主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR6235(2)]对IKBα(磷酸化S36)-BSA和无叠氮化合物 适用于:流动周期(内部),WB 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6235(2)]到IKBα(磷酸化S36)-无BSA和叠氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 该抗体仅在丝氨酸36磷酸化时检测IKBα。 由于内源性表达水平低,可能需要刺激以检测磷酸化蛋白。 有关推荐的治疗条件和阳性对照,请参见下图。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 FBS和Calyculin A处理的HeLa细胞。
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常规说明 ab240059是无载波版本的 约133462 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下几个优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR6235(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 通过掩蔽核定位信号在细胞质中捕获REL二聚体,抑制二聚体NF-kappa-B/REL复合体的活性。 在免疫和炎症反应的细胞刺激下,磷酸化促进泛素化和降解,使二聚体RELA转移到细胞核并激活转录。 -
疾病相关 外胚层发育不良,无汗,伴T细胞免疫缺陷常染色体显性遗传 -
序列相似性 属于NF-kappa-B抑制剂家族。 包含5个ANK重复。 -
翻译后修饰 磷酸化; 禁用NF-kappa-B DNA结合活性的抑制。 32和36位的磷酸化是UBE2D3识别的先决条件,导致多泛素化和随后的降解。 磺酰化; sumoyalization需要核输入信号的存在。 氨酰化阻断蛋白质的泛素化和蛋白酶体介导的降解,从而提高蛋白质的稳定性。 UBE2D3在Lys-21和/或Lys-22处单泛素化。 然后,CDC34与SCF(FBXW11)E3连接酶复合体合作进行泛素链延伸,从UBE2D3提呈的NFKBIA连接泛素构建泛素链。 由此产生的多泛素化导致蛋白质降解。 在Ser-32和Ser-36的刺激依赖性磷酸化后,也被SCF(BTRC)泛素化。 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2蛋白脱去泛素,从而干扰NFKBIA降解并损伤随后的NF-kappa-B活化。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 通过核定位信号(NLS)和依赖于CRM1的核输出在细胞核和细胞质之间穿梭。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4792 人类 Entrez基因: 18035 鼠标 Entrez基因: 25493 老鼠 奥密姆: 164008 人类 瑞士保护: 第25963页 人类 瑞士保护: 问题9Z1E3 鼠标 瑞士保护: 问题63746 老鼠 尤尼金: 81328 人类
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别名 IκBα抗体 I-kappa-B-alpha抗体 IkappaBalpha抗体
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图片
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所有车道: 抗IKBα(磷酸化S36)抗体[EPR6235(2)]( 约133462 )稀释1/1000(净化) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)饥饿24小时 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)饥饿24小时,然后用100nM Calyculin A处理30分钟 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)饥饿24小时,然后用100nM Calyculin A处理30分钟,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 车道4: 未经处理的C6(大鼠胶质瘤胶质细胞) 车道5: 100ng/ml Calyculin A处理C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)60分钟 车道6: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)用100ng/ml Calyculin A处理60分钟,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 约133462 相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 -
所有车道: 抗IKBα(磷酸化S36)抗体[EPR6235(2)]( 约133462 )稀释1/1000(净化) 车道1: 未经治疗的THP-1(人单核细胞白血病单核细胞) 车道2: 用100ng/ml IFN-gamma处理THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)24小时,然后添加300ng/ml Brefeldin A,再处理20小时 3号车道: 用100ng/ml IFN-gamma处理THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)24小时,然后添加300ng/ml Brefeldin A并再处理20小时,然后用碱性磷酸酶处理膜1小时 每车道15µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 35千帕 观察到的频带大小: 40千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 约133462 相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。
实验方案
数据表及文件
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