主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR6235(2)]到IKBα(磷酸化S36) 适用于:WB、流动周期(内部) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6235(2)]至IKBα(磷酸化S36) -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体仅在丝氨酸36磷酸化时检测IKBα。 由于内源性表达水平低,可能需要刺激以检测磷酸化蛋白。 有关推荐的治疗条件和阳性对照,请参见下图。 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 FBS和Calyculin A处理的HeLa细胞。
-
常规说明
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR6235(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
-
替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
|
||
|
|
|
靶标
-
功能 通过掩蔽核定位信号在细胞质中捕获REL二聚体,抑制二聚体NF-kappa-B/REL复合体的活性。 在免疫和炎症反应的细胞刺激下,磷酸化促进泛素化和降解,使二聚体RELA转移到细胞核并激活转录。 -
疾病相关 外胚层发育不良,无汗,伴T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传 -
序列相似性 属于NF-kappa-B抑制剂家族。 包含5个ANK重复。 -
翻译后修饰 磷酸化; 禁用NF-kappa-B DNA结合活性的抑制。 32和36位的磷酸化是UBE2D3识别的先决条件,导致多泛素化和随后的降解。 磺酰化; 苏美化需要核进口信号的存在。 氨酰化阻断蛋白质的泛素化和蛋白酶体介导的降解,从而提高蛋白质的稳定性。 UBE2D3在Lys-21和/或Lys-22处单泛素化。 然后,CDC34与SCF(FBXW11)E3连接酶复合体合作进行泛素链延伸,从UBE2D3提呈的NFKBIA连接泛素构建泛素链。 由此产生的多泛素化导致蛋白质降解。 在刺激依赖性的Ser-32和Ser-36磷酸化后,SCF(BTRC)也泛素化。 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2蛋白脱去泛素,从而干扰NFKBIA降解并损伤随后的NF-kappa-B活化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 通过核定位信号(NLS)和依赖于CRM1的核输出在细胞核和细胞质之间穿梭。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4792 人类 Entrez基因: 18035 鼠标 Entrez基因: 25493 老鼠 Omim公司: 164008 人类 瑞士保护银行: 第25963页 人类 瑞士保护银行: 问题9Z1E3 鼠标 瑞士保护银行: 问题63746 老鼠 尤尼金: 81328 人类
查看所有内容 -
别名 IκBα抗体 I-kappa-B-alpha抗体 IkappaBalpha抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 1/1000稀释度下的抗IKBα(磷酸化S36)抗体[EPR6235(2)](ab133462)(纯化) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)饥饿24小时 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)饥饿24小时,然后用100nM Calyculin A处理30分钟 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)饥饿24小时,然后用100nM Calyculin A处理30分钟,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 车道4: 未经处理的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞) 车道5: 100ng/ml Calyculin A处理C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)60分钟 车道6: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)用100ng/ml Calyculin A处理60分钟,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 每条泳道15µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
所有车道: 1/1000稀释的抗IKBα(磷酸化S36)抗体[EPR6235(2)](ab133462)(纯化) 车道1: 未经治疗的THP-1(人单核细胞白血病单核细胞) 车道2: 用100ng/ml IFN-gamma处理THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)24小时,然后添加300ng/ml Brefeldin A,再处理20小时 3号车道: 用100ng/ml IFN-gamma处理THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)24小时,然后添加300ng/ml Brefeldin A并再处理20小时,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 每条泳道15µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
用4%多聚甲醛固定的90%甲醇渗透的HeLa(人宫颈癌上皮细胞)经1%FBS处理3小时,然后用100 nM Calyculin A处理10分钟,进行细胞内流式细胞术分析,与兔单克隆IgG(黑色)相比,用ab133462在1/100稀释度(1µg/ml)下标记IKBα(磷酸化S36) 同型对照和未标记对照(未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞)(蓝色)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月作为二级抗体。 未经处理的控件:绿色
数据表及文件
-
SDS下载 -
数据表下载
文献 (196)
锂D 等。 PFKFB4通过IL-6/STAT5A/P-STAT5信号在乳腺癌中促进血管生成。 J癌症 13:212-224 (2022). 公共医学:34976184 卢F 等。 组织蛋白酶C下调通过抑制子痫前期p38 MAPK/NF-κB通路减轻内皮细胞功能障碍。 生物工程 13:3019-3028 (2022). 公共医学:35037834 谢Z 等。 羟苯磺酸钙通过靶向脓毒症相关急性肾损伤中的核因子κB(NF-κB)信号减轻肾功能障碍和炎症。 生物工程 13:2816-2826 (2022). PubMed:35038964 Kim YK先生 等。 细胞因子诱导的JAK2-STAT3在全身或局部炎症下激活组织再生。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35216377 田毅 等。 激活RARα受体通过促进小胶质细胞M1到M2表型极化和调节Mafb/Msr1/PI3K-Akt/NF-κB通路减轻SAH后的神经炎症。 前部免疫 13:839796 (2022). 公共医学:35237277