸化介导转录激活。 通过HIPK1进行磷酸化(根据相似性)。 HIPK4在Ser-9的磷酸化增加了对BIRC5启动子的抑制活性。 VRK1对Thr-18进行磷酸化。 CHEK2对Ser-20进行磷酸化,以应对DNA损伤,从而防止MDM2泛素化。 TAF1对Thr-55进行磷酸化,促进MDM2介导的降解。 紫外线照射下,HIPK2在Ser-46上磷酸化。 CREBBP乙酰化需要Ser-46上的磷酸化。 在紫外线照射下,Ser-392被磷化,而不是γ射线照射。 DNA损伤后发生磷酸化,可能是ATM或ATR引起的。 紫外线照射下Ser-15的磷酸化; 其通过与BANP的交互来增强。 在Thr-55处用PP2A-PPP2R5C全酶脱磷。 SV40小T抗原通过PP2A的AC形式抑制去磷酸化。 可能在C-末端碱性区发生O-糖基化。 在EB-1细胞系中研究。 MDM2和SYVN1泛素化,导致蛋白酶体降解。 RFWD3泛素化,与MDM2协同工作,可能催化p53/TP53上非蛋白酶体靶向的短聚泛素链的形成。 MKRN1在Lys-291和Lys-292处泛素化,导致蛋白酶体降解。 USP10脱去泛素,使其稳定。 TRIM24泛素化,导致蛋白酶体降解。 TOPORS的泛素化导致降解。 USP7脱除泛素,实现稳定。 异构体4以MDM2依赖的方式单泛素化。 SETD7在Lys-372处单甲基化,导致稳定并增加转录激活。 SMYD2在Lys-370处单甲基化,导致DNA结合活性和随后的转录调控活性降低。 Lys-372单甲基化阻止了与SMYD2的相互作用以及随后Lys-370的单甲基化。 通过EHMT1和EHMT2在Lys-373处二甲基化。 SETD8在Lys-382处单甲基化,促进与L3MBTL1的相互作用并导致抑制转录活性。 KDM1A对二甲基化Lys-370的去甲基化阻止了与TP53BP1的相互作用,并抑制了TP53介导的转录激活。 SUMO1进行酰化。 -
细胞定位 细胞质; 细胞质。 核心。 Nucleus>PML主体。 内质网。 与BANP的互动促进了核本地化。 与CHEK2一起被招募到PML机构; 核心。 细胞质。 大多数细胞定位于细胞核和细胞质。 在一些细胞中,细胞核内形成不同于核仁的病灶; 核心。 细胞质。 大多数细胞定位于细胞核,但在一些细胞的细胞质中发现; 核心。 细胞质。 主要定位于细胞核,细胞质中有少量染色; 核心。 细胞质。 以核为主,但用亚型4和细胞核表达时定位于细胞质。 细胞质。 以核为主,但在细胞应激后转移到细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7157 人类 Entrez基因: 22059 鼠标 Entrez基因: 24842 老鼠 Omim公司: 191170 人类 瑞士保护银行: P04637 人类 瑞士保护银行: P02340号 鼠标 瑞士保护银行: 第10361页 老鼠 尤尼金: 654481 人类
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姓名 抗原NY-CO-13抗体 BCC7抗体 细胞肿瘤抗原p53抗体
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图片
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ab90363染色野生型Hap1细胞中的p53(顶部面板)和p53敲除Hap1的细胞(底部面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab90363以1/500的稀释度培养细胞,并 约6046 (兔多克隆到β-管蛋白)在+4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗小鼠IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( ab150117号 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对兔IgG的二级抗体(Alexa Fluor®594)( 约150080 )浓度为2μg/ml(以伪红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用高含量分析系统(Perkin Elmer,Operetta CLS™)拍摄图像。 -
所有车道: 1/2000稀释的抗p53抗体[pAb122](ab90363) 车道1: HCT-116细胞裂解物,未经处理 车道2: HCT-116细胞裂解液+10µM CPT-11 24小时 3号车道: 阴性对照:HCT-116细胞裂解物,未经处理 车道4: 阴性对照:HCT-116细胞裂解液+10µM CPT-11 24小时 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合兔抗鼠多克隆1/5000稀释 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 44千帕 其他波段位于: 130 kDa(可能的非特异性结合),35 kDa,55 kDa。 我们不确定这些额外波段的身份。 暴露时间: 5分钟 21点用5%牛奶封住1小时 o个 C、。 -
所有车道: 1/250稀释度的抗p53抗体[pAb122](ab90363) 车道1: A431型 车道2: 大鼠脑组织提取物 3号车道: 小鼠脑组织提取物 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 44千帕
数据表及文件
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文献 (14)
刘毅 等。 氯溴异氰尿酸对斑马鱼胚胎发育和免疫毒性的影响。 环境毒物 37:468-477 (2022). 公共医学:34842326 文XD 等。 当归多糖和黄芪多糖通过激活JAK2/STAT3/HK2通路促进糖酵解促进肝脏再生。 分子 27:不适用(2022年)。 公共医学:36431990 王莉(Wang L) 等。 人类三维神经血管周围“装配体”促进星形细胞发育,并使严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型神经病理学建模成为可能。 自然·医学 27:1600-1606 (2021). 公共医学:34244682 克拉玛斯基·L&阿贝利·E 翻译通读促进聚集并形成终止密码子身份。 核酸研究 48:3747-3760 (2020). 公共医学:32128584 Vishnyakova P公司 等。 富含血小板血浆对大鼠子宫间充质干细胞的影响。 同行J 8:e10415(2020)。 公共医学:33335809