主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR23594-106]对MVP-BSA和无叠氮化合物 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、IHC-P、ICC/IF 淘汰验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 中国 [EPR23594-106]至MVP-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:A549、A431、Caco-2、用100U/ml干扰素γ处理24小时的HeLa、全细胞、RAW 264.7、NIH/3T3、C6和PC-12全细胞裂解液。 人结肠、肺和肾组织裂解物。 小鼠结肠和肾脏组织裂解。 IHC-P:人类大脑组织。 人类肺癌和卵巢癌组织。 ICC/IF:A549和NIH/3T3细胞。 流式细胞仪(内部):A549细胞。
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规则说明 ab273097是无载波版本的 约273093 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm的抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR23594-106 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用
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靶
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功能 正常拱顶结构所需。 Vaults是多亚基结构,可以作为参与信号转导的蛋白质的支架。 金库也可能在核质转运中发挥作用。 下调INFG介导的STAT1信号传导和JAK的随后激活。 通过MAP激酶下调SRC活性和信号传导。 -
组织特异性 存在于大多数正常组织中。 在具有分泌和排泄功能的上皮细胞以及长期接触外源性物质的细胞(如支气管细胞和肠壁细胞)中观察到较高的表达。 在许多多药耐药癌细胞中过度表达。 -
序列相似性 包含9个MVP(保险库)重复。 -
结构域 MVP 3介导与PTEN的相互作用。 MVP 4介导与PARP4的相互作用。 -
翻译后修饰 EGF刺激后对Tyr残基进行磷酸化。 通过PTPN11脱磷。 -
细胞定位 细胞质。 细胞核>核孔复合体。 5%发现于核孔复合体中。 EGF处理后从细胞核转移到细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 9961 人类 Entrez基因: 78388 鼠标 Entrez基因: 64681 老鼠 Omim公司: 605088 人类 瑞士保护银行: 第14764季度 人类 瑞士保护银行: 问题9EQK5 鼠标 瑞士保护银行: 问题62667 老鼠 尤尼金: 632177 人类
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别名 LRP抗体 肺耐药相关蛋白抗体 肺耐药相关蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗MVP抗体[EPR23594-106]( 约273093 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物,使用等体积0.1%TBS稀释的Intercept®(TBS)Blocking Buffer 车道2: MVP敲除HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物,使用等体积0.1%TBS稀释的Intercept®(TBS)Blocking Buffer 3号车道: Caco-2(人大肠腺癌上皮细胞)全细胞裂解物,使用等体积0.1%TBS稀释的Intercept®(TBS)Blocking Buffer 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 99千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约273093 ). 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约273093 在110 kDa下观察到。 红色-加载控制 约8245 (小鼠单克隆[6C5]到GAPDH)在36 kDa时观察到。 约273093 Western blot显示抗MVP抗体[EPR23594-106]与野生型HeLa细胞中的MVP特异性反应。 MVP敲除细胞株的信号显著降低(与WT带相比强度降低8.7%) 约264817 (敲除细胞裂解物 ab257544号 )已使用。 约273093 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )4点孵化? 隔夜,稀释度分别为1000分之一和20000分之一。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
标记MVP的100%甲醇固定、0.1%Triton X-100渗透A549细胞的免疫荧光分析 约273093 稀释1/50,然后 约150077 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000 2µg/ml(绿色)。 共聚焦图像显示A549细胞系的细胞质染色。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200 2.5µg/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行复染。 核复染物是DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000 2µg/ml。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约273093 ). -
标记MVP的100%甲醇固定、0.1%Triton X-100渗透NIH/3T3细胞的免疫荧光分析 约273093 稀释1/50,然后 约150077 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)抗体,稀释度为1/1000 2µg/ml(绿色)。 共聚焦图像显示NIH/3T3细胞系的细胞质染色。 约195889年 抗α-管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor ® 594)用于在1/200 2.5µg/ml稀释液(红色)下对微管蛋白进行复染。 核复染物是DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150077 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/1000 2µg/ml。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约273093 ).
实验方案
数据表及文件
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